各規制市場について
  1. すでに今日
    化粧品

    EU化粧品規則に基づく成分(INCI)、アレルゲン、原産地、および動物実験の非実施。化粧品に関するESPR法規制の導入は可能ですが、現時点では日程は未定です。

    食品

    2023年からのワインEラベル、EUDRサプライチェーン証明、栄養成分およびアレルゲン情報――ESPR-DPPに代わるセクター固有の義務。

    製薬

    2019年より、EU偽造医薬品防止指令(FMD)に基づくシリアル化が実施されています。2026年以降のePI提出に関するガイドラインが策定されており、医薬品改革に伴い、2028年頃に義務化される見込みです。

  2. 2027年から
    電池

    EUバッテリー規則 2023/1542。EV用、LMT用、および産業用バッテリーごとに、容量、寿命、リサイクルに関するデータが記載された個別のパスポート。

  3. 2028年から
    建設業

    EU建設製品規則。性能宣言書および適合宣言書、CEマーク、附属書IIに基づく環境特性、および解体に関する情報。

    金属

    鉄、鋼、アルミニウム:CO2フットプリント、リサイクル率、原産地証明、および紛争鉱物に関する申告。

  4. 2029年から
    テキスタイル&ファッション

    繊維製品に関するESPR委任法令。DPPにおける素材組成、原産地証明、お手入れ方法、およびリサイクル情報。

    家具

    家具およびインテリア用品に関する、原材料の由来、耐久性試験、修理の選択肢、およびESPRに基づくリサイクル可能性。

    自動車部品・タイヤ

    EU規則に基づくタイヤパス。転がり抵抗、ウェットグリップ、転がり騒音、およびリサイクル可能性。原産地証明付きの交換部品。

    化学物質

    エンドユーザー向けの洗剤および界面活性剤については、2029年9月23日以降、製品パスポートが必要となります。化学物質全般については、現時点ではまだ法的措置は設けられていませんが、REACHおよびCLPにより、すでに安全データシート、危険物質情報、および廃棄に関する指示が提供されています。

    FMCG

    EUの包装規制は2026年8月12日から施行され、表示義務は2028年、リサイクル可能性および再生材含有率の要件は2030年に導入されます。 洗剤については2029年9月23日に本格的な製品パスが導入されますが、その他の消費財については、具体的な日程は未定です。

  5. 2029年頃と見込まれる
    エレクトロニクス

    横断的なエコデザイン法に基づく修理可能性の評価、交換部品の入手可能性、ソフトウェアのアップデート、およびリサイクル材の含有率。実施時期は現時点では未定です。

  6. 2030年から
    おもちゃ

    EUの新しい玩具規制。材料組成、対象年齢、安全認証、およびトレーサビリティ。

  7. まだ日程が決まっていません
    高級品

    独自の法令はなく、第1次エコデザイン作業計画にも言及されていません。衣類については、2027年に制定が見込まれる繊維関連法令の対象となります。 現在、パスポートには、真正性証明書、原産地証明書、職人技の証明、および偽造防止といった利点があります。

規制環境の読み方

上記の期限は、3つの異なる種類の法令に基づくものです。どの法令が自社製品に適用されるかを把握していれば、その期限がどれほど確固たるものかも理解できるでしょう。

独自の「パス」を規定するセクター別規則

電池規則、玩具規則、洗剤規則、および建築製品規則では、それぞれの条文内に日付を明記して「パス」について規定しています:電池 2027年2月18日以降(おもちゃ )、2030年8月1日以降( )、2029年9月23日以降(化学物質 およびFMCG 参照)、建設製品については委任法令が公布され次第適用されます。 これらの日付は現行法として適用されます。詳細が別の法的措置を待っている場合は、当該ページにその旨が記載されています。

エコデザイン規則の対象となる製品グループ

ESPR(規則(EU)2024/1781)自体には具体的な日付は定められていません。同規則は製品グループごとに委任法令の制定を認めており、各法令は経済主体に対し、少なくとも18か月の猶予期間を設けています(第4条第4項)。 2025年4月16日の作業計画では、繊維製品、鉄鋼、アルミニウム、タイヤ、家具、マットレスが挙げられており、2026年から2029年にかけての法令制定の目安となる年が示されています。 したがって、これらのページに記載されている年号はあくまで見込みであり、期限ではありません:繊維製品、金属 、タイヤ、家具 、エレクトロニクス 、高級品 。

