
सौंदर्य प्रसाधनों के लिए डिजिटल उत्पाद पासपोर्ट
ESPR के तहत किसी भी प्रत्यायित अधिनियम में कॉस्मेटिक्स शामिल नहीं हैं, फिर भी उद्योग से 2013 से सभी अवयवों की पूरी घोषणा, एक जिम्मेदार व्यक्ति और एक अधिसूचित उत्पाद सूचना फ़ाइल प्रदान करने की आवश्यकता है। अंतिम तिथियाँ, अनिवार्य डेटा, आधिकारिक स्रोत और उत्तर - कॉस्मेटिक्स के लिए DPP की संदर्भ गाइड।
कोई अनिवार्य पास नहीं, और एक के पक्ष में सबसे मजबूत तर्क
कॉस्मेटिक्स क्षेत्र को डिजिटल उत्पाद पासपोर्ट प्रदान करने की आवश्यकता नहीं है, और यही बात इसे सबसे दिलचस्प क्षेत्र बनाती है।
कानूनी स्थिति
11 जुलाई 2013 से, यूरोपीय संघ में बेचे जाने वाले हर कॉस्मेटिक उत्पाद में, वैसे भी, पहले से ही वह अधिकांश जानकारी शामिल है जिसकी एक पासपोर्ट के लिए आवश्यकता होगी।
INCI नामकरण का उपयोग करते हुए अवयवों का एक पूर्ण विवरण पैकेजिंग पर मुद्रित होता है। यूरोपीय संघ के भीतर एक नामित जिम्मेदार व्यक्ति उत्पाद के लिए जवाबदेह होता है। सुरक्षा मूल्यांकन वाली एक उत्पाद सूचना फ़ाइल, अंतिम बैच के उत्पादन के बाद दस वर्षों तक रखी जाती है। पहली वस्तु के बिकने से पहले कॉस्मेटिक प्रोडक्ट्स नोटिफिकेशन पोर्टल के माध्यम से एक अधिसूचना जमा की जाती है।
यह डेटा मौजूद है। यह बस एक मुड़े हुए पत्रक, एक आपूर्तिकर्ता की पीडीएफ और नोटिफिकेशन पोर्टल पर एक फॉर्म में फैला हुआ है।
लेबल और भी अधिक व्यस्त होता जा रहा है
इसीलिए यह उद्योग बैटरी या वस्त्र जैसे क्षेत्रों से अलग ढंग से काम करता है। दबाव स्वयं लेबल से आता है, और लेबल पर भीड़ लगातार बढ़ती जा रही है।
यहाँ कोई भी प्रतिनिधि अधिनियम का इंतज़ार नहीं कर रहा है।
आयोग विनियमन (ईयू) 2023/1545 ने व्यक्तिगत रूप से सूचीबद्ध किए जाने वाले सुगंध एलर्जेन की संख्या 24 से बढ़ाकर लगभग 80 कर दी है। 31 जुलाई 2026 से, बाज़ार में उतारे जाने वाले नए उत्पादों के लिए यह विस्तृत घोषणा अनिवार्य होगी, और 31 जुलाई 2028 तक, बचे हुए अंतिम पुराने स्टॉक को शेल्फ से हटा दिया जाना चाहिए।
यह सारी जानकारी 30 मिलीलीटर की ट्यूब पर, उस हर बाज़ार की भाषा में जिसमें इसे बेचा जाता है, पठनीय फ़ॉन्ट आकार में स्पष्ट दिखनी चाहिए।
एक उत्पाद पासपोर्ट आज आपको क्या प्रदान करता है
एक ‘पासपोर्ट’ इनमें से किसी की भी जगह नहीं लेता है। यह वही जानकारी उस जगह पर रखता है जहाँ पैकेजिंग में उसे समायोजित नहीं किया जा सकता।
हर स्कैन एक ऐसे ग्राहक के साथ बातचीत है जो करीब से देखना चाहता था, एक ऐसे पेज पर जो खुदरा विक्रेता के बजाय आपके ब्रांड को प्रदर्शित करता है, जिसमें पूछताछ के लिए एक फॉर्म भरने या न्यूज़लेटर के लिए साइन अप करने का विकल्प होता है। और सूचनाएं, सुरक्षा फाइलें और आपूर्तिकर्ता घोषणाएं सभी उसी कोड के भीतर निहित हैं, जो केवल उन लोगों को ही दिखाई देती हैं जिन्हें उन्हें एक्सेस करने की अनुमति है। कानून के अनुसार कॉस्मेटिक्स को पासपोर्ट की आवश्यकता नहीं है; उन्हें इसकी आवश्यकता लेबल के कारण है।
तीन सबसे बड़ी व्यावहारिक बाधाएं
- लेबल पर अब और जगह नहीं है। हर नया एलर्जन और हर नई चेतावनी उन्हीं कुछ मिलीमीटर के लिए प्रतिस्पर्धा करती है। ब्रांड छोटे फ़ॉन्ट आकार का उपयोग करके इस समस्या का समाधान करते हैं, जब तक कि पठनीयता ही एक अनुपालन मुद्दा न बन जाए - और ठीक इसी बिंदु पर एक दूसरा, डिजिटल स्थान समझ में आने लगता है।
