Digitális termékigazolvány kozmetikai termékekhez

Nincs útlevélkötelezettség, és ez a legerősebb érv egy

A kozmetikai iparágnak nincs kötelezettsége a digitális termékigazolvány kiadására, és éppen ez teszi az ágazatot a legérdekesebbé.

A jogi helyzet

  1. július 11. óta minden, az EU-ban forgalmazott kozmetikai termék egyébként is tartalmazza az igazolványban megkövetelt információk nagy részét.

A csomagoláson szerepel az összetevők teljes listája INCI-megnevezésekkel. Az Unióban egy név szerint megjelölt felelős személy vállal felelősséget a termékért. A biztonsági értékelést tartalmazó termékinformációs fájlt az utolsó gyártási tétel után tíz évig megőrzik. Az első darab értékesítése előtt bejelentést kell benyújtani a Kozmetikai Termékek Bejelentési Portálon.

Az adatok rendelkezésre állnak. Csak egy összehajtott betegtájékoztatóra, egy beszállító PDF-fájljára és a bejelentési portál egy űrlapjára vannak szétosztva.

A címke egyre telítettebb

Ezért az iparág másképp működik, mint például az elemek vagy a textilipar esetében. Itt senki sem vár egy felhatalmazáson alapuló jogi aktusra. A nyomás magából a címkéből ered, és a címke egyre telítettebbé válik.

A Bizottság (EU) 2023/1545 rendelete a külön megjelölendő illatanyag-allergének számát 24-ről körülbelül 80-ra emelte. 2026. július 31-től a kibővített összetevőjelölés kötelezővé válik az újonnan forgalomba hozott termékek esetében, 2028. július 31-től pedig az utolsó régi készleteket is le kell vonni a polcokról.

Mindezt egy 30 milliliteres tubuson is olvashatónak kell maradnia, minden olyan piac nyelvén, ahol a terméket értékesítik.

Mit nyújt ma egy útlevél?

Egy útlevél ezek közül semmit sem pótol. Csak ugyanazokat az információkat tartalmazza, amelyek a csomagoláson nem férnek el. Az összetevők teljes listája olvasható méretben, minden anyag funkciója, a bio- vagy vegán jelölés mögött álló tanúsítvány, minden adat forrása, valamint ugyanaz a szöveg az EU 24 hivatalos nyelvén és további 16 nyelven - ahelyett, hogy csak a három nyelven lenne, amelyek elférnek a hajtogatott kartonon.

A címkén már nincs hely, a kísérőfüzet pedig olyan felület, amely soha nem fogy el: az összetevők teljes listája olvasható méretben, az egyes anyagok funkciója, az allergénnyilatkozat az új küszöbértékek szerint, a bio- vagy vegán jelölés mögött álló tanúsítvány, 24 uniós hivatalos nyelven és további 16 nyelven, a kartonon szereplő három helyett.

Minden beolvasás egy kapcsolatfelvétel egy olyan vásárlóval, aki alaposan meg akarta nézni a terméket, a márka saját oldalán, nem pedig egy kereskedőén, kérésre kérdőívvel vagy hírlevéllel. Az értesítések, a biztonsági dokumentáció és a beszállítói nyilatkozatok pedig ugyanazon kód mögött találhatók, és csak azok számára láthatók, akiknek joguk van hozzájuk. A kozmetikumoknak jogilag nincs szükségük „útlevélre”; azért van szükségük rá, mert ott van a címke.

