Digitaal productpaspoort voor cosmetica

Digitaal productpaspoort voor cosmetica

Geen enkel gedelegeerd ESPR-besluit heeft betrekking op cosmetica, en toch zorgt de sector sinds 2013 voor een volledige vermelding van de ingrediënten, een verantwoordelijke persoon en een aangemeld productinformatiedossier. Termijnen, verplichte gegevens, officiële bronnen en antwoorden - het naslagwerk over de DPP voor cosmetica.

Geen paspoortplicht, en het sterkste argument voor een

Voor cosmetica geldt geen verplichting tot het aanleveren van een digitaal productpaspoort, en juist dat maakt deze sector zo interessant.

De huidige wetgeving

Sinds 11 juli 2013 bevat elk cosmetisch product dat in de EU wordt verkocht sowieso al het grootste deel van de informatie die in een productpaspoort wordt gevraagd.

Een volledige lijst van ingrediënten in INCI-benamingen staat op de verpakking vermeld. Een bij naam genoemde verantwoordelijke persoon in de Unie staat in voor het product. Een productinformatiedossier met de veiligheidsbeoordeling wordt tien jaar na de laatste productiepartij bewaard. Er wordt een kennisgeving ingediend via het Cosmetic Products Notification Portal voordat het eerste exemplaar wordt verkocht.

De gegevens zijn aanwezig. Ze zijn alleen verspreid over een gevouwen bijsluiter, de pdf van een leverancier en een invulformulier in het kennisgevingsportaal.

Het etiket raakt steeds voller

Daarom verloopt de situatie in deze sector anders dan bij batterijen of textiel. De druk komt van het etiket zelf, en het etiket raakt steeds voller.

Hier wacht niemand op een gedelegeerde handeling.

De Verordening (EU) 2023/1545 van de Commissie heeft het aantal geurstoffenallergenen dat afzonderlijk moet worden vermeld, verhoogd van 24 naar ongeveer 80. Vanaf 31 juli 2026 is de uitgebreide vermelding verplicht voor producten die nieuw op de markt worden gebracht, en vanaf 31 juli 2028 moeten de laatste oude voorraden uit de schappen zijn gehaald.

Dit alles moet leesbaar blijven op een tube van 30 milliliter, in de taal van elke markt waar het product wordt verkocht.

Wat een pas u vandaag de dag biedt

Het etiket biedt geen ruimte meer, en de pas is de ruimte die nooit opraakt: de volledige lijst van ingrediënten in leesbaar formaat, de functie van elke stof, de allergenenverklaring volgens de nieuwe drempelwaarden, het certificaat achter de biologische of veganistische vermelding, in 24 officiële EU-talen en 16 andere talen in plaats van de drie op de verpakking.

Een pas vervangt niets daarvan. Het plaatst dezelfde informatie op de plek waar de verpakking tekortschiet.

Elke scan is een contactmoment met een klant die nauwkeurig wilde kijken, op een pagina met uw merk in plaats van die van een handelaar, desgewenst met een formulier voor vragen of een nieuwsbrief. En kennisgevingen, veiligheidsdossiers en leveranciersverklaringen zijn ondergebracht achter dezelfde code, die alleen zichtbaar is voor de personen die daar recht op hebben. Cosmetica heeft wettelijk gezien geen paspoort nodig; het is nodig vanwege het etiket.

De drie grootste hindernissen in de praktijk

  1. Er is geen ruimte meer op het etiket. Elk nieuw allergeen en elke nieuwe waarschuwing strijden om dezelfde millimeters. Merken lossen dit op met kleinere letters, totdat de leesbaarheid zelf een nalevingsprobleem wordt - precies op dat moment begint een tweede, digitaal platform de moeite waard te worden.
  2. De gegevens over de ingrediënten bevinden zich bij de leveranciers. De samenstelling van geurstoffen is een bedrijfsgeheim van het geurstoffenbedrijf en niet van het merk. De allergeengegevens worden verstrekt in de vorm van verklaringen, in verschillende formaten en met verschillende actualiseringsfrequenties. Het actueel houden van deze gegevens voor enkele honderden referenties is een gegevensprobleem, lang voordat het een etiketteringsprobleem is .
  3. Reclame-uitingen moeten worden onderbouwd. De Verordening (EU) nr. 655/2013 stelt zes gemeenschappelijke criteria vast, en bewijs dat zich in een e-mailcorrespondentie bevindt, geldt niet als bewijs. Elke bewering vereist een gearchiveerde bron die iemand binnen drie jaar kan terugvinden, zonder de persoon te hoeven vragen die deze heeft geschreven.