- सामग्री पर डेटा आपूर्तिकर्ताओं के पास होता है। सुगंध संरचनाएं ब्रांड की नहीं, बल्कि सुगंध हाउस का व्यापारिक रहस्य होती हैं। एलर्जेन मान विभिन्न प्रारूपों में और विभिन्न अपडेट आवृत्तियों के साथ घोषणाओं के रूप में प्रदान किए जाते हैं। सैकड़ों उत्पाद संदर्भों में इस जानकारी को अद्यतन रखना एक लेबलिंग समस्या बनने से बहुत पहले एक डेटा समस्या है।
- विज्ञापन दावों का प्रमाण देना अनिवार्य है। नियम (ईयू) संख्या 655/2013 छह सामान्य मानदंड निर्धारित करता है, और एक ईमेल थ्रेड में निहित साक्ष्य प्रमाण के रूप में नहीं माना जाता है। प्रत्येक दावे के लिए एक प्रलेखित स्रोत की आवश्यकता होती है जिसे लिखने वाले व्यक्ति से पूछे बिना कोई भी तीन मिनट के भीतर ढूंढ सके।
इस पर और अधिक: कॉस्मेटिक्स: डीपीपीज़ के लिए एक रूपरेखा के रूप में उत्पाद पारदर्शिता के 20 वर्ष और What the DPP obligation really costs and what sanctions cost।
सौंदर्य प्रसाधन समय-सारणी
कोस्मेटिक्स विनियम में निर्धारित सभी समयसीमाएँ कालानुक्रमिक क्रम में दी गई हैं, लागू होने की तारीख से लेकर अगले दशक के दायित्वों तक। जो समयसीमाएँ अभी तक अपनाए नहीं गए विधायी कार्यों पर निर्भर हैं, उन्हें उसी रूप में चिह्नित किया गया है।
- 11 मार्च 2013पशु परीक्षण पर पूर्ण प्रतिबंध
अनुच्छेद 18 में निर्धारित अंतिम संक्रमणकालीन अवधि समाप्त हो जाती है। उस तिथि से, यदि किसी कॉस्मेटिक उत्पाद की अंतिम संरचना या उसके अवयवों का जानवरों पर कॉस्मेटिक प्रयोजनों के लिए परीक्षण किया गया हो, तो उसे यूरोपीय संघ में बाजार में नहीं उतारा जा सकता, चाहे परीक्षण दुनिया में कहीं भी किया गया हो।
- 11 जुलाई 2013कॉस्मेटिक्स विनियम लागू होता है।
नियम (ईसी) संख्या 1223/2009 कॉस्मेटिक्स निर्देशिका का स्थान लेता है। प्रत्येक उत्पाद के पास संघ के भीतर एक उत्तरदायी व्यक्ति (अनुच्छेद 4), एक उत्पाद सूचना फ़ाइल (अनुच्छेद 11), बाजार में उतारने से पहले कॉस्मेटिक प्रोडक्ट्स नोटिफिकेशन पोर्टल के माध्यम से एक अधिसूचना (अनुच्छेद 13) और लेबल पर अवयवों की एक सूची (अनुच्छेद 19) होनी चाहिए। विज्ञापन दावों के प्रमाणन पर विनियमन (ईयू) संख्या 655/2013 उसी तारीख से लागू होता है।
- २६ जुलाई २०२३सुगंध एलर्जेन के लेबलिंग का विस्तार
कमीशन विनियमन (ईयू) 2023/1545, सामग्री की सूची में व्यक्तिगत रूप से सूचीबद्ध किए जाने वाले सुगंध एलर्जेन की संख्या 24 से बढ़ाकर लगभग 80 कर देता है। सीमाएँ त्वचा पर बने रहने वाले उत्पादों में 0.001 प्रतिशत और धोकर हटाए जाने वाले उत्पादों में 0.01 प्रतिशत पर बनी हुई हैं।
- ३ अप्रैल २०२४विटामिन ए, अर्बुटिन और एंडोक्राइन डिसरप्टर्स पर नए प्रतिबंध
आयोग विनियमन (ईयू) 2024/996 विटामिन ए, अल्फा-अर्बुटिन और अर्बुटिन, साथ ही संभावित रूप से अंतःस्रावी-विकार पैदा करने वाले गुणों वाले कई पदार्थों पर प्रतिबंध लगाता है। प्रत्येक प्रविष्टि के लिए बाज़ार में उतारने और उपलब्ध कराने की अपनी-अपनी तिथियाँ हैं, जो एकल समयसीमा के बजाय अनुलग्नक में दी गई हैं।
- ८ जुलाई २०२५आयोग ने एक लक्षित समीक्षा का प्रस्ताव रखा।
COM(2025) 531 कॉस्मेटिक्स विनियम में संशोधन करेगा, साथ ही रसायनों और उर्वरक उत्पादों से संबंधित प्रावधानों को भी। सौंदर्य प्रसाधनों के लिए, यह प्रस्ताव अनुच्छेद 33 से आयोग की शब्दावली को हटा देता है और इसके बजाय सामग्री के नामों को एक अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त नामकरण प्रणाली का पालन करने की आवश्यकता करता है; यह वर्णक सूचीबद्ध करने के लिए एक प्रक्रिया पेश करता है, संरक्षक और यूवी फिल्टर, और नैनोमटेरियल्स के लिए अलग पूर्व सूचना की आवश्यकता को हटाता है।