A három legnagyobb gyakorlati akadály

  1. A címkén már nincs hely. Minden új allergén és minden új figyelmeztető felirat ugyanazokért a milliméterekért verseng. A márkák ezt kisebb betűmérettel oldják meg, amíg az olvashatóság maga is megfelelési problémává nem válik - pontosan ezen a ponton kezd el kifizetődővé válni egy második, digitális felület.
  2. Az összetevőkre vonatkozó adatok a beszállítóknál vannak. Az illatanyag-összetételek az illatanyag-gyártó üzleti titkai, nem pedig a márkáé. Az allergénértékek nyilatkozatok formájában érkeznek, különböző formátumokban és különböző frissítési gyakorisággal. Több száz hivatkozás naprakészen tartása adatkezelési probléma, még jóval azelőtt, hogy címkézési problémává válna.
  3. A reklámüzeneteket alátámasztani kell. A 655/2013/EU rendelet hat közös kritériumot határoz meg, és egy e-mail-váltásban szereplő bizonyíték nem minősül bizonyítéknak. Minden állításhoz szükség van egy archivált forrásra, amelyet három év múlva is meg lehet találni anélkül, hogy megkérdeznék azt, aki írta.

További információk: Kozmetikumok: 20 év termékátláthatóság mint modell a DPP-k számára, valamint Mennyibe kerül valójában a DPP-kötelezettség és mennyibe kerülnek a szankciók.

A kozmetikai kezelések ütemezése

A kozmetikai rendeletben meghatározott összes határidő sorrendben, a hatálybalépéstől kezdve a következő évtizedre vonatkozó kötelezettségekig. Azok a határidők, amelyek még nem elfogadott jogi aktusoktól függenek, megfelelően meg vannak jelölve.

  1. 2013. március 11.
    Az állatkísérletek teljes tilalma

    A 18. cikkben meghatározott utolsó átmeneti időszak lejár. Ettől a naptól kezdve az EU-ban nem hozható forgalomba olyan kozmetikai termék, amelynek végleges összetételét vagy összetevőit kozmetikai célokra állatkísérletek során tesztelték, függetlenül attól, hogy a tesztelés a világ melyik részén történt.

  2. 2013. július 11.
    A kozmetikai rendelet hatályba lép

    Az 1223/2009/EK rendelet felváltja a kozmetikai irányelvet. Minden terméknek rendelkeznie kell az Unióban székhellyel rendelkező felelős személlyel (4. cikk), termékinformációs dossziéval (11. cikk), a forgalomba hozatal előtt a Kozmetikai Termékek Bejelentési Portálon történő bejelentést (13. cikk), valamint az összetevők listáját a címkén (19. cikk). A reklámállítások indoklásáról szóló 655/2013/EU rendelet ugyanattól a naptól lép hatályba.

  3. 2023. július 26.
    Kibővült az illatanyag-allergének jelölése

    A Bizottság (EU) 2023/1545 rendelete 24-ről körülbelül 80-ra emeli azoknak az illatanyag-allergéneknek a számát, amelyeket az összetevők listájában külön kell feltüntetni. A küszöbértékek továbbra is 0,001 százalék maradnak a bőrön maradó termékek esetében, és 0,01 százalék az öblítéssel eltávolítandó termékek esetében.

  4. 2024. április 3.
    Új korlátozások az A-vitaminra, az arbutinra és az endokrin rendszert károsító anyagokra vonatkozóan

    A Bizottság (EU) 2024/996 rendelete korlátozza az A-vitamin, az alfa-arbutin és az arbutin, valamint számos, potenciálisan endokrin károsító tulajdonságokkal rendelkező anyag használatát. Minden bejegyzéshez külön-külön forgalomba hozatali és rendelkezésre bocsátási határidők tartoznak, amelyeket a melléklet tartalmaz, nem pedig egyetlen határidő formájában.

  5. 2025. július 8.
    A Bizottság célzott felülvizsgálatot javasol

    A COM(2025) 531 számú javaslat a kozmetikai rendeletet a vegyi anyagokra és a műtrágyákra vonatkozó szabályokkal együtt módosítaná. A kozmetikumok tekintetében a javaslat eltörli a 33. cikkben szereplő bizottsági szószedetet, és helyette a nemzetközi szinten elismert nómenklatúra szerint határozza meg az összetevők megnevezéseit, bevezet egy eljárást a színezékek, tartósítószerek és UV-szűrők jegyzékbe vételére, valamint eltörli a nananyagokra vonatkozó külön előzetes bejelentési kötelezettséget.