Meer hierover: Cosmetica: 20 jaar producttransparantie als blauwdruk voor DPP’s en Wat de DPP-verplichting werkelijk kost en wat sancties kosten.

Tijdschema voor cosmetica

Alle termijnen die in de verordening inzake cosmetica zijn vastgelegd, in volgorde, vanaf de inwerkingtreding tot en met de verplichtingen voor het komende decennium. Termijnen die afhankelijk zijn van nog niet vastgestelde rechtsbesluiten, zijn als zodanig gemarkeerd.

  1. 11 maart 2013
    Volledig verbod op dierproeven

    De laatste overgangsperiode van artikel 18 loopt af. Vanaf die dag mag in de EU geen enkel cosmetisch product meer in de handel worden gebracht waarvan de uiteindelijke samenstelling of de bestanddelen voor cosmetische doeleinden via dierproeven zijn getest, ongeacht waar ter wereld die proeven hebben plaatsgevonden.

  2. 11 juli 2013
    De cosmeticaregeling is van toepassing

    Verordening (EG) nr. 1223/2009 vervangt de cosmeticarichtlijn. Elk product moet een in de Unie gevestigde verantwoordelijke persoon hebben (art. 4), een productinformatiedossier (art. 11), een kennisgeving via het Cosmetic Products Notification Portal voordat het product in de handel wordt gebracht (art. 13) en de lijst van ingrediënten op het etiket (art. 19). Verordening (EU) nr. 655/2013 betreffende de onderbouwing van reclame-uitingen is vanaf dezelfde dag van kracht.

  3. 26 juli 2023
    De vermelding van allergenen in geurstoffen is uitgebreid

    Verordening (EU) 2023/1545 van de Commissie verhoogt het aantal geurstoffenallergenen dat afzonderlijk in de lijst van ingrediënten moet worden vermeld, van 24 tot ongeveer 80. De drempelwaarden blijven 0,001 procent voor producten die op de huid blijven zitten en 0,01 procent voor producten die moeten worden afgespoeld.

  4. 3 april 2024
    Nieuwe beperkingen voor vitamine A, arbutine en hormoonverstorende stoffen

    Verordening (EU) 2024/996 van de Commissie legt beperkingen op aan vitamine A, alfa-arbutine en arbutine, evenals aan diverse stoffen met mogelijk hormoonontregelende eigenschappen. Elke vermelding bevat afzonderlijke gegevens voor het in de handel brengen en voor het ter beschikking stellen, die in de bijlage zijn opgenomen in plaats van binnen één enkele termijn.

  5. 8 juli 2025
    De Commissie stelt een gerichte herziening voor

    COM(2025) 531 zou de cosmeticaregeling wijzigen, samen met de voorschriften inzake chemische stoffen en meststoffen. Wat cosmetica betreft, schrapt het voorstel de door de Commissie opgestelde woordenlijst van artikel 33 en laat het de benamingen van de ingrediënten in plaats daarvan een internationaal erkende nomenclatuur volgen, voert het een procedure in voor de opname van kleurstoffen, conserveermiddelen en UV-filters in en schrapt de afzonderlijke voorafgaande kennisgeving voor nanomaterialen.

  6. 16 juni 2026
    Het Parlement en de Raad bereiken overeenstemming over de herziening

    De medewetgevers hebben een politiek akkoord bereikt over het vereenvoudigingspakket. De controle op de juridische en taalkundige correctheid, de formele goedkeuring en de publicatie in het Publicatieblad moeten nog plaatsvinden; geen enkel cijfer of geen enkele datum hierin is daarom definitief. De overeengekomen tekst schrapt de lijst met cosmetische ingrediënten niet van de verpakking.

  7. 31 juli 2026
    Uitgebreide allergenenvermelding wordt verplicht

    Producten waarop de uitgebreide vermelding van allergenen in geurstoffen ontbreekt, mogen niet langer op de markt van de Unie in het verkeer worden gebracht (overgangsvoetnoten bij de bijlage bij Verordening (EU) 2023/1545). Alles wat na deze datum wordt afgevuld, moet de nieuwe lijst bevatten.