- १६ जून २०२६संसद और परिषद संशोधन पर सहमत हैं।
सह-विधायकों ने सरलीकरण पैकेज पर राजनीतिक समझौता कर लिया है। कानूनी और भाषाई जांच, औपचारिक अंगीकार और आधिकारिक जर्नल में प्रकाशन अभी लंबित हैं; इसलिए, इसमें शामिल कोई भी आंकड़े या तिथियाँ अंतिम नहीं हैं। सहमत पाठ पैकेजिंग से कॉस्मेटिक अवयवों की सूची को हटाता नहीं है।
- 31 जुलाई 2026विस्तारित एलर्जन लेबलिंग अनिवार्य हो जाती है
वे उत्पाद जिन पर सुगंध एलर्जेन का विस्तारित घोषणापत्र अंकित नहीं है, उन्हें अब यूरोपीय संघ के बाजार में नहीं उतारा जा सकता (नियम (ईयू) 2023/1545 के अनुलग्नक के संक्रमणकालीन पादटिप्पणियाँ)। इस तिथि के बाद भरा गया कोई भी उत्पाद नई सूची का अनुपालन करना अनिवार्य है।
- 31 जुलाई 2028पुराना स्टॉक साफ़ करना होगा।
कट-ऑफ तिथि से पहले बाजार में रखे गए उत्पाद उस तिथि तक उपलब्ध रखे जा सकते हैं। उसके बाद, यूरोपीय संघ में शेल्फ पर रखे प्रत्येक कॉस्मेटिक उत्पाद पर विस्तारित घोषणा अनिवार्य होगी।
- अभी तक कोई कानूनी कार्य नहींप्रसाधन सामग्रियों के लिए कोई प्रत्यायित ESPR अधिनियम नहीं
कॉस्मेटिक्स इकोडिज़ाइन विनियमन से बाहर नहीं हैं - अनुच्छेद 1(2) में खाद्य, चारा और औषधीय उत्पादों का उल्लेख है, कॉस्मेटिक्स का नहीं - लेकिन उन्हें 16 अप्रैल 2025 की पहली कार्य योजना में प्राथमिक उत्पाद समूहों में भी शामिल नहीं किया गया है। वर्तमान में कोई प्रतिनिधि अधिनियम तैयार नहीं किया जा रहा है; इसलिए इस क्षेत्र के लिए अनिवार्य उत्पाद पासपोर्ट निकट भविष्य में नहीं है।
कौन प्रभावित है?
बाजार में प्रवेश करते समय व्यक्तिगत आर्थिक संचालकों पर आने वाली बाध्यताएँ।
प्रभारी व्यक्ति
प्रत्येक उत्पाद के लिए संघ के भीतर एक प्राकृतिक या कानूनी व्यक्ति स्थापित होना अनिवार्य है जो इसके लिए उत्तरदायी हो (अनुच्छेद 4)। यह व्यक्ति उत्पाद सूचना फ़ाइल रखता है, पोर्टल के माध्यम से सूचनाएँ प्रस्तुत करता है और बाजार निगरानी प्राधिकरण के लिए संपर्क बिंदु के रूप में कार्य करता है। ऐसे उत्तरदायी व्यक्ति के बिना उत्पाद बेचा नहीं जा सकता, चाहे उसकी संरचना कितनी भी उत्तम क्यों न हो।
निर्माता
उत्तम विनिर्माण प्रथाओं के अनुसार निर्मित, यह उपयोग की गई सामग्री का सुरक्षा मूल्यांकन और डेटा प्रदान करता है, और जैसे ही कोई फॉर्मूलेशन, आपूर्तिकर्ता या एलर्जेन सीमा बदलती है, प्रभारी व्यक्ति को सूचित करता है। उत्पाद पासपोर्ट में निहित अधिकांश जानकारी यहीं से शुरू होती है।
आयातक
कोई भी व्यक्ति जो किसी तीसरे देश से यूरोपीय संघ में कोई कॉस्मेटिक उत्पाद आयात करता है, उसे बाज़ार में उतारता है और सामान्यतः उत्तरदायी व्यक्ति (Article 4(5)) के रूप में नामित किया जाता है। इसका मतलब केवल चालान नहीं, बल्कि पूरा दस्तावेज़ (डॉसियर) होता है। आपूर्ति अनुबंध में यह स्पष्ट रूप से निर्दिष्ट करें कि INCI डेटा और सुरक्षा मूल्यांकन कौन प्रदान करेगा और किस रूप में।
खुदरा विक्रेता
उत्पाद बेचने से पहले खुदरा विक्रेता को यह जांचना चाहिए कि लेबल पर बाजार की भाषा में आवश्यक जानकारी अंकित हो, उपयोग की अंतिम तिथि स्पष्ट रूप से दी गई हो, और बैच की समाप्ति तिथि पार नहीं हुई हो (अनुच्छेद 6)। यदि खुदरा विक्रेता अपने स्वयं के रिकॉर्ड नहीं रखता है, तो उसे अपने आपूर्तिकर्ता का नाम बताने में सक्षम होना चाहिए।
कॉस्मेटिक्स के लिए DPP में क्या शामिल करना चाहिए?
