Gyógyszeripari ellenőrzőlista a sorozatszámozáshoz és az ePI-hez

A gyógyszeripari ellenőrzőlista a felismerési jellemzőktől és a Data Matrix-kódtól egészen a könyvelésből való leírásig terjed. Emellett bemutatja, hogy mit hoz magával az ePI.

Mit tartalmaz ez az ellenőrzőlista?

Az ellenőrzőlista jellege. A gyógyszerekre vonatkozó ellenőrzőlista azokat a kötelezettségeket sorolja fel, amelyek a jelenleg hatályos jogszabályok szerint érvényesek. Az EU kivonta az iparágat a termékútlevél hatálya alól, így nem következik jogszabályi rendelkezés; a listát akkor frissítjük, ha az alapul szolgáló jogszabály megváltozik.

Ez az ellenőrzőlista a gyógyszeripari digitális termékútlevélről szóló kézikönyvünk része, amely az egész ágazatra kiterjedő jogi helyzetet, szerepköröket, kötelező adatokat és hivatalos dokumentumokat tárgyalja; ez az oldal pedig azokra a kötelezettségekre korlátozódik, amelyeket ma már le tud jelölni.

A gyógyszeriparban nincs igazolványkötelezettség, és az egyes csomagokat hosszabb ideig azonosítják, mint bármely más iparágban, ahol ilyen kötelezettség fennáll. Ez a lista összefoglalja, hogy a 2016/161/EU felhatalmazáson alapuló rendelet előír a gyártók, a forgalomba hozatali engedély jogosultjai, a nagykereskedők és a gyógyszertárak számára, a 2011/62/EU irányelv által létrehozott alapokon nyugszik, és bemutatja, hogy az elektronikus termékinformációk jelenleg ténylegesen hol tartanak, nem pedig ott, ahol egy dián leírják őket. A határidők idővonal formájában követhetők, a hivatalos dokumentumok a „Források” alatt találhatók, a teljes lista pedig alul PDF-formátumban letölthető.

Ez a lista két dolgot nem mond el. Nem teszi a passzszámot az adat-tároló és -lekérdező rendszerrel való összevetés helyettesítőjévé, mert az nem szolgál erre a célra. És nem szab határidőt a gyógyszerügyi reformra, mivel a jogi aktusok még nem jelentek meg a Hivatalos Közlönyben.

A csomagolásán szerepelnie kell a biztonsági jelöléseknek?

Kezdje itt, mert a válasz nem minden termékre ugyanaz a választékban, és mindkét irányhoz tartozik egy lista.

  • A biztonsági elemek lehetővé teszik a nagykereskedők, valamint a gyógyszerek nyilvánosság számára történő kiadására felhatalmazott vagy jogosult személyek számára, hogy ellenőrizzék a gyógyszer hitelességét és azonosítsák az egyes csomagolásokat, ehhez járul még egy olyan eszköz, amely jelzi, hogy a külső csomagolást meghamisították-e. A cikk a radioaktív gyógyszerek kivételével minden gyógyszerre vonatkozik. 2001/83/EK irányelv
  • A vényköteles gyógyszerek biztonsági jelölésekkel vannak ellátva, amennyiben nem szerepelnek a kivételek listáján. 2001/83/EK irányelv
  • A vény nélkül kapható gyógyszereket nem tartják a listán, kivéve, ha kivételesen felvették őket a listára, miután hamisításra hajlamosnak minősítették őket. 2001/83/EK irányelv
  • Mielőtt egy vényköteles terméket a hatály alá tartozónak tekintene, ellenőrizze a kivételek listáját - ez tartalmazza a homeopátiás gyógyszereket, a radionuklid-generátorokat, a készleteket, a radionuklid-prekurzorokat, szöveteket vagy sejteket tartalmazó vagy azokból álló újszerű terápiákra szánt gyógyszereket, orvosi gázokat, valamint - a mellékletben megadott ATC-kód alatt - parenterális táplálásra szolgáló oldatokat, az elektrolit-egyensúlyra ható oldatokat, ozmotikus diurézis kiváltására szolgáló oldatokat, intravénás oldatokhoz való adalékanyagokat, oldó- és hígítószereket - beleértve az öblítőoldatokat is -, kontrasztanyagokat, allergiás betegségek vizsgálatára szolgáló teszteket és allergénkivonatokat. Számos bejegyzés csak egy meghatározott adagolási formára vonatkozik; ezért kérjük, olvassa el maga a mellékletet annak konszolidált változatában. ,
  • Ellenőrizze a másik listát is - a 20 mg-os és 40 mg-os omeprazolt tartalmazó, gyomornedv-ellenálló keménykapszulák az egyetlenek, amelyek recept nélkül kaphatók, és amelyeknek feltétlenül fel kell tüntetniük ezeket a jellemzőket. ,

Az egyedi azonosító jel

Öt adatelem és két szabály a véletlenszerűségről és az egyértelműségről. Ez az a rész, amely eldönti, hogy a sorosítás ellenőrizhető-e, és mindez egyetlen cikkben található.

