화장품용 디지털 제품 패스

아니요. 생태설계 규정의 위임법령 중 화장품에 적용되는 것은 없으며, 2025년 4월 16일자 제1차 작업 계획에도 화장품이 우선 제품군으로 포함되지 않았습니다. 의무 사항으로는 (EC) 제1223/2009호 규정에서 정한 기존의 의무 사항들, 즉 포장재에 표기된 성분 목록, 책임자, 제품 정보 파일 및 신고 의무가 적용됩니다. ‘패스’는 스마트폰으로 읽을 수 있는 곳에 이 모든 정보를 저장하는 공간일 뿐, 새로운 법적 의무는 아닙니다. 그럼에도 불구하고 이를 활용할 가치가 있는 이유는 라벨 때문입니다. 튜브에 더 이상 들어가지 않는 모든 정보는 코드 뒤쪽 페이지에 각 시장 언어별로, 귀사의 브랜드가 표시된 상태로 수록할 수 있습니다.

네, 그리고 대부분의 사람들이 예상하는 것보다 훨씬 더 복잡합니다. 제3국에서 EU로 화장품을 수입하는 사람은 이를 시중에 유통하는 것이며, 제4조 제5항에 따라 수입업자는 서면으로 다른 사람을 지정하지 않는 한 책임자입니다. 이는 단순히 통관 서류뿐만 아니라 제품 정보 파일, 안전성 평가 및 신고를 의미합니다. 첫 번째 팔레트가 출고되기 전에, 공급 계약에서 누가 어떤 형식으로 INCI 데이터, 알레르기 유발 물질 정보 및 안전성 평가를 제공할지 명확히 합의하십시오.

책임자는 라벨에 명시된, 유럽연합 내에 소재하는 자연인 또는 법인이다(제4조 및 제19조 제1항 가호). 유통업자는 자신의 이름이나 상표로 제품을 유통시키거나, 제품의 적합성에 영향을 미칠 정도로 제품을 변경하는 경우에만 책임자가 됩니다(제4조 제6항). 그 외의 경우에는 제조업체, 수입업체 또는 지정된 제3자가 그 역할을 맡습니다. 이는 명목상의 책임이 아닌 실질적인 책임이므로, 반드시 서면으로 기록해 두십시오.

네. 제13조에 따른 신고는 위원회 포털로 전송되며, 독극물 정보 센터와 시장 감시를 위해 사용됩니다. 이 신고는 어떠한 공개 정보로도 대체되지 않습니다. 이와 별도로 ‘패스’가 있으며, 이는 매장에서 구매자에게 제공됩니다. 다행인 점은 두 시스템 모두 동일한 데이터를 기반으로 한다는 것입니다. 처방, 기본 처방 및 담당자가 한 곳에서 관리되면, 신고와 패스는 더 이상 별개의 입력 작업이 아닙니다.

2023년 7월 26일자 유럽위원회 규정(EU) 2023/1545에 따라, 성분 목록에 개별적으로 명시해야 하는 향료 알레르기 유발 물질의 수가 24개에서 약 80개로 늘어났으며, 피부에 남는 제품의 경우 0.001% 이상, 씻어내는 제품의 경우 0.01% 이상인 경우입니다. 확대된 표시 요건을 충족하지 않는 제품은 2026년 7월 31일까지만 EU 시장에 유통될 수 있었으며, 2028년 7월 31일까지만 판매가 허용됩니다. 실제로 중요한 것은 라벨 자체가 아니라 그 배후에 있는 공급업체의 성분 신고서입니다. 향료 성분 조성을 직접 관리하는 브랜드는 극히 드물기 때문입니다.