संबंधित ईयू विनियम द्वारा आवश्यक प्रमुख डेटा फ़ील्ड।
INCI सूची
अंतर्राष्ट्रीय कॉस्मेटिक सामग्री नामकरण में निर्दिष्ट सामान्य नामों का उपयोग करते हुए अवयवों की संपूर्ण सूची, वजन के अवरोही क्रम में, जैसा कि अनुच्छेद 19(1)(g) और अनुच्छेद 19(6) के तहत पैकेजिंग पर आवश्यक है। उत्पाद सूचना पत्रक में, यह सूची पठनीय फ़ॉन्ट आकार में दिखाई देती है, जिसमें प्रत्येक घटक की कार्यक्षमता और प्रविष्टि के स्रोत का उल्लेख होता है।
सुगंध एलर्जेन
आयोग विनियमन (ईयू) 2023/1545 को अपनाए जाने के बाद से, लगभग 80 सुगंध एलर्जेन को व्यक्तिगत रूप से सूचीबद्ध किया जाना चाहिए यदि उत्पादों में उनका सांद्रता त्वचा पर बने रहने वाले उत्पादों में 0.001 प्रतिशत और रिंस-ऑफ उत्पादों में 0.01 प्रतिशत से अधिक हो। यह आवश्यकता 31 जुलाई 2026 से बाजार में आने वाले उत्पादों पर, और 31 जुलाई 2028 से दुकानों की अलमारियों पर मौजूद सभी उत्पादों पर लागू होती है।
पशु परीक्षण नहीं
11 मार्च 2013 से, किसी भी ऐसे कॉस्मेटिक उत्पाद को, जिसे कॉस्मेटिक उद्देश्यों के लिए जानवरों पर परीक्षण किया गया हो, यूरोपीय संघ में बाजार में नहीं उतारा जा सकता, और न ही इसके किसी भी घटक को (अनुच्छेद 18)। सुरक्षा मूल्यांकन में प्रयुक्त वैकल्पिक विधियों को दस्तावेज़ में शामिल किया जाना चाहिए, पैकेजिंग पर प्रचार वक्तव्य में नहीं।
मूल, प्रमाणपत्र और विपणन दावे
आयातित उत्पादों का मूल देश; संलग्नक के रूप में जैविक, फेयर ट्रेड और वीगन प्रमाणपत्र, जिनमें उनके प्रमाणपत्र संख्याएँ और वैधता की अवधि शामिल हैं। प्रत्येक प्रचार संबंधी दावा विनियम (EU) संख्या 655/2013 में निर्धारित सामान्य मानदंडों का पालन करना चाहिए, जिसका अर्थ है कि सहायक प्रमाणों को इस प्रकार संग्रहित किया जाना चाहिए कि उन्हें आसानी से पुनः प्राप्त किया जा सके।
लेकर जाएँ
प्रिंट करने और टिक लगाने के लिए चेकलिस्ट PDF फ़ाइलों के रूप में - किसी खाते की आवश्यकता नहीं।
आज लागू होने वाले कर्तव्यों के लिए कॉस्मेटिक्स चेकलिस्ट
ये दायित्व वर्तमान में मौजूदा कानून के तहत लागू हैं; इस क्षेत्र के लिए अभी तक कोई उत्पाद पासपोर्ट कानून लागू नहीं है। जैसे ही कोई कानून प्रकाशित होगा, हम इस सूची को अपडेट करेंगे।
कॉस्मेटिक्स के लिए ट्रांसपेरियो
कानून के अनुसार, कॉस्मेटिक्स को ‘पास’ की आवश्यकता नहीं होती; इसलिए ‘पास’ को शेल्फ पर और स्कैन पर स्वयं अपना खर्च निकालना होता है। Transpareo सामग्री डेटा के साथ कॉस्मेटिक विश्लेषण के लगभग दो दशकों के अनुभव का उपयोग करके एक ऐसा उत्पाद टेम्पलेट तैयार करता है जो वास्तव में आवश्यक क्षेत्रों के अनुरूप होता है। कॉस्मेटिक्स रेगुलेशन वास्तव में जो आवश्यक करता है। घटक टेक्स्ट के ब्लॉक के बजाय संरचित पंक्तियाँ हैं; एलर्जेन अपनी स्वयं की सीमाओं के साथ एक अलग संपत्ति प्रकार हैं; प्रमाणपत्र अपने नंबरों और वैधता अवधियों के साथ उत्पाद से जुड़े होते हैं; और प्रत्येक संपत्ति में एक स्रोत संदर्भ शामिल हो सकता है। आप डेटा एक बार दर्ज करते हैं - यूज़र इंटरफ़ेस के माध्यम से, एक्सेल फ़ाइल आयात करके या एपीआई के माध्यम से - और एक हस्ताक्षरित प्रमाणपत्र प्रकाशित करते हैं जो मोबाइल फ़ोन वाले किसी भी व्यक्ति को सार्वजनिक संस्करण दिखाता है और सुरक्षित फ़ाइल केवल उन लोगों को दिखाता है जिन्हें इसे देखने का अधिकार है। ऊपर सूचीबद्ध प्रत्येक आवश्यकता का नीचे अपना समकक्ष है।