現在、パスポートなしで適用される義務

化粧品、食品、医薬品 ### については、従来の法律に基づく情報提供義務が課されており、ESPRでは食品、飼料、医薬品が恒久的に適用除外となっています。 この場合、「パス」は、ラベルに表示するスペースがなくなった場合にこれらの義務を記載するための手段であり、新たな義務ではありません:化粧品 、食品 、製薬 。

この参考資料の使い方

各ページ ### には、規則の本文に記載されているすべての日付を含むスケジュール、各関係者の役割と義務、必須記載事項、出典となる公的資料とその参照先へのリンク、最も頻繁に寄せられる質問が### 掲載されています。 また、法律で内容がすでに定められている箇所については、オンラインまたはPDF形式で確認用のチェックリストを掲載しております。新しい規制情報が公開され次第、各ページを随時更新いたします。

義務化される前に、このパスポートを取得する価値がある理由

上記の情報のいずれについても、今日すぐにパスポートの取得が義務付けられているわけではありません。それでも待つべきではない5つの理由と、1つの条件をご紹介します。

データには長い道のりがあります

必要とされる項目の約70%は、すでに社内に存在しており、表やデータシート、取引先からのメールなどに分散しています。これらを統合し、不足している30%を収集するには数ヶ月を要しますが、その後の手続きはボタンひとつで完了します。 今日から着手すれば、期限の直前の四半期に慌てることなく、余裕を持って長い道のりを歩むことができます。これこそが、DPPがデジタル化を義務付けている理由です。

実証可能なセールスポイント

どのパンフレットでも「持続可能性」を謳うことはできます。 パスポートがあれば、その持続可能性を検証可能になります。各バージョンには署名されており、どのブラウザでも公開鍵を用いて検証が可能です。現在、購買担当者、小売業者、入札担当者はすでに、製品の原産地、素材、修理可能性について問い合わせています。製品に貼られたQRコードが、その答えを提示します――単なる必須のパスポートから、マーケティングツールへと進化しています。

明確な目標、プロトタイプではありません

8つの欧州DPP規格のうち6つは2026年7月15日から引用されており、EU登録簿は2026年7月20日から運用が開始されており、すべてのパスポートは同一の基盤を共有しています。本日公開された情報は、期限が来ても破棄されることはありません。 未確定なのは2つの規格と登録インターフェースのみです。登録への登録はご自身で行っていただきますが、そのためのデータはパスポートに用意されています。DPP登録簿は法律で定められています。

請求書の安めの半分

パスポートの費用は、税関で差し止められたコンテナ、ロット番号を特定しないリコール、あるいは御社のブランド名を含むセーフティゲート登録にかかる費用のほんの一部に過ぎません。 期限前に着手すれば計画通りのシナリオが選択できますが、期限の年に着手した場合は事後対応となるため、DPPにかかる費用や制裁措置にかかる費用が発生することになります。

EUおよび世界に向けた商品ラインナップ

EU域外で製造を行う企業にとって、この「パス」こそが市場への参入の鍵であり、欧州向けに構築された仕組みは、同じデータを用いて他のあらゆる市場にも適用されます。EUの規則は他国のモデルとなる――これが「ブリュッセル効果」の説明です。

条件:実際のデータ

検証可能なパスは、パンフレットでは到底及ばない速さで、誇張された情報を暴き出します。 また、ESPRが食品や医薬品などの業界を適用除外としている場合、このパスはラベルの延長線上にあるものであり、ESPRが定義する意味での「パス」ではありません。実際のデータさえあれば、障害となるものは何もありません。アカウントは無料で、最初のテンプレートは数分で作成できます。ぜひ今日から始めてみてください。

ルールに変更があった場合は、お知らせいたします

この参考資料は、新たな規制情報が公開され次第、随時更新しております。ニュースレターにご登録いただければ、重要な変更点を毎月1回、お送りいたします。