  6. 2026. június 16.
    A Parlament és a Tanács megállapodott a felülvizsgálatról

    A törvényhozók politikai megállapodásra jutottak az egyszerűsítési csomagról. A jogi és nyelvi formai ellenőrzés, a hivatalos elfogadás és a Hivatalos Közlönyben való közzététel még hátra van; ezért a szövegben szereplő számok és dátumok egyelőre nem véglegesek. A megegyezés szerinti szöveg nem távolítja el a kozmetikai összetevők listáját a csomagolásról.

  7. 2026. július 31.
    A kiterjesztett allergénjelölés kötelezővé válik

    Azok a termékek, amelyek nem tartalmazzák az illatanyag-allergének kiterjesztett felsorolását, többé nem hozhatók forgalomba az uniós piacon (az (EU) 2023/1545 rendelet mellékletéhez fűzött átmeneti lábjegyzetek). Minden, amit ezen időpont után töltenek le, az új listát kell feltüntetnie.

  8. 2028. július 31.
    A régi készleteket el kell távolítani

    Azokat a termékeket, amelyeket a határnap előtt hoztak forgalomba, egészen addig továbbra is forgalmazni lehet. Ezt követően az EU-ban a polcokon található minden kozmetikai terméknek tartalmaznia kell a kiegészített összetevőlistát.

  9. Még nincs jogi aktus
    Nincs az ESPR keretében elfogadott, a kozmetikumokra vonatkozó delegált jogi aktus

    A kozmetikumok nem tartoznak az ökodizájn-rendelet hatálya alá - az 1. cikk (2) bekezdése az élelmiszereket, takarmányokat és gyógyszereket említi, a kozmetikumokat nem -, ugyanakkor nem tartoznak a 2025. április 16-i első munkaterv prioritásként megjelölt termékcsoportjai közé sem. Jelenleg nincs előkészítés alatt álló felhatalmazáson alapuló jogi aktus; így az iparág számára egyelőre nem látszik kötelező termékigazolvány bevezetése.

Kiket érint ez?

Milyen kötelezettségek vonatkoznak az egyes gazdasági szereplőkre a piacra lépés során.

Felelős személy

Minden terméknek szüksége van egy, az Unióban székhellyel rendelkező természetes vagy jogi személyre, aki felelősséget vállal érte (4. cikk). Ő vezeti a termékinformációs nyilvántartást, bejelenti a terméket a portálon, és ő a piacfelügyeleti hatóság kapcsolattartója. Felelős személy nélkül a terméket nem szabad értékesíteni, bármilyen jó is legyen az összetétele.

Gyártó

A helyes gyártási gyakorlatnak megfelelően előállítva tartalmazza a biztonsági értékelést és az összetevőkre vonatkozó adatokat, valamint értesíti a felelős személyt, amint változás történik egy receptúrában, egy beszállítóban vagy egy allergénküszöbértékben. A Pass-ban szereplő információk nagy része innen indul ki.

importőr

Aki harmadik országból kozmetikai terméket hoz be az EU-ba, az forgalomba hozza azt, és ezáltal általában felelős személynek minősül (4. cikk (5) bekezdés). Ez a teljes dokumentációt jelenti, nem csupán a számlát. A szállítási szerződésben rögzítsék, ki és milyen formában szolgáltatja az INCI-adatokat és a biztonsági értékelést.

Kereskedő

Az értékesítés előtt ellenőrizze, hogy a címkén szerepelnek-e a piac nyelvén előírt adatok, feltüntették-e a szavatossági időt, és hogy a tétel szavatossági ideje még nem járt le (6. cikk). Ha nem vezet saját nyilvántartást, akkor is meg kell tudnia nevezni a beszerzési forrást.