हर कर्तव्य का एक समकक्ष होता है।
संरचित डेटा के रूप में INCI
सूची पैराग्राफों के बजाय व्यक्तिगत पंक्तियों से बनी है। प्रत्येक पंक्ति में उसका INCI नाम, उसका कार्य और घोषणा में उसकी स्थिति शामिल है; इसका मतलब है कि इस सूची को पासपोर्ट में प्रदर्शित किया जा सकता है, सूचना उद्देश्यों के लिए निर्यात किया जा सकता है और बिना दोबारा टाइप किए नए एलर्जेन थ्रेशोल्ड के खिलाफ जांचा जा सकता है।
पहचाने जाने योग्य एलर्जेन
सुगंध एलर्जेन अपनी विशिष्ट सीमाओं के साथ एक अलग श्रेणी बनाते हैं। यदि आपूर्तिकर्ता का घोषणापत्र बदलता है, तो आप यह देख सकते हैं कि कौन से उत्पाद प्रभावित हैं, बजाय इसके कि आपको 300 विनिर्देश खोलने पड़ें।
दो कदम, एक कड़ी
दृश्यता प्रत्येक डेटा फ़ील्ड का एक गुण है। सामग्री की सूची और प्रचार संबंधी दावे बिना लॉग इन किए दिखाई देते हैं; सुरक्षा मूल्यांकन, आपूर्तिकर्ता घोषणाएँ और प्रमाणपत्र केवल लॉग इन करके उन लोगों के लिए ही सुलभ हैं जिन्हें उन्हें देखने की अनुमति है।
संलग्नक के रूप में प्रमाणपत्र
उत्पाद के साथ ऑर्गेनिक, वीगन और फेयर ट्रेड प्रमाणपत्र तथा परीक्षण रिपोर्ट उनके संदर्भ संख्याओं और समाप्ति तिथियों सहित संलग्न किए जाते हैं, और प्रत्येक विशेषता में यह सूत्रित स्रोत संदर्भ शामिल हो सकता है कि जानकारी कहाँ से प्राप्त हुई है। इससे एक विपणन दावा एक प्रमाणित विपणन दावा बन जाता है।
हर स्कैन ग्राहक के साथ एक संवाद है।
भीतरी कवर में आपका ब्रांड, आपके उत्पाद की कहानी और 24 आधिकारिक यूरोपीय संघ भाषाओं तथा 16 अन्य भाषाओं में पूर्ण घोषणा शामिल होती है - जो स्वचालित रूप से अनुवादित होती है और जिसे आप जांचते हैं - और इसमें पूछताछ, नमूने या न्यूज़लेटर के लिए एक फॉर्म भी शामिल हो सकता है। जो कोई भी ट्यूब को स्कैन करता है, उसने पहले ही उस पर भरोसा करने का निर्णय ले लिया होता है; इस पृष्ठ पर, वह भरोसा एक संबंध में बदल जाता है।
किसी भी पुनर्लेखन में पठनीयता बनी रहती है।
फॉर्मूलेशन परिवर्तन उत्पाद विनिर्देश का एक नया, हस्ताक्षरित संस्करण है, और पिछले संस्करण उपलब्ध रहते हैं। यदि कोई पूछे कि दो साल पहले उन्होंने जो ट्यूब खरीदी थी उसमें क्या था, तो इसका उत्तर है।
सौंदर्य प्रसाधनों के लिए डीपीपी के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
क्या कॉस्मेटिक्स के लिए डिजिटल उत्पाद पासपोर्ट अनिवार्य है?
नहीं। इकोडिज़ाइन विनियम के तहत कोई भी प्रत्यायित अधिनियम कॉस्मेटिक्स को कवर नहीं करता है, और 16 अप्रैल 2025 का पहला कार्य-योजना प्राथमिक उत्पाद समूहों में इन्हें शामिल नहीं करती है। दायित्व वही हैं जो पूर्व विनियमन (EC) संख्या 1223/2009 में निर्धारित हैं - पैकेजिंग पर अवयवों की सूची, उत्तरदायी व्यक्ति, उत्पाद सूचना फ़ाइल और अधिसूचना। एक ‘पासपोर्ट’ केवल इस सारी जानकारी को संग्रहीत करने की एक जगह है जिसे एक मोबाइल फोन पढ़ सकता है; यह कोई नई कानूनी बाध्यता नहीं है। हालाँकि, जो इसे सार्थक बनाता है, वह है लेबल - ट्यूब पर अब जो कुछ भी समा नहीं पाता, उसे कोड के पीछे वाले पेज पर शामिल किया जा सकता है, बाजार में बोली जाने वाली हर भाषा में और आपके ब्रांड के नाम के साथ।
क्या यह आयातकों पर लागू होता है?