  8. 31 juli 2028
    Oude voorraden moeten worden verwijderd

    Producten die vóór de uiterste datum in de handel zijn gebracht, mogen tot die datum nog worden aangeboden. Vanaf dat moment moet elk cosmetisch product dat in de EU in de schappen ligt, voorzien zijn van de uitgebreide vermelding.

  9. Nog geen rechtshandeling
    Geen gedelegeerde ESPR-rechtshandeling voor cosmetica

    Cosmetica valt niet onder de uitzonderingen van de verordening inzake ecologisch ontwerp - artikel 1, lid 2, noemt levensmiddelen, diervoeders en geneesmiddelen, maar geen cosmetica -, maar behoort evenmin tot de prioritaire productgroepen van het eerste werkplan van 16 april 2025. Er is geen gedelegeerd besluit in voorbereiding; een verplichte productpas is voor de sector dan ook niet in zicht.

Wie wordt hierdoor getroffen?

Welke verplichtingen de afzonderlijke marktdeelnemers op weg naar de markt hebben.

Verantwoordelijke persoon

Elk product moet een in de Unie gevestigde natuurlijke of rechtspersoon hebben die daarvoor instaat (art. 4). Deze persoon beheert het productinformatiedossier, dient kennisgevingen in via het portaal en fungeert als contactpersoon voor de markttoezichtautoriteit. Zonder een verantwoordelijke persoon mag het product niet worden verkocht, hoe goed de samenstelling ook is.

Fabrikant

Geproduceerd volgens de goede productiepraktijken, biedt het een veiligheidsbeoordeling en gegevens over de ingrediënten waaruit het product bestaat, en brengt het de verantwoordelijke persoon op de hoogte zodra een receptuur, een leverancier of een allergeendrempel verandert. Het grootste deel van wat een pas laat zien, begint hier.

Importeur

Wie een cosmetisch product uit een derde land in de EU invoert, brengt het in de handel en wordt daarvoor in de regel aangemerkt als de verantwoordelijke persoon (art. 4, lid 5). Dit houdt in dat het volledige dossier moet worden verstrekt, niet alleen de factuur. Leg in de leveringsovereenkomst vast wie de INCI-gegevens en de veiligheidsbeoordeling aanlevert en in welke vorm.

Handelaar

Controleert vóór de verkoop of het etiket de voorgeschreven vermeldingen in de taal van de markt bevat, of de houdbaarheidsdatum is vermeld en of de houdbaarheidstermijn van de partij nog niet is verstreken (art. 6). Indien hij geen eigen administratie bijhoudt, moet hij echter zijn leverancier kunnen vermelden.

Wat moet er in het DPP voor cosmetica staan?

De belangrijkste gegevensvelden waarin de desbetreffende EU-regelgeving voorziet.

INCI-lijst

De volledige lijst van ingrediënten in de gangbare benamingen van de International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, in aflopende volgorde van gewicht, zoals vereist op de verpakking krachtens artikel 19, lid 1, onder g), en artikel 19, lid 6. In het paspoort wordt deze weergegeven in een goed leesbaar lettertype, met vermelding van de functie van elk bestanddeel en de bron van de vermelding.

Allergenen in geurstoffen

Sinds Verordening (EU) 2023/1545 van de Commissie moeten ongeveer 80 geurstoffenallergenen afzonderlijk worden vermeld bij een gehalte van meer dan 0,001 procent in producten die op de huid blijven zitten, en meer dan 0,01 procent in producten die moeten worden afgespoeld. Deze bepaling geldt voor producten die vanaf 31 juli 2026 in de handel worden gebracht, en voor alle producten die vanaf 31 juli 2028 in de schappen liggen.

Geen dierproeven

Sinds 11 maart 2013 mag in de EU geen enkel cosmetisch product meer in de handel worden gebracht dat voor cosmetische doeleinden op dieren is getest, en dat geldt eveneens voor de bestanddelen ervan (art. 18). De alternatieve methoden die ten grondslag liggen aan de veiligheidsbeoordeling moeten in het dossier worden opgenomen, en mogen niet in een reclame-uiting op de verpakking worden vermeld.