Mit kell feltüntetni a kozmetikai termékek DPP-jében?

A vonatkozó uniós szabályozás által előírt legfontosabb adatmezők.

INCI-lista

Az összetevők teljes listája az „International Nomenclature of Cosmetic Ingredients” (Nemzetközi Kozmetikai Összetevők Nomenklatúrája) közös megnevezései szerint, tömegük csökkenő sorrendben, ahogyan azt a 19. cikk (1) bekezdésének g) pontja és a 19. cikk (6) bekezdése előírja a csomagoláson. A termékadatlapon olvasható méretben szerepelnek, feltüntetve az egyes összetevők funkcióját és a bejegyzés forrását.

Illatanyag-allergének

A (EU) 2023/1545 bizottsági rendelet hatálybalépése óta körülbelül 80 illatanyag-allergént kell külön feltüntetni, amennyiben azok koncentrációja meghaladja a 0,001 százalékot a bőrön maradó termékekben, illetve a 0,01 százalékot az öblítéssel eltávolítandó termékekben. A rendelkezés kötelező érvényű azokra a termékekre, amelyeket 2026. július 31-től forgalomba hoznak, valamint minden, 2028. július 31-től a polcokon található termékre.

Állatkísérletek mellőzése

  1. március 11-től az EU-ban nem hozható forgalomba olyan kozmetikai termék, amelyet kozmetikai célokra állatkísérletek során teszteltek, és ugyanez vonatkozik az összetevőire is (18. cikk). A biztonsági értékelés alapjául szolgáló alternatív módszereket a nyilvántartásban kell feltüntetni, nem pedig a csomagoláson szereplő reklámszövegben.

Származás, tanúsítványok és reklámüzenetek

Az importált termékek esetében a származási ország, valamint a biotermék-, fair trade- és vegán tanúsítványok mellékletként, a tanúsítványszámmal és az érvényességi idővel együtt. Minden reklámüzenetnek meg kell felelnie a 655/2013/EU rendelet közös kritériumainak, ami azt jelenti, hogy a bizonyítékot könnyen megtalálható módon kell tárolni.

Elvitelre

Az ellenőrzőlisták PDF-formátumban, kinyomtathatók és bejelölhetők - fiók létrehozása nélkül.

A ma érvényes kötelezettségekre vonatkozó kozmetikai ellenőrzőlista

Ezek a kötelezettségek a hatályos jogszabályok szerint már ma is érvényesek; erre az iparágra vonatkozó terméknyilvántartási jogszabály még nem létezik. Amint ilyen jogszabályt közzé tesznek, frissítjük ezt a listát.

Transpareo kozmetikai termékekhez

A kozmetikumoknak jogilag nincs szükségük „útlevélre”; ezért az „útlevélnek” a polcon és a szkennelés során is meg kell térülnie. A Transpareo a Cosmetic Analysis-nál szerzett, közel két évtizedes tapasztalatát az összetevőadatok terén egy olyan termék-sablonba önti, amely kifejezetten azokhoz a mezőkhez lett kialakítva, amelyeket a Kozmetikai rendelet ténylegesen megköveteli. Az összetevők strukturált sorok formájában jelennek meg szöveges bekezdés helyett, az allergének külön tulajdonságtípust képeznek saját küszöbértékekkel, a tanúsítványok számmal és érvényességi idővel kapcsolódnak a termékhez, és minden tulajdonság hivatkozást tartalmazhat. Az adatokat egyszer rögzítik - a felületen, Excel-importtal vagy az interfészen keresztül -, majd közzétesznek egy aláírt igazolványt, amely a nyilvános szintet mindenki számára megjeleníti egy telefonon, a biztonsági fájlt pedig csak azok számára, akik jogosultak rá. Minden fent említett kötelezettségnek megvan a megfelelője alább.