हाँ, और यह अधिकांश लोगों की अपेक्षा से कहीं अधिक जटिल है। कोई भी व्यक्ति जो किसी तीसरे देश से यूरोपीय संघ में कोई कॉस्मेटिक उत्पाद आयात करता है, वह उसे बाजार में उतार रहा होता है, और अनुच्छेद 4(5) के तहत आयातक ही जिम्मेदार व्यक्ति होता है, जब तक कि वह लिखित रूप में किसी अन्य को नामित न कर दे। इसका मतलब केवल सीमा शुल्क दस्तावेज़ नहीं, बल्कि उत्पाद सूचना फ़ाइल, सुरक्षा मूल्यांकन और अधिसूचना भी है। आपूर्ति अनुबंध में पहले पैलेट के प्रेषण से पहले यह तय करें कि INCI डेटा, एलर्जेन मान और सुरक्षा मूल्यांकन कौन प्रदान करेगा और किस प्रारूप में।
जिम्मेदार व्यक्ति कौन हो सकता है, और क्या मेरा डीलर वह भूमिका निभा सकता है?
उत्तरदायी व्यक्ति संघ में स्थापित कोई प्राकृतिक या कानूनी व्यक्ति है, जिसका नाम लेबल पर अंकित होता है (अनुच्छेद 4 और अनुच्छेद 19(1)(a)). एक वितरक केवल तभी उत्तरदायी व्यक्ति बनता है जब वह उत्पाद को अपने नाम या ब्रांड के तहत बाजार में उतारता है, या इसे इस तरह संशोधित करता है कि इसकी अनुरूपता प्रभावित हो (अनुच्छेद 4(6))। अन्यथा, यह भूमिका निर्माता, आयातक या नामित तीसरे पक्ष के पास बनी रहती है। यह वास्तविक देयता है और केवल एक ‘लेटरबॉक्स’ व्यवस्था नहीं है; इसलिए आपको इसे लिखित रूप में दर्ज करना चाहिए।
क्या मुझे पासपोर्ट प्रकाशित करते समय CPNP को सूचना जमा करने की अभी भी आवश्यकता है?
हाँ। अनुच्छेद 13 के तहत सूचना आयोग के पोर्टल पर प्रस्तुत की जाती है और इसका उपयोग विष नियंत्रण केंद्रों और बाजार निगरानी प्राधिकरणों द्वारा किया जाता है; इसे किसी भी सार्वजनिक अभिलेख द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जाता है। इसके साथ एक उत्पाद पासपोर्ट भी प्रदान किया जाता है, जो दुकान में ग्राहक के लिए होता है। अच्छी बात यह है कि दोनों एक ही डेटा पर आधारित होते हैं; जैसे ही फॉर्मूलेशन, मास्टर फॉर्मूलेशन और जिम्मेदार व्यक्ति को एक ही स्थान पर बनाए रखा जाता है, सूचना और उत्पाद पासपोर्ट दो अलग-अलग डेटा-प्रविष्टि प्रक्रियाएं नहीं रह जातीं।
सुगंध एलर्जेन के संबंध में क्या बदल गया है, और कब तक?
26 जुलाई 2023 के कमीशन विनियमन (ईयू) 2023/1545 ने उन सुगंध एलर्जेन की संख्या 24 से बढ़ाकर लगभग 80 कर दी है, जिन्हें सामग्री की सूची में व्यक्तिगत रूप से सूचीबद्ध करना अनिवार्य है, लीव-ऑन उत्पादों में 0.001 प्रतिशत से अधिक और रिन्स-ऑफ उत्पादों में 0.01 प्रतिशत से अधिक सांद्रता पर। विस्तारित घोषणा के बिना उत्पादों को केवल 31 जुलाई 2026 तक संघ के बाजार में उतारने की अनुमति थी और केवल 31 जुलाई 2028 तक उपलब्ध कराया जा सकता है। वास्तव में, असली काम लेबल में नहीं बल्कि उसके पीछे आपूर्तिकर्ताओं के बयानों में निहित है, क्योंकि बहुत कम ब्रांड स्वयं सुगंध संरचना को रखते हैं।
क्या सामग्री की सूची पैकेजिंग पर रखने के बजाय QR कोड के पीछे रखी जा सकती है?
विकल्प के रूप में नहीं। अनुच्छेद 19(1) के अनुसार अवयवों की सूची कंटेनर या पैकेजिंग पर दिखनी चाहिए, और विनियमन में दी गई एकमात्र छूट अनुच्छेद 19(2) है - जहाँ यह व्यावहारिक रूप से असंभव हो, वहाँ सूची एक संलग्न या संलग्नित पत्रक, एक लेबल, कागज़ की पट्टी, टैग या कार्ड, जिसके लिए अनुलग्नक VII में ‘पुस्तक के साथ हाथ’ प्रतीक का संदर्भ दिया गया है। यहां तक कि जून 2026 में संसद और परिषद द्वारा सहमत लक्षित संशोधन भी कॉस्मेटिक्स के लिए डिजिटल विकल्प प्रदान नहीं करता है। पासपोर्ट वही सूची प्रदान करता है जहाँ यह पठनीय हो - पूर्ण आकार में, प्रत्येक पदार्थ के कार्य और एलर्जेन सीमाओं सहित, 24 आधिकारिक ईयू भाषाओं और 16 अन्य भाषाओं में - और जब पैकेजिंग को फिर से मुद्रित नहीं किया जा सकता, तो उसे अद्यतन रखना। पैकेजिंग कानूनी माध्यम बनी रहती है; पासपोर्ट वह प्रति है जिसे वास्तव में पढ़ा जाता है।
क्या मुझे GTIN की आवश्यकता है?