Herkomst, certificaten en reclame-uitingen

Land van herkomst voor geïmporteerde producten, biologische, fairtrade- en vegan-certificaten als bijlagen met het certificaatnummer en de geldigheidsduur. Elke reclame-uitspraak moet voldoen aan de gemeenschappelijke criteria van Verordening (EU) nr. 655/2013, wat inhoudt dat het bewijsmateriaal op een vindbare wijze moet zijn opgeslagen.

Om mee te nemen

De checklists als PDF om af te drukken en af te vinken - geheel zonder account.

Checklist voor cosmetica met betrekking tot de vandaag geldende voorschriften

Deze verplichtingen gelden momenteel op grond van de bestaande wetgeving; er is nog geen wetgeving inzake productpaspoorten voor deze sector. Wij zullen deze lijst bijwerken zodra er een wordt gepubliceerd.

Checklist downloaden (PDF)Online lezen

Transpareo voor cosmetica

Cosmetica heeft wettelijk gezien geen pas nodig; de pas moet zich daarom in het schap en bij het scannen terugbetalen. Transpareo verwerkt bijna twee decennia ervaring van Cosmetic Analysis met ingrediëntgegevens in een productsjabloon dat is afgestemd op de velden waarnaar de Cosmetica-verordening daadwerkelijk vraagt. Bestanddelen worden weergegeven als gestructureerde regels in plaats van een tekstblok, allergenen vormen een apart eigenschapstype met eigen drempelwaarden, certificaten worden met nummer en geldigheidsduur aan het product gekoppeld en elke eigenschap kan een bronvermelding bevatten. U voert de gegevens één keer in, via de gebruikersinterface, via een Excel-import of via de koppeling, en publiceert een ondertekend certificaat dat het openbare gedeelte aan iedereen met een telefoon toont en het beveiligde bestand alleen aan degenen die daar recht op hebben. Elke hierboven genoemde verplichting heeft hieronder zijn tegenhanger.

2013
Geregistreerd sinds
INCI
Standaard
80
Allergenen in geurstoffen
40
Talen

Elke plicht heeft zijn tegenhanger

INCI als gestructureerde gegevens

De bestanddelen worden per regel weergegeven en niet per alinea. Elk bestanddeel vermeldt zijn INCI-benaming, zijn functie en zijn positie in de ingrediëntenlijst; de lijst kan zo in het paspoort worden weergegeven, worden afgedrukt voor de kennisgeving en worden gecontroleerd aan de hand van een nieuwe allergeendrempel, zonder dat deze opnieuw hoeft te worden ingevoerd.

Allergenen die detecteerbaar blijven

Geurallergenen vormen een aparte categorie met eigen drempelwaarden. Als een leveranciersverklaring wordt gewijzigd, kunt u direct zien welke producten hierdoor worden beïnvloed, in plaats van 300 specificaties te moeten openen.

Twee stappen, één link

De zichtbaarheid is een eigenschap van elk gegevensveld. De lijst met ingrediënten en de reclame-uitingen zijn zonder aanmelding zichtbaar; veiligheidsbeoordelingen, leveranciersverklaringen en certificaten zijn alleen toegankelijk via geregistreerde toegang voor de personen die daar recht op hebben.

Certificaten als bijlagen

Biologische, veganistische en fairtrade-certificaten en testrapporten worden met vermelding van het nummer en de geldigheidsduur aan het product bevestigd, en bij elke eigenschap kan een bronvermelding worden opgenomen waarin wordt aangegeven waar de informatie vandaan komt. Hierdoor wordt een reclame-uiting een onderbouwde reclame-uiting.

Elke scan is een contactmoment met de klant

Op de binnenkant van de verpakking staan uw merk, uw productverhaal en de volledige samenstelling in 24 officiële EU-talen en 16 andere talen, automatisch vertaald en door u gecontroleerd, en er kan een formulier voor vragen, monsters of een nieuwsbrief op worden afgedrukt. Wie een tube scant, heeft al besloten erop te vertrouwen; op deze zijde wordt dat vertrouwen omgezet in een band.

Elke herformulering blijft leesbaar

Een wijziging in de samenstelling is een nieuwe, ondertekende versie van het paspoort, en de eerdere versies blijven beschikbaar. Als iemand vraagt wat er twee jaar geleden in de gekochte tube zat, is er een antwoord.

Veelgestelde vragen over het DPP voor cosmetica

Is een digitaal productpaspoort voor cosmetica verplicht?