2013
Szabályozva:
INCI
Alapértelmezett
80
Illatanyag-allergének
40
Nyelvek

Minden kötelességnek megvan a maga ellentéte

Az INCI strukturált adatokként

Az összetevők sorokból állnak, nem bekezdésekből. Mindegyik tartalmazza az INCI-megnevezését, funkcióját és a összetevőlista szerinti helyét; így a lista beilleszthető a termékadatlapba, kinyomtatható a bejelentéshez, és ellenőrizhető az új allergénküszöbértéknek való megfelelés szempontjából anélkül, hogy újra be kellene gépelni.

Azok az allergének, amelyek kimutathatók maradnak

Az illatanyag-allergének egy külön tulajdonságtípust alkotnak, saját küszöbértékekkel. Ha egy beszállítói nyilatkozatban változás történik, azonnal láthatja, mely termékeket érint ez a változás, anélkül, hogy 300 specifikációt kellene megnyitnia.

Két lépés, egy link

A láthatóság minden adatmező jellemzője. Az összetevők listája és a reklámüzenetek bejelentkezés nélkül is megjelennek; a biztonsági értékelés, a beszállítói nyilatkozatok és a tanúsítványok pedig naplózott hozzáféréssel érhetők el azok számára, akik jogosultak rájuk.

Tanúsítványok mellékletként

A bio-, vegán- és fair trade-tanúsítványok, valamint a vizsgálati jelentések a termékre vannak feltüntetve a számukkal és érvényességi idejükkel együtt, és minden tulajdonsághoz csatolható egy forrásmegjelölés, amely feltünteti, honnan származik az információ. Ezáltal a reklámüzenet megalapozott reklámüzenetté válik.

Minden szkennelés egy ügyfélkapcsolat

A borítólapon szerepel a márkája, a termék története és a teljes összetevőjegyzék 24 uniós hivatalos nyelven, valamint további 16 nyelven - amelyek automatikusan lefordításra kerültek és Ön által ellenőrzésre kerültek -, továbbá helyet kaphat egy űrlap is kérdések, minták vagy hírlevél számára. Aki beolvassa a tubust, az már eldöntötte, hogy bízik benne; ezen az oldalon a bizalom kapcsolattá alakul.

Minden átfogalmazás továbbra is olvasható marad

A receptmódosítás a termék új, aláírt változata, és a korábbi változatok továbbra is elérhetők maradnak. Ha valaki azt kérdezi, mi volt a két évvel ezelőtt vásárolt tubusban, akkor erre is van válasz.

Gyakori kérdések a kozmetikai DPP-ről

Kötelező-e a kozmetikai termékek esetében a digitális termékigazolvány?

Nem. Az ökodizájn-rendelet egyetlen felhatalmazáson alapuló jogi aktusa sem vonatkozik a kozmetikai termékekre, és a 2025. április 16-i első munkaterv sem sorolja őket a kiemelt termékcsoportok közé. Kötelező az (EK) 1223/2009 rendeletből származó régebbi kötelezettségek sorozata - az összetevők felsorolása a csomagoláson, a felelős személy, a termékinformációs fájl és a bejelentés. A „pass” csupán egy hely, ahová mindezt el lehet helyezni úgy, hogy egy telefon el tudja olvasni, és nem jelent új jogi kötelezettséget. Ami azonban mégis érdemessé teszi a használatát, az a címke - mindaz, ami már nem fér el a tubuson, elfér a kód mögötti oldalon, minden piaci nyelven és a márkanév feltüntetésével.

Ez vonatkozik az importőrökre is?

Igen, és ez nehezebb, mint a legtöbb ember gondolná. Aki harmadik országból kozmetikai terméket hoz be az EU-ba, az forgalomba hozza azt, és a 4. cikk (5) bekezdése szerint az importőr a felelős személy, amennyiben írásban nem jelöl ki mást. Ez magában foglalja a termékinformációs dossziét, a biztonsági értékelést és a bejelentést is, nem csupán a vámokmányokat. A szállítási szerződésben még az első raklap kiszállítása előtt állapodjanak meg abban, hogy ki szolgáltatja az INCI-adatokat, az allergénértékeket és a biztonsági értékelést, valamint milyen formátumban.

