Digitaler Produktpass für Kosmetik

Nein. Kein delegierter Rechtsakt der Ökodesign-Verordnung erfasst Kosmetik, und der erste Arbeitsplan vom 16. April 2025 führt sie nicht unter den prioritären Produktgruppen. Pflicht ist der ältere Satz an Pflichten aus der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 - die Liste der Bestandteile auf der Packung, die verantwortliche Person, die Produktinformationsdatei und die Notifizierung. Ein Pass ist der Ort, all das dorthin zu legen, wo ein Telefon es lesen kann, und keine neue Rechtspflicht. Was ihn trotzdem lohnend macht, ist das Etikett - alles, was nicht mehr auf die Tube passt, passt auf die Seite hinter dem Code, in jeder Marktsprache und mit Ihrer Marke darauf.

Ja, und schwerer, als die meisten erwarten. Wer ein kosmetisches Mittel aus einem Drittland in die EU einführt, bringt es in Verkehr, und nach Art. 4 Abs. 5 ist der Importeur die verantwortliche Person, sofern er nicht schriftlich jemand anderen benennt. Das bedeutet die Produktinformationsdatei, die Sicherheitsbewertung und die Notifizierung, nicht nur Zollpapiere. Vereinbaren Sie im Liefervertrag, wer die INCI-Daten, die Allergenwerte und die Sicherheitsbewertung liefert und in welchem Format, bevor die erste Palette rollt.

Die verantwortliche Person ist eine in der Union ansässige natürliche oder juristische Person, die auf dem Etikett genannt wird (Art. 4 und Art. 19 Abs. 1 Buchst. a). Ein Händler wird nur dann zur verantwortlichen Person, wenn er das Produkt unter eigenem Namen oder eigener Marke in Verkehr bringt oder es so verändert, dass die Konformität berührt ist (Art. 4 Abs. 6). Sonst bleibt die Rolle beim Hersteller, beim Importeur oder bei einem benannten Dritten. Es ist eine echte Haftung und kein Briefkasten; halten Sie sie deshalb schriftlich fest.

Ja. Die Notifizierung nach Art. 13 geht an das Portal der Kommission und dient Giftinformationszentren und der Marktüberwachung; sie wird durch nichts Öffentliches ersetzt. Ein Pass steht daneben und dient der Käuferin im Laden. Die gute Nachricht ist, dass beide aus denselben Daten schöpfen; sobald Rezeptur, Rahmenrezeptur und verantwortliche Person an einer Stelle gepflegt werden, hören Notifizierung und Pass auf, zwei getrennte Erfassungsarbeiten zu sein.

Die Verordnung (EU) 2023/1545 der Kommission vom 26. Juli 2023 hat die Zahl der Duftstoffallergene, die einzeln in der Liste der Bestandteile zu nennen sind, von 24 auf rund 80 erhöht, oberhalb von 0,001 Prozent in Produkten, die auf der Haut verbleiben, und 0,01 Prozent in abzuspülenden Produkten. Produkte ohne die erweiterte Deklaration durften nur bis zum 31. Juli 2026 auf dem Unionsmarkt in Verkehr gebracht werden und dürfen nur bis zum 31. Juli 2028 bereitgestellt werden. In der Praxis ist die Arbeit nicht das Etikett, sondern die Lieferantendeklarationen dahinter, weil die wenigsten Marken die Duftstoffzusammensetzung selbst halten.

Nicht als Ersatz. Art. 19 Abs. 1 verlangt die Inhaltsstoffliste auf Behältnis oder Verpackung, und die einzige Erleichterung der Verordnung ist Art. 19 Abs. 2 - wo das praktisch unmöglich ist, kommt die Liste auf einen beigefügten oder befestigten Beipackzettel, ein Etikett, Papierstreifen, Anhänger oder eine Karte, auf die das Hand-mit-Buch-Symbol aus Anhang VII verweist. Auch die gezielte Überarbeitung, auf die sich Parlament und Rat im Juni 2026 geeinigt haben, bringt für Kosmetik keinen digitalen Weg. Was ein Pass leistet, ist dieselbe Liste dort zu führen, wo sie lesbar ist - in voller Grösse, mit der Funktion jedes Stoffs und den Allergenschwellen, in den 24 EU-Amtssprachen und 16 weiteren - und sie aktuell zu halten, wenn die Packung nicht neu gedruckt werden kann. Die Packung bleibt der rechtliche Träger; der Pass ist die Kopie, die tatsächlich gelesen wird.

Nein. Das Kosmetikrecht schreibt überhaupt keine Kennung vor, nur die Chargennummer und die Angaben des Art. 19. Haben Sie eine GTIN, wird die Kennung in Transpareo zum GS1 Digital Link, den auch fremde Systeme auflösen; das ist praktisch, weil der Handel die Nummer ohnehin führt. Ohne GTIN erhält das Produkt eine eindeutige Transpareo-Kennung, und der QR-Code führt zum selben Pass.

Das Kosmetikrecht teilt die Informationen in zwei Teile. Die Packung und Art. 21 regeln, was die Öffentlichkeit sehen darf - die Liste der Bestandteile, die qualitative und bei gefährlichen Stoffen die quantitative Zusammensetzung sowie die Daten zu unerwünschten Wirkungen. Die Produktinformationsdatei nach Art. 11 bleibt bei der verantwortlichen Person und wird der zuständigen Behörde geöffnet, nicht der Käuferin. In Transpareo ist die Sichtbarkeit eine Eigenschaft jedes Datenfelds; die öffentliche Stufe erscheint ohne Anmeldung, und Sicherheitsbewertung, Lieferantendeklarationen und Zertifikate liegen hinter protokollierten Zugängen.

Die Produktinformationsdatei ist zehn Jahre nach dem Inverkehrbringen der letzten Charge aufzubewahren (Art. 11). Ein Pass, der dieselben Daten trägt, überdauert sinnvollerweise auch den letzten Tiegel, sonst führt der aufgedruckte Link ins Leere. Fragen Sie deshalb jeden Anbieter, was mit Ihren Pässen nach einer Kündigung geschieht - bei Transpareo bleiben veröffentlichte Pässe über eine dauerhafte Adresse erreichbar, und unsere Anbieter-Checkliste nennt die weiteren Fragen, die sich lohnen.

Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 überlässt die Sanktionen den Mitgliedstaaten, verlangt aber wirksame, verhältnismässige und abschreckende Strafen. Der teure Teil ist selten das Bussgeld. Eine Marktüberwachungsbehörde kann Rücknahme oder Rückruf anordnen, und in der Kosmetik ist ein Rückruf wegen einer fehlenden Allergendeklaration ein öffentliches Ereignis, das die Abhilfe um Jahre überdauert. Die Daten zu den Bestandteilen einmal richtig zu erfassen ist billiger, als sie später zu erklären.

Für die Liste der Bestandteile nicht. Der Vorschlag vom 8. Juli 2025 streicht das Glossar der gemeinsamen Bezeichnungen der Kommission und verweist die Kennzeichnungsregel stattdessen auf eine international anerkannte Nomenklatur, führt ein Verfahren zur Listung von Farbstoffen, Konservierungsstoffen und UV-Filtern ein, klärt den Umgang mit als CMR eingestuften Stoffen und streicht die gesonderte Vorabmeldung für Nanomaterialien. Parlament und Rat haben sich am 16. Juni 2026 politisch geeinigt, und der endgültige Text steht noch nicht im Amtsblatt; behandeln Sie deshalb jede Einzelheit als vorläufig. Nichts darin nimmt die Pflichtangaben von der Packung und verlegt sie in einen QR-Code.