Nee. Geen enkele gedelegeerde handeling van de verordening inzake ecologisch ontwerp heeft betrekking op cosmetica, en in het eerste werkplan van 16 april 2025 worden deze producten niet opgenomen onder de prioritaire productgroepen. Van toepassing is de oudere reeks verplichtingen uit Verordening (EG) nr. 1223/2009: de lijst van ingrediënten op de verpakking, de verantwoordelijke persoon, het productinformatiedossier en de kennisgeving. Een pas is de plek om dit alles op te slaan op een manier die door een telefoon kan worden gelezen, en vormt geen nieuwe wettelijke verplichting. Wat het niettemin de moeite waard maakt, is het etiket - alles wat niet meer op de tube past, past op de pagina achter de code, in elke taal van de markt en met uw merk erop.

Geldt dit ook voor importeurs?

Ja, en dat is moeilijker dan de meesten verwachten. Wie een cosmetisch product uit een derde land in de EU invoert, brengt het in de handel, en volgens artikel 4, lid 5, is de importeur de verantwoordelijke persoon, tenzij hij schriftelijk iemand anders aanwijst. Dit omvat het productinformatiedossier, de veiligheidsbeoordeling en de kennisgeving, en niet alleen douanedocumenten. Leg in de leveringsovereenkomst vast wie de INCI-gegevens, de allergeengegevens en de veiligheidsbeoordeling aanlevert en in welk formaat, voordat de eerste pallet wordt verzonden.

Wie kan de verantwoordelijke persoon zijn, en kan mijn dealer deze rol op zich nemen?

De verantwoordelijke persoon is een in de Unie gevestigde natuurlijke of rechtspersoon die op het etiket wordt vermeld (art. 4 en art. 19, lid 1, onder a)). Een handelaar wordt alleen de verantwoordelijke persoon indien hij het product onder zijn eigen naam of merk in de handel brengt of het zodanig wijzigt dat de conformiteit wordt beïnvloed (art. 4, lid 6). In alle andere gevallen blijft deze rol berusten bij de fabrikant, de importeur of een aangewezen derde partij. Het betreft een daadwerkelijke aansprakelijkheid en geen papieren constructie; leg deze daarom schriftelijk vast.

Moet ik nog steeds een kennisgeving indienen bij het CPNP wanneer ik een paspoort publiceer?

Ja. De kennisgeving overeenkomstig artikel 13 wordt ingediend bij het portaal van de Commissie en dient ten behoeve van vergiftigingscentra en het markttoezicht; deze wordt door geen enkele openbare bron vervangen. Daarnaast is er een paspoort dat de kopster in de winkel van dienst is. Het goede nieuws is dat beide putten uit dezelfde gegevens; zodra de receptuur, de kaderreceptuur en de verantwoordelijke persoon op één plek worden bijgehouden, zijn de kennisgeving en het paspoort niet langer twee afzonderlijke registratieprocessen.

Wat is er veranderd op het gebied van allergenen in geurstoffen, en tot wanneer?

Verordening (EU) 2023/1545 van de Commissie van 26 juli 2023 heeft het aantal geurstoffenallergenen dat afzonderlijk in de ingrediëntenlijst moet worden vermeld, verhoogd van 24 naar ongeveer 80, boven 0,001 procent in producten die op de huid blijven zitten, en 0,01 procent in af te spoelen producten. Producten zonder de uitgebreide vermelding mochten slechts tot en met 31 juli 2026 op de markt van de Unie in het verkeer worden gebracht en mogen slechts tot en met 31 juli 2028 ter beschikking worden gesteld. In de praktijk gaat het niet om het etiket zelf, maar om de leveranciersverklaringen die erachter schuilgaan, aangezien slechts zeer weinig merken de samenstelling van de geurstoffen zelf in beheer hebben.

Mag de lijst met ingrediënten achter een QR-code worden geplaatst in plaats van op de verpakking?

Niet als vervanging. Artikel 19, lid 1, schrijft voor dat de lijst van ingrediënten op de verpakking of het omhulsel moet worden vermeld, en de enige uitzondering in de verordening is artikel 19, lid 2: wanneer dit praktisch onmogelijk is, moet de lijst worden vermeld op een bijgevoegde of bevestigde bijsluiter, een etiket, een papieren strook, een hanglabel of een kaart waarop het symbool van de hand met het boek uit bijlage VII is aangebracht. Ook de gerichte herziening waarover het Parlement en de Raad in juni 2026 overeenstemming hebben bereikt, voorziet niet in een digitale oplossing voor cosmetica. Wat een pasje wel doet, is diezelfde lijst weergeven op een plek waar deze leesbaar is - op volledige grootte, met de functie van elke stof en de allergeendrempels, in de 24 officiële EU-talen en 16 andere - en deze actueel te houden wanneer de verpakking niet opnieuw kan worden gedrukt. De verpakking blijft de juridische drager; het paspoort is de kopie die daadwerkelijk wordt gelezen.