Ki lehet a felelős személy, és átveheti-e ezt a szerepet a kereskedőm?

A felelős személy az Unióban székhellyel rendelkező természetes vagy jogi személy, akit a címkén megneveznek (4. cikk és 19. cikk (1) bekezdés a) pont). A forgalmazó csak akkor minősül felelős személynek, ha a terméket saját nevében vagy saját márkanév alatt hozza forgalomba, vagy olyan módon módosítja, hogy az befolyásolja a megfelelőséget (4. cikk (6) bekezdés). Egyéb esetben a szerep a gyártónál, az importőrnél vagy egy kijelölt harmadik félnél marad. Ez valódi felelősség, nem pedig puszta formalitás; ezért rögzítse azt írásban.

Továbbra is be kell jelenteni a CPNP-ben, ha kiadok egy útlevelet?

Igen. A 13. cikk szerinti bejelentés a Bizottság portáljára kerül, és a mérgezésügyi információs központok, valamint a piacfelügyelet számára szolgál; ezt semmi nyilvános információ nem helyettesíti. Mellette található egy igazolás, amely a vásárlónak szolgál az üzletben. A jó hír az, hogy mindkettő ugyanazokból az adatokból merít; amint a receptúrát, a keretreceptúrát és a felelős személyt egy helyen vezetik nyilvántartásba, a bejelentés és az igazolás már nem két különálló nyilvántartási feladat.

Mi változott az illatanyag-allergének tekintetében, és mikor lépett hatályba a változás?

A Bizottság 2023. július 26-i (EU) 2023/1545 rendelete az összetevők listáján külön feltüntetendő illatanyag-allergének számát 24-ről körülbelül 80-ra emelte, 0,001 százalék feletti koncentrációban a bőrön maradó termékekben, illetve 0,01 százalék feletti koncentrációban az öblítéssel eltávolítandó termékekben. A kiterjesztett összetevőjelöléssel nem rendelkező termékeket legkésőbb 2026. július 31-ig lehetett forgalomba hozni az uniós piacon, és legkésőbb 2028. július 31-ig lehet őket forgalmazni. A gyakorlatban nem a címke, hanem a mögötte álló beszállítói nyilatkozatok jelentik a legfontosabb feladatot, mivel csak nagyon kevés márka rendelkezik saját illatanyag-összetétellel.

Az összetevők listáját a csomagolás helyett egy QR-kód mögé is feltüntethetik?

Nem helyettesítésként. A 19. cikk (1) bekezdése előírja az összetevők listájának feltüntetését a tartályon vagy a csomagoláson, és a rendelet egyetlen könnyítése a 19. cikk (2) bekezdése - amennyiben ez gyakorlatilag lehetetlen, a listát egy mellékelt vagy rögzített betegtájékoztatón, címkén, papírcsíkra, címkére, címkecsíkra vagy kártyára kell feltüntetni, amelyre a VII. mellékletben szereplő „kéz a könyvvel” szimbólum utal. A Parlament és a Tanács által 2026 júniusában elfogadott célzott módosítás sem vezet be digitális megoldást a kozmetikai termékek esetében. A kísérőlap feladata az, hogy ugyanazt a listát ott tartalmazzon, ahol olvasható - teljes méretben, az egyes anyagok funkciójával és az allergénküszöbértékekkel együtt, az EU 24 hivatalos nyelvén és további 16 nyelven nyelven -, és naprakészen tartani, ha a csomagolás nem nyomtatható újra. A csomagolás marad a jogi hordozó; az útlevél az a másolat, amelyet ténylegesen elolvasnak.

Szükségem van GTIN-kódra?