  • A csomagoláson egyedi azonosító jelölést kell elhelyezni, amely az adott csomagolásra nézve egyértelműen azonosítható numerikus vagy alfanumerikus karakterekből áll.
  • Olyan termékkódot kell vezetni, amelyből legalább a név, a közismert elnevezés, az adagolási forma, az erősség, a csomagolás mérete és a csomagolás típusa kiderül.
  • Legfeljebb 20 numerikus vagy alfanumerikus karakterből álló sorozatszámot kell tartalmaznia, amelyet determinisztikus vagy nem determinisztikus véletlenszám-generáló algoritmus segítségével hoznak létre.
  • A nemzeti költségtérítési számot vagy - amennyiben a rendeltetési tagállam azt előírja - egyéb nemzeti számot, a tétel megnevezését és a lejárati dátumot.
  • A sorozatszám kitalálásának valószínűsége elhanyagolható, és mindenesetre tízezerhez egynél alacsonyabb.
  • A termék kódját és a csomag sorozatszámát egyértelműen meg kell őrizni legalább a lejárati dátum után egy évig, vagy a gyógyszer forgalomba hozatalát követő öt évig, attól függően, hogy melyik időtartam a hosszabb.

Az adathordozó és a nyomtatás

A hordozó egy Data Matrix-kód, és a rendelet pontosan meghatározza, hogy ez mit jelent, és milyen minőségben kell kinyomtatni. Mindkettő megfelelés-vélelem, így aki betartja a szabványt, az biztonságban van.

  • Az egyedi azonosító jel kódolása egy kétdimenziós vonalkódban.
  • Olyan géppel olvasható Data Matrix-kódot kell használni, amelynek hibajelzése és hibajavítása megegyezik az ECC200 Data Matrix-kódéval, vagy annál jobb; az ISO/IEC 16022:2006 szabványnak való megfelelés elegendőnek minősül.
  • A vonalkódot sima, egyenletes és gyengén fényvisszaverő felületre kell nyomtatni.
  • Nemzetközileg elismert és szabványosított kódolási rendszert kell alkalmazni, és a termék kódját 50 karakter alatt kell tartani, valamint annak világszerte egyértelműnek kell lennie.
  • Határozzák meg azt a minimális nyomtatási minőséget, amely biztosítja, hogy a Data Matrix-kód az egész ellátási lánc során addig jól olvasható maradjon, amíg az azonosító jel egyértelmű marad, és soha ne nyomtassanak ennél alacsonyabb minőségben.
  • Az ISO/IEC 15415:2011 szabvány szerint legalább 1,5-ös minősítéssel rendelkező nyomtatási minőséget e cikk rendelkezéseinek teljesítésének kell tekinteni.
  • A termék kódját, a sorozatszámot, valamint - amennyiben egy tagállam ezt előírja, és az máshol nincs feltüntetve - a nemzeti számot ember által olvasható formában fel kell tüntetni a vonalkód mellett, amennyiben a csomagolás ezt lehetővé teszi.
  • Az ember által olvasható adatokat csak akkor hagyják el, ha a csomag két leghosszabb méretének összege tíz centiméter vagy annál kevesebb.

Feltöltés az adattároló rendszerbe

Az adattároló és -lekérdező rendszert az ipar hozta létre és finanszírozza, és a feltöltésre szigorú sorrend szabály vonatkozik. Ha ez a lépés elmarad, az azt követő összes folyamat csendben meghiúsul.