Heb ik een GTIN nodig?

Nee. De cosmeticawetgeving schrijft helemaal geen identificatiecode voor, alleen het partijnummer en de gegevens van artikel 19. Als u een GTIN hebt, wordt de identificatiecode in Transpareo omgezet in een GS1 Digital Link, die ook door externe systemen kan worden ontcijferd; dat is praktisch, omdat de detailhandel dit nummer toch al bijhoudt. Zonder GTIN krijgt het product een unieke Transpareo-identificatiecode en leidt de QR-code naar hetzelfde productdossier.

Wie heeft inzage in welke gegevens?

De cosmeticawetgeving verdeelt de informatie in twee delen. De verpakking en artikel 21 regelen wat het publiek mag zien: de lijst van ingrediënten, de kwalitatieve en - in het geval van gevaarlijke stoffen - de kwantitatieve samenstelling, alsmede de gegevens over bijwerkingen. Het productinformatiedossier overeenkomstig artikel 11 blijft in het bezit van de verantwoordelijke persoon en wordt ter inzage verstrekt aan de bevoegde autoriteit, niet aan de koper. In Transpareo is de zichtbaarheid een eigenschap van elk gegevensveld; het openbare gedeelte is zonder aanmelding zichtbaar, terwijl veiligheidsbeoordelingen, leveranciersverklaringen en certificaten achter beveiligde toegangen zijn verborgen.

Hoe lang moet de informatie beschikbaar blijven?

Het productinformatiedossier dient tien jaar na het in de handel brengen van de laatste partij te worden bewaard (art. 11). Een pas met dezelfde gegevens blijft logischerwijs ook na de laatste pot bewaard; anders leidt de afgedrukte link nergens naartoe. Vraag daarom aan elke aanbieder wat er met uw pasjes gebeurt na opzegging - bij Transpareo blijven gepubliceerde pasjes via een permanent adres bereikbaar, en onze checklist voor aanbieders vermeldt de overige vragen die de moeite waard zijn om te stellen.

Wat kost een overtreding?

Verordening (EG) nr. 1223/2009 laat de sancties over aan de lidstaten, maar schrijft wel doeltreffende, evenredige en afschrikkende straffen voor. Het dure deel is zelden de boete. Een markttoezichtautoriteit kan een terugname of terugroepactie gelasten, en in de cosmeticasector is een terugroepactie vanwege een ontbrekende allergenenvermelding een publieke aangelegenheid waarvan de gevolgen nog jarenlang voelbaar blijven. Het correct registreren van de gegevens over de ingrediënten is goedkoper dan deze later te moeten verantwoorden.

Heeft de gerichte herziening gevolgen voor de informatie op het etiket?

Dit geldt niet voor de lijst van ingrediënten. Het voorstel van 8 juli 2025 schrapt de woordenlijst met gemeenschappelijke benamingen van de Commissie en verwijst de etiketteringsregel in plaats daarvan naar een internationaal erkende nomenclatuur, voert een procedure in voor het opnemen van kleurstoffen, conserveermiddelen en UV-filters in, verduidelijkt de omgang met als CMR ingedeelde stoffen en schrapt de afzonderlijke voorafgaande kennisgeving voor nanomaterialen. Het Parlement en de Raad hebben op 16 juni 2026 politieke overeenstemming bereikt, en de definitieve tekst is nog niet in het Publicatieblad gepubliceerd; beschouwt u daarom elk detail als voorlopig. Niets hierin vervangt de verplichte vermeldingen op de verpakking door een QR-code.

Officiële documenten

De rechtsbronnen ter referentie: wat elk document inhoudt en wanneer u het nodig hebt.

Er is geen ruimte meer voor het etiket. Voor het paspoort wel.

Begin gratis en plaats de volledige declaratie, de certificaten en uw verhaal achter de code op de Tube.

Gratis uitproberen