नहीं। कॉस्मेटिक्स कानून किसी भी पहचानकर्ता की मांग नहीं करता, केवल बैच नंबर और अनुच्छेद 19 में निर्दिष्ट जानकारी की आवश्यकता होती है। यदि आपके पास GTIN है, तो Transpareo में पहचानकर्ता GS1 डिजिटल लिंक बन जाता है, जिसे तृतीय-पक्ष प्रणालियाँ भी हल कर सकती हैं; यह व्यावहारिक है क्योंकि खुदरा विक्रेता वैसे भी उस संख्या का ट्रैक रखते हैं। GTIN के बिना, उत्पाद को एक अनूठा Transpareo पहचानकर्ता सौंपा जाता है, और QR कोड उसी उत्पाद प्रोफ़ाइल से जुड़ता है।
कौन कौन सा डेटा देख सकता है?
सौंदर्य प्रसाधन कानून जानकारी को दो भागों में विभाजित करता है। पैकेजिंग और अनुच्छेद 21 में यह निर्धारित किया गया है कि जनता को क्या देखने की अनुमति है - अवयवों की सूची, गुणात्मक संरचना और, खतरनाक पदार्थों के मामले में, मात्रात्मक संरचना, साथ ही प्रतिकूल प्रभावों की जानकारी। अनुच्छेद 11 के तहत उत्पाद सूचना फ़ाइल जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा रखी जाती है और इसे सक्षम प्राधिकारी को उपलब्ध कराया जाता है, न कि खरीदार को। ट्रांसपेरियो में, दृश्यता प्रत्येक डेटा फ़ील्ड का एक गुण है; सार्वजनिक स्तर लॉग इन किए बिना सुलभ है, जबकि सुरक्षा मूल्यांकन, आपूर्तिकर्ता घोषणाएं और प्रमाण पत्र केवल लॉग इन किए हुए उपयोगकर्ताओं के लिए ही सुलभ हैं।
जानकारी कितनी देर तक उपलब्ध रहनी चाहिए?
उत्पाद सूचना फ़ाइल को अंतिम बैच के बाज़ार में उतारे जाने के दस वर्षों तक सुरक्षित रखना अनिवार्य है (अनुच्छेद 11)। समान डेटा वाले पासपोर्ट का अंतिम जार समाप्त हो जाने के बाद भी वैध बने रहना ही तर्कसंगत है; अन्यथा, मुद्रित लिंक बेकार हो जाएगा। इसलिए आपको प्रत्येक आपूर्तिकर्ता से पूछना चाहिए कि आपके पासपोर्टों का क्या होता है जब आपका अनुबंध समाप्त हो जाता है - Transpareo में, प्रकाशित पासपोर्ट एक स्थायी पते के माध्यम से सुलभ रहते हैं, और हमारी आपूर्तिकर्ता चेकलिस्ट में पूछने योग्य अन्य प्रश्न दिए गए हैं।
एक अपराध की कीमत कितनी होती है?
नियम (ईसी) संख्या 1223/2009 दंड लगाने का अधिकार सदस्य राज्यों को देता है, लेकिन यह आवश्यक करता है कि दंड प्रभावी, अनुपातपूर्ण और निवारक हों। महंगा हिस्सा अक्सर जुर्माना स्वयं नहीं होता। एक बाजार निगरानी प्राधिकरण निकासी या रिकॉल का आदेश दे सकता है, और कॉस्मेटिक्स क्षेत्र में, एलर्जेन घोषणा के अभाव के कारण रिकॉल एक सार्वजनिक घटना है जिसके प्रभाव समस्या ठीक होने के बाद भी वर्षों तक बने रहते हैं। शुरुआत से ही सामग्री डेटा को सही ढंग से दर्ज करना बाद में उसे समझाने की तुलना में सस्ता पड़ता है।
क्या लक्षित संशोधन लेबल पर लिखी गई बात को बदलता है?