Nem. A kozmetikai jogszabályok egyáltalán nem írnak elő azonosítót, csupán a tételszámot és a 19. cikkben szereplő adatokat. Ha rendelkezik GTIN-kóddal, az azonosító a Transpareo rendszerben GS1 Digital Link-ké alakul, amelyet külső rendszerek is felismernek; ez praktikus, mivel a kereskedelem egyébként is nyilvántartja ezt a számot. GTIN nélkül a termék egy egyedi Transpareo-azonosítót kap, és a QR-kód ugyanahhoz az adatlaphoz vezet.

Ki láthatja az egyes adatokat?

A kozmetikai jog az információkat két részre osztja. A csomagoláson feltüntetett adatok és a 21. cikk szabályozzák, hogy mit láthat a nyilvánosság - az összetevők listáját, a minőségi összetételt, valamint a veszélyes anyagok esetében a mennyiségi összetételt, továbbá a nemkívánatos hatásokra vonatkozó adatokat. A 11. cikk szerinti termékinformációs fájl a felelős személynél marad, és azt az illetékes hatóságnak teszik hozzáférhetővé, nem pedig a vásárlónak. A Transpareo rendszerben a láthatóság minden adatmező tulajdonsága; a nyilvános szint bejelentkezés nélkül is megjelenik, míg a biztonsági értékelés, a beszállítói nyilatkozatok és a tanúsítványok naplózott hozzáférések mögött találhatók.

Mennyi ideig kell az információknak elérhetőnek maradniuk?

A termékinformációs fájlt az utolsó tétel forgalomba hozatalát követően tíz évig kell megőrizni (11. cikk). Ésszerű, hogy az azonos adatokat tartalmazó adatlap az utolsó tégelyt is túlélje, különben a rányomtatott link üres oldalra vezet. Kérdezze meg ezért minden szolgáltatótól, hogy mi történik a passzjaival a szerződés felmondása után - a Transpareo esetében a közzétett passzok egy állandó címen továbbra is elérhetők maradnak, és a szolgáltatói ellenőrzőlistánk felsorolja azokat a további kérdéseket, amelyeket érdemes feltenni.

Mennyibe kerül egy szabályszegés?

Az 1223/2009/EK rendelet a szankciók meghatározását a tagállamokra bízza, de hatékony, arányos és visszatartó erejű büntetéseket ír elő. A költséges rész ritkán a bírság. A piacfelügyeleti hatóság elrendelheti a termék visszavonását vagy visszahívását, és a kozmetikai iparban az allergénjelölés hiánya miatti visszahívás olyan nyilvános esemény, amelynek hatása évekig fennmarad. Az összetevőkre vonatkozó adatok egyszeri, helyes rögzítése olcsóbb, mint azok későbbi magyarázata.

A célzott felülvizsgálat megváltoztatja-e a címkén szereplő információkat?

Az összetevők listája tekintetében nem. A 2025. július 8-i javaslat eltörli a Bizottság közös megnevezésekből álló szószótárát, és a címkézési szabályokat ehelyett egy nemzetközileg elismert nómenklatúrára alapozza, bevezet egy eljárást a színezékek, tartósítószerek és UV-szűrők nyilvántartásba vételére, tisztázza a CMR-ként besorolt anyagok kezelését, és eltörli a nananyagokra vonatkozó külön előzetes bejelentési kötelezettséget. A Parlament és a Tanács 2026. június 16-án politikai megállapodásra jutott, és a végleges szöveg még nem jelent meg a Hivatalos Lapban; ezért minden részletet ideiglenesnek tekintsen. A javaslatban semmi sem helyettesíti a csomagoláson feltüntetendő kötelező információkat egy QR-kóddal.

Hivatalos dokumentumok

A jogforrások áttekintése: mi is az adott dokumentum, és mikor van rá szüksége.

A címkének már nincs helye. Az útlevélnek viszont van.

Kezdje el ingyen, és tegye közzé a teljes leírást, a tanúsítványokat és a kód mögött álló történetet a YouTube-on.