  • A gyógyszer forgalomba hozatala előtt fel kell tölteni az információkat; ez a kötelezettség a forgalomba hozatali engedély jogosultját vagy azt a személyt terheli, aki párhuzamosan behozott vagy forgalmazott termékeket hoz forgalomba.
  • Legalább az azonosító jelző adateleit, a termék kódjának kódolási sémáját, a termék azonosító adatait, azokat a tagállamokat, amelyekben a gyógyszert forgalomba kívánják hozni, adott esetben az uniós adatbázisban szereplő kódját, a biztonsági jelöléseket felhelyező gyártó és a forgalomba hozatali engedély jogosultjának nevét és címét, valamint a kijelölt nagykereskedők listáját.
  • A gyártóknak ezt be kell építeniük a költségvetésükbe - a rendszert olyan közhasznú jogi személyek hoznak létre és üzemeltetik, amelyeket a gyártók és a forgalomba hozatali engedélyek jogosultjai alapítottak, és a költségeket azok a gyártók viselik, amelyek termékei rendelkeznek az adott jellemzőkkel.
  • A rendeletben előírt struktúrához csatlakozni: egy központi információs és adatirányítóhoz, amelyhez nemzeti vagy szupranacionális adattárolók kapcsolódnak, szoftverekhez való programozási interfészekkel és a közvetlen hozzáféréshez szükséges grafikus felületekkel.
  • A rendszert a saját teljesítményszintjéhez viszonyítva kell értékelni - minden adattároló fizikailag az Unió területén található, teljes ellenőrzési nyomvonalat vezet az azonosító jellemzővel kapcsolatos valamennyi műveletről, és a lekérdezések legalább 95 százalékára 300 milliszekundumnál rövidebb idő alatt válaszol.

Ellenőrzés és leírás

Két jellemzőt kell ellenőrizni, nem csak egyet, és a leírásnál van egy óra. Itt zajlik a gyógyszertárakban vagy a nagykereskedelmi raktárakban a napi megfelelőségi munka legnagyobb része.

  • Mindkét jellemzőt ellenőrizni kell: az egyedi azonosító jellemző hitelességét és a készülék manipulációval szembeni sértetlenségét.
  • Ellenőrizze az azonosító jelet az adat-tároló és -lekérdező rendszerben; csak akkor tekinthető eredetinek, ha a rendszerben szerepel egy aktív azonosító jel, amelynek termék-kódja és sorozatszáma megegyezik.
  • A nyilvánosság számára történő közzététel pillanatában ellenőrizze és írja le, amennyiben felhatalmazással vagy jogosultsággal rendelkezik a nyilvánosság számára történő közzétételre.
  • Használjuk ki az egészségügyi intézmények számára biztosított könnyítést ott, ahol alkalmazható - az eljárás bármikor végrehajtható, amíg a gyógyszer az intézmény birtokában van, feltéve, hogy a szállítás és a lakosságnak történő kiadás között nem történik értékesítés.
  • Csatlakozzon ahhoz a nemzeti vagy szupranacionális adattárolóhoz, amely azt a területet szolgálja ki, ahol Ön felhatalmazással vagy jogosultsággal rendelkezik.
  • A megjelöléssel ellátott csomagot nem szabad tovább forgalmazni vagy átadni, kivéve a rendeletben felsorolt eseteket, például az Unióból történő kivitel vagy a hulladékkezelés céljából történő átadás esetén.
  • Egy lekönyvelt azonosító jelölést csak tíz napon belül lehet újra aktiválni, ugyanazon helyiségekből, ugyanazon engedély alapján, olyan csomag esetében, amelynek érvényessége még nem járt le, és amelyet nem rögzítettek visszahívottként, visszavontként, megsemmisítésre szántként vagy ellopottként, és amelyet nem adtak át a nyilvánosságnak.
  • Minden olyan csomagot, amelynek azonosító jelölése nem állítható vissza, ki kell vonni az értékesíthető készletből.
  • Amennyiben a nemzeti jog bizonyos címzettek esetében a nagykereskedőre ruházza át a nyilvántartásból való törlést, vagy valamely kivétel értelmében az korábban történik, a manipuláció elleni védelmi intézkedéseket a nyilvánosság számára történő átadás pillanatában ellenőrizni kell. , ,

Figyelmeztetések, ellenőrzések és az adatok tulajdonosa

A rendszer önellenőrzést végez, és ennek során nemcsak a csomagokról, hanem Önről is adatokat rögzít. Ahhoz, hogy tudjuk, mire számíthatunk egy ellenőrzés során, tudnunk kell, hogy a rendszer mit rögzít.

  • Számítani kell arra, hogy figyelmeztető üzenet jelenik meg az adatbázisban és a terminálon, amennyiben az ellenőrzés nem erősíti meg a termék hitelességét; ezt lehetséges hamisítási esetként jelölik meg, feltéve, hogy a terméket nem rögzítették visszahívottként, visszavettként vagy megsemmisítésre szántként.
  • Számítani kell arra, hogy az üzemeltető jogi személy folyamatosan figyelemmel kíséri ezeket az eseményeket, és minden bejelentett esetet haladéktalanul kