Digitální pas produktu pro kosmetiku

Ne. Žádný delegovaný právní akt nařízení o ekodesignu se nevztahuje na kosmetické přípravky a první pracovní plán ze dne 16. dubna 2025 je neuvádí mezi prioritními skupinami výrobků. Platí starší soubor povinností vyplývajících z nařízení (ES) č. 1223/2009 - seznam složek na obalu, odpovědná osoba, informační soubor o výrobku a oznámení. Pas je místem, kam lze vše umístit tak, aby to telefon dokázal přečíst, a nejedná se o novou zákonnou povinnost. Co ho přesto činí užitečným, je etiketa - vše, co se již nevejde na tubu, se vejde na stránku za kódem, v každém jazyce trhu a s vaší značkou.

Ano, a je to složitější, než většina lidí očekává. Kdo dováží kosmetický přípravek ze třetí země do EU, uvádí jej na trh, a podle čl. 4 odst. 5 je dovozce odpovědnou osobou, pokud písemně neurčí jinou osobu. To se týká souboru informací o produktu, posouzení bezpečnosti a oznámení, nikoli pouze celních dokladů. Ještě předtím, než dorazí první paleta, si v dodavatelské smlouvě sjednejte, kdo dodá údaje INCI, hodnoty alergenů a posouzení bezpečnosti a v jakém formátu.

Odpovědnou osobou je fyzická nebo právnická osoba se sídlem v Unii, která je uvedena na etiketě (čl. 4 a čl. 19 odst. 1 písm. a)). Obchodník se stává odpovědnou osobou pouze tehdy, pokud uvádí výrobek na trh pod svým vlastním jménem nebo vlastní značkou nebo jej upravuje tak, že je tím dotčena shoda (čl. 4 odst. 6). V ostatních případech tuto roli plní výrobce, dovozce nebo určená třetí strana. Jedná se o skutečnou odpovědnost, nikoli o pouhou formální záležitost; proto ji zaznamenejte písemně.

Ano. Oznámení podle článku 13 se zasílá na portál Komise a slouží toxikologickým informačním centrům a orgánům dohledu nad trhem; není nahrazeno žádným veřejně dostupným údajem. Vedle toho existuje pas, který slouží kupující v obchodě. Dobrou zprávou je, že oba čerpají ze stejných údajů; jakmile jsou receptura, rámcová receptura a odpovědná osoba spravovány na jednom místě, přestávají být oznámení a pas dvěma samostatnými záznamy.

Nařízení Komise (EU) 2023/1545 ze dne 26. července 2023 zvýšilo počet alergenů obsažených v vonných látkách, které je třeba jednotlivě uvést v seznamu složek, z 24 na přibližně 80, při obsahu vyšším než 0,001 procenta v přípravcích, které zůstávají na pokožce, a 0,01 procenta v přípravcích určených k opláchnutí. Výrobky bez rozšířeného prohlášení směly být uváděny na trh Unie pouze do 31. července 2026 a mohou být nabízeny pouze do 31. července 2028. V praxi však nejde o samotný štítek, ale o dodavatelská prohlášení, která za ním stojí, protože jen velmi málo značek si složení vonných látek udržuje samo.

Ne jako náhrada. Čl. 19 odst. 1 vyžaduje uvedení seznamu složek na nádobě nebo obalu a jedinou výjimkou v nařízení je čl. 19 odst. 2 - pokud je to prakticky nemožné, musí být seznam uveden na přiloženém nebo připevněném příbalovém letáku, štítku, papírový proužek, visačku nebo kartičku, na kterou odkazuje symbol „ruka s knihou“ z přílohy VII. Ani cílená revize, na které se Parlament a Rada dohodly v červnu 2026, nepřináší pro kosmetické přípravky digitální řešení. Účelem pasu je uvádět tento seznam tam, kde je čitelný - v plné velikosti, s funkcí každé látky a prahovými hodnotami alergenů, ve 24 úředních jazycích EU a 16 dalších - a udržovat jej v aktuálním stavu, pokud není možné obal znovu vytisknout. Obal zůstává právním nosičem; průkaz je kopií, která se skutečně čte.

Ne. Právní předpisy týkající se kosmetických přípravků nepředepisují žádný identifikátor, pouze číslo šarže a údaje podle článku 19. Pokud máte GTIN, převede se tento identifikátor v systému Transpareo na GS1 Digital Link, který dokážou rozpoznat i cizí systémy; to je praktické, protože obchodníci toto číslo stejně vedou. Bez GTINu dostane produkt jedinečný identifikátor Transpareo a QR kód vede ke stejnému profilu.

Právní předpisy týkající se kosmetických přípravků rozdělují informace na dvě části. Obal a článek 21 upravují, co smí být zveřejněno - seznam složek, kvalitativní a v případě nebezpečných látek i kvantitativní složení, jakož i údaje o nežádoucích účincích. Soubor informací o výrobku podle článku 11 zůstává u odpovědné osoby a je zpřístupněn příslušnému orgánu, nikoli kupující. V systému Transpareo je viditelnost vlastností každého datového pole; veřejná úroveň je přístupná bez přihlášení, zatímco bezpečnostní hodnocení, prohlášení dodavatelů a certifikáty jsou dostupné pouze po zaznamenaném přihlášení.

Soubor s informacemi o produktu je třeba uchovávat po dobu deseti let od uvedení poslední šarže na trh (čl. 11). Je rozumné, aby průkaz obsahující stejné údaje přežil i poslední balení, jinak bude vytištěný odkaz vést do prázdna. Zeptejte se proto každého poskytovatele, co se stane s vašimi průkazy po ukončení smlouvy - u společnosti Transpareo zůstávají zveřejněné průkazy dostupné prostřednictvím trvalé adresy a náš kontrolní seznam pro poskytovatele uvádí další otázky, které stojí za to si položit.

Nařízení (ES) č. 1223/2009 ponechává určení sankcí na členských státech, vyžaduje však účinné, přiměřené a odrazující tresty. Nákladnou částí je málokdy samotná pokuta. Orgán dohledu nad trhem může nařídit stažení výrobku z trhu nebo jeho zpětné stažení, a v kosmetickém průmyslu je zpětné stažení kvůli chybějícímu uvedení alergenů veřejnou událostí, jejíž dopady přetrvávají ještě roky po nápravě. Správné zadání údajů o složkách je levnější než jejich dodatečné vysvětlování.

Pro seznam složek nikoli. Návrh ze dne 8. července 2025 ruší slovníček společných označení Komise a místo toho odkazuje pravidla označování na mezinárodně uznávanou nomenklaturu, zavádí postup pro zařazování barviv, konzervačních látek a UV filtrů, vyjasňuje nakládání s látkami klasifikovanými jako CMR a ruší samostatné předběžné oznamování nanomateriálů. Parlament a Rada dosáhly 16. června 2026 politické dohody a konečné znění ještě nebylo zveřejněno v Úředním věstníku; proto považujte všechny podrobnosti za předběžné. Nic v něm nepřesouvá povinné údaje z obalu do QR kódu.