대용이 아닙니다. 제19조 제1항은 용기나 포장에 성분 목록을 기재할 것을 요구하며, 이 규정의 유일한 예외 조항은 제19조 제2항이다. 즉, 사실상 불가능한 경우에는 첨부되거나 부착된 설명서, 라벨, 종이 조각, 태그 또는 부록 VII의 ‘손과 책’ 기호가 표시된 카드에 기재할 수 있습니다. 또한 2026년 6월 의회와 이사회가 합의한 구체적인 개정안 역시 화장품 분야에 디지털 방식을 도입하지 않습니다. 성분표가 하는 역할은 해당 목록을 읽기 쉬운 곳에 기재하는 것, 즉 전체 크기로 각 성분의 기능과 알레르기 유발 물질 기준치를 24개 EU 공식 언어와 16개 추가 언어로 -로 제공하며, 포장을 새로 인쇄할 수 없는 경우 이를 최신 상태로 유지하는 것입니다. 포장은 여전히 법적 근거가 되는 매체이며, 패스는 실제로 읽히는 사본입니다.

아니요. 화장품 관련 법규에서는 식별자를 전혀 의무화하지 않으며, 단지 로트 번호와 제19조에 명시된 정보만 요구합니다. GTIN이 있다면, Transpareo에서 해당 식별자는 GS1 디지털 링크로 변환되며, 이는 타사 시스템에서도 조회할 수 있습니다. 소매업체가 어차피 이 번호를 관리하고 있기 때문에 이는 실용적입니다. GTIN이 없는 경우, 제품에는 고유한 Transpareo 식별자가 부여되며, QR 코드는 동일한 제품 정보 페이지로 연결됩니다.

화장품법은 정보를 두 부분으로 구분합니다. 포장 규정과 제21조는 일반 대중이 확인할 수 있는 사항, 즉 성분 목록, 질적 구성 및 위험 물질의 경우 양적 구성, 그리고 부작용에 관한 정보를 규정하고 있습니다. 제11조에 따른 제품 정보 파일은 책임자가 보관하며, 구매자가 아닌 관할 당국에 공개됩니다. Transpareo에서는 가시성이 각 데이터 필드의 속성으로 설정되어 있으며, ‘공개’ 단계의 정보는 로그인 없이도 확인할 수 있는 반면, 안전성 평가, 공급업체 선언서 및 인증서는 접속 기록이 남는 절차를 거쳐야만 열람할 수 있습니다.

제품 정보 파일은 마지막 배치의 시판일로부터 10년간 보관해야 합니다(제11조). 동일한 데이터가 기재된 패스는 마지막 용기가 소진된 후에도 계속 유지되는 것이 합리적입니다. 그렇지 않으면 인쇄된 링크가 무효화되기 때문입니다. 따라서 각 공급업체에 계약 해지 후 귀하의 패스가 어떻게 처리되는지 문의하시기 바랍니다. Transpareo의 경우, 게시된 패스는 영구적인 주소를 통해 계속 접근할 수 있으며, 당사의 공급업체 체크리스트에는 확인해 볼 만한 추가 질문 사항들이 명시되어 있습니다.

(EC) 제1223/2009호 규정은 제재 조치를 회원국에 위임하고 있지만, 효과적이고 비례적이며 억제 효과가 있는 처벌을 요구하고 있습니다. 비용이 많이 드는 부분은 대개 과태료가 아닙니다. 시장 감독 당국은 제품 회수 또는 리콜을 명령할 수 있으며, 화장품 업계에서 알레르기 유발 물질 표시 누락으로 인한 리콜은 문제가 해결된 후에도 수년 동안 여파가 남는 공개적인 사건이 됩니다. 성분 데이터를 처음부터 올바르게 기록하는 것이 나중에 이를 설명하는 것보다 비용이 적게 듭니다.

성분 목록에 대해서는 그렇지 않습니다. 2025년 7월 8일자 제안은 위원회의 공통 명칭 용어집을 삭제하고, 대신 표시 규정을 국제적으로 인정된 명명법에 따르도록 하며, 착색제, 방부제 및 자외선 차단제에 대한 등재 절차를 도입하고, CMR로 분류된 물질의 취급 방식을 명확히 하며, 나노물질에 대한 별도의 사전 신고 요건을 삭제합니다. 의회와 이사회는 2026년 6월 16일에 정치적 합의를 도출했으나, 최종 문안은 아직 관보에 게재되지 않았으므로 모든 세부 사항을 잠정적인 것으로 간주하시기 바랍니다. 이 문안의 어떤 내용도 포장지에 기재되어야 할 필수 정보를 QR 코드로 대체하지 않습니다.