घटकों की सूची के लिए नहीं। 8 जुलाई 2025 का प्रस्ताव आयोग की सामान्य नामों की शब्दावली को हटा देता है और इसके बजाय लेबलिंग नियमों को एक अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त नामकरण प्रणाली पर आधारित करता है, रंगद्रव्य्यों को सूचीबद्ध करने के लिए एक प्रक्रिया पेश करता है, संरक्षक और यूवी फिल्टर, CMR के रूप में वर्गीकृत पदार्थों के उपचार को स्पष्ट करता है, और नैनोमैटेरियल्स के लिए अलग पूर्व सूचना आवश्यकता को हटाता है। संसद और परिषद ने 16 जून 2026 को एक राजनीतिक समझौता किया, और अंतिम पाठ अभी तक आधिकारिक जर्नल में प्रकाशित नहीं हुआ है; इसलिए आपको सभी विवरणों को अस्थायी मानना चाहिए। इसमें पैकेजिंग से अनिवार्य जानकारी को हटाकर उसे क्यूआर कोड में स्थानांतरित नहीं किया गया है।
आधिकारिक दस्तावेज़
संदर्भ के लिए कानूनी स्रोत: प्रत्येक दस्तावेज़ क्या है और आपको इसकी आवश्यकता कब होती है।
- सौंदर्य प्रसाधनों पर विनियमन (ईसी) संख्या 1223/2009यह विनियम स्वयं 11 जुलाई 2013 से लागू है। अनुच्छेद 4 उत्तरदायी व्यक्ति को निर्दिष्ट करता है; अनुच्छेद 11 उत्पाद सूचना फ़ाइल और उसकी दस-वर्षीय प्रतिधारण अवधि को कवर करता है; अनुच्छेद 13 अधिसूचना से संबंधित है; अनुच्छेद 19 लेबलिंग को कवर करता है; और अनुच्छेद 21 यह निर्धारित करता है कि जनता को कौन-सी जानकारी प्राप्त करने का अधिकार है। इस पृष्ठ द्वारा अनुत्तरित रह जाने वाले किसी भी प्रश्न का स्रोत।
- सुगंध एलर्जेन के लेबलिंग पर आयोग विनियमन (ईयू) 2023/1545परिशिष्ट III में संशोधन करता है और उन सुगंध एलर्जेन की संख्या, जिन्हें व्यक्तिगत रूप से घोषित करना अनिवार्य है, 24 से बढ़ाकर लगभग 80 कर देता है। इस परिशिष्ट के पादटिप्पणियाँ दो प्रमुख तिथियाँ बताती हैं: 31 जुलाई 2026 बाजार में उतारने के लिए और 31 जुलाई 2028 उपलब्ध कराने के लिए। कृपया इन्हें अपने सुगंध आपूर्तिकर्ता की घोषणा के साथ पढ़ें।
- विटामिन ए, आर्बुटिन और अंतःस्रावी अवरोधकों पर आयोग विनियमन (ईयू) 2024/996विटामिन ए, अल्फा-अर्बुटिन और अर्बुटिन पर प्रतिबंध लागू हैं, साथ ही कुछ ऐसे पदार्थों पर भी जिनमें संभावित रूप से अंतःस्रावी-विकार उत्पन्न करने वाले गुण होते हैं। परिशिष्ट प्रत्येक पदार्थ के लिए विशिष्ट डेटा प्रदान करता है; इसलिए आपको शीर्षक के बजाय अपने विशिष्ट घटक के लिए प्रविष्टि पढ़नी चाहिए।
- विज्ञापन दावों के प्रमाणन पर आयोग विनियमन (ईयू) संख्या 655/2013हर विज्ञापन दावे को पूरा करना चाहिए छह सामान्य मानदंड - कानूनी अनुपालन, सत्यता, सत्यापनीयता, अखंडता, निष्पक्षता और सूचित निर्णय लेने की क्षमता। पासपोर्ट में कुछ भी लिखने से पहले इसे पढ़ना वाकई फायदेमंद है, खासकर अगर वह मार्केटिंग जैसा लगे।
- रासायनिक कानूनों के सरलीकरण पर प्रस्ताव COM(2025) 531आयोग का 8 जुलाई 2025 का प्रस्ताव, जो कॉस्मेटिक्स विनियमन के साथ-साथ रसायनों और उर्वरक उत्पादों पर विनियमों में संशोधन करता है। संसद और परिषद ने 16 जून 2026 को एक राजनीतिक समझौता किया; अंतिम पाठ अभी तक प्रकाशित नहीं हुआ है। यदि आप जानना चाहते हैं कि आगे क्या बदलाव आने वाले हैं, तो पढ़ते रहें।
- सौंदर्य प्रसाधनों पर आयोग का पृष्ठक्षेत्र का आधिकारिक अवलोकन, जिसमें अधिसूचना पोर्टल, अवयवों का वैज्ञानिक मूल्यांकन, पशु परीक्षण पर प्रतिबंध और बाजार निगरानी शामिल हैं। वह स्थान जहाँ परिशिष्टों में संशोधन सबसे पहले प्रकाशित होते हैं।
- नियम (ईयू) 2024/1781 (ईएसपीआर)जिन क्षेत्रों में यह उपयोग में है, उन क्षेत्रों में डिजिटल उत्पाद पासपोर्ट का आधारभूत ढांचा विनियमन। यहाँ यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि इसमें क्या नहीं कहा गया है - अनुच्छेद 1(2) में सौंदर्य प्रसाधनों को बाहर नहीं रखा गया है, इसलिए भविष्य की कार्ययोजना में एक प्रतिनिधि अधिनियम की संभावना बनी हुई है।
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