Digitalt produktpas til kosmetik

Nej. Ingen af de delegerede retsakter under forordningen om miljøvenligt design omfatter kosmetik, og den første arbejdsplan af 16. april 2025 opfører ikke kosmetik blandt de prioriterede produktgrupper. Det er det ældre sæt forpligtelser fra forordning (EF) nr. 1223/2009, der gælder - listen over ingredienser på emballagen, den ansvarlige person, produktinformationsfilen og anmeldelsen. Et »pass« er blot et sted, hvor alt dette kan placeres, så en telefon kan læse det, og det er ikke en ny lovmæssig forpligtelse. Det, der alligevel gør det værdifuldt, er etiketten - alt, hvad der ikke længere kan være på tuben, kan være på siden bag koden, på alle markedssprog og med dit mærke på.

Ja, og det er sværere, end de fleste forventer. Den, der importerer et kosmetisk produkt fra et tredjeland til EU, bringer det i omsætning, og i henhold til artikel 4, stk. 5, er importøren den ansvarlige person, medmindre han skriftligt udpeger en anden. Det omfatter produktinformationsfilen, sikkerhedsvurderingen og anmeldelsen - ikke kun toldpapirerne. Aftal i leveringskontrakten, hvem der skal levere INCI-dataene, allergenværdierne og sikkerhedsvurderingen, og i hvilket format, inden den første palle sendes af sted.

Den ansvarlige person er en fysisk eller juridisk person, der er etableret i Unionen, og som er angivet på etiketten (art. 4 og art. 19, stk. 1, litra a). En forhandler bliver kun den ansvarlige person, hvis vedkommende markedsfører produktet under eget navn eller eget varemærke eller ændrer det på en måde, der påvirker overensstemmelsen (artikel 4, stk. 6). I alle andre tilfælde påhviler ansvaret producenten, importøren eller en udpeget tredjepart. Der er tale om et reelt ansvar og ikke blot en formalitet; sørg derfor for at fastlægge det skriftligt.

Ja. Anmeldelsen i henhold til artikel 13 sendes til Kommissionens portal og tjener giftinformationscentre og markedsovervågningen; den erstattes ikke af noget offentligt. Derudover findes der et pas, som køberen kan benytte i butikken. Den gode nyhed er, at begge trækker på de samme data; så snart recept, rammeopskrift og ansvarlig person vedligeholdes ét sted, ophører anmeldelsen og passet med at være to separate registreringsopgaver.

Kommissionens forordning (EU) 2023/1545 af 26. juli 2023 har øget antallet af duftstoffallergener, der skal angives enkeltvis i ingredienslisten, fra 24 til ca. 80, hvis koncentrationen overstiger 0,001 procent i produkter, der forbliver på huden, og 0,01 procent i produkter, der skylles af. Produkter uden den udvidede deklaration måtte kun markedsføres på EU-markedet indtil den 31. juli 2026 og må kun stilles til rådighed indtil den 31. juli 2028. I praksis handler det ikke om etiketten, men om leverandørdeklarationerne bagved, da kun meget få mærker selv opbevarer duftsammensætningen.

Ikke som erstatning. Artikel 19, stk. 1, kræver, at indholdsfortegnelsen anføres på beholderen eller emballagen, og den eneste lempelse i forordningen findes i artikel 19, stk. 2 - hvor dette er praktisk taget umuligt, skal fortegnelsen anføres på en vedlagt eller fastgjort indlægsseddel, en etiket, papierstrimmel, et mærke eller et kort, hvorpå symbolet med hånden og bogen fra bilag VII henviser. Heller ikke den målrettede revision, som Parlamentet og Rådet blev enige om i juni 2026, indfører en digital løsning for kosmetik. Det, som et pas gør, er at føre den samme liste dér, hvor den er læsbar - i fuld størrelse, med hvert stofs funktion og allergengrænseværdierne, på de 24 officielle EU-sprog og 16 yderligere - og at holde den opdateret, når emballagen ikke kan genoptrykkes. Emballagen forbliver den juridiske bærer; passet er den kopi, der rent faktisk læses.

Nej. Kosmetiklovgivningen stiller slet ingen krav om en identifikator, kun batchnummeret og oplysningerne i artikel 19. Hvis De har et GTIN, bliver identifikatoren i Transpareo til et GS1 Digital Link, som også eksterne systemer kan genkende; det er praktisk, fordi detailhandlen alligevel registrerer nummeret. Uden GTIN tildeles produktet en entydig Transpareo-identifikator, og QR-koden fører til det samme produktpas.

Kosmetiklovgivningen opdeler oplysningerne i to dele. Emballagen og artikel 21 fastlægger, hvad offentligheden må se - listen over ingredienser, den kvalitative sammensætning og, for farlige stoffer, den kvantitative sammensætning samt oplysninger om bivirkninger. Produktinformationsfilen i henhold til artikel 11 opbevares hos den ansvarlige person og gøres tilgængelig for den kompetente myndighed, ikke for køberen. I Transpareo er synlighed en egenskab ved hvert datafelt; det offentlige niveau vises uden login, mens sikkerhedsvurderinger, leverandørerklæringer og certifikater er beskyttet bag protokollere adgangsrettigheder.

Produktinformationsfilen skal opbevares i ti år efter, at det sidste parti er blevet bragt i omsætning (art. 11). Et pas, der indeholder de samme oplysninger, bør naturligvis også overleve det sidste produkt, ellers fører det påtrykte link ingen steder hen. Spørg derfor hver enkelt leverandør, hvad der sker med dine pas efter en opsigelse - hos Transpareo forbliver offentliggjorte pas tilgængelige via en permanent adresse, og vores leverandørtjekliste angiver de yderligere spørgsmål, det er værd at stille.

Forordning (EF) nr. 1223/2009 overlader det til medlemsstaterne at fastsætte sanktioner, men kræver, at straffe skal være effektive, forholdsmæssige og afskrækkende. Det dyre er sjældent selve bøden. En markedsovervågningsmyndighed kan påbyde tilbagetrækning eller tilbagekaldelse, og inden for kosmetik er en tilbagekaldelse på grund af manglende deklaration af allergener en offentlig begivenhed, hvis eftervirkninger varer i årevis. Det er billigere at registrere oplysningerne om ingredienserne korrekt fra starten end at skulle redegøre for dem senere.

Ikke for ingredienslisten. Forslaget af 8. juli 2025 fjerner Kommissionens ordliste over fælles betegnelser og henviser i stedet mærkningsreglen til en internationalt anerkendt nomenklatur, indfører en procedure for opførelse af farvestoffer, konserveringsmidler og UV-filtre, præciserer håndteringen af stoffer, der er klassificeret som CMR, og fjerner den særskilte forhåndsmeddelelse for nanomaterialer. Parlamentet og Rådet nåede til politisk enighed den 16. juni 2026, og den endelige tekst er endnu ikke offentliggjort i EU-Tidende; betragt derfor alle detaljer som foreløbige. Intet i forslaget fjerner de obligatoriske oplysninger fra emballagen og overfører dem til en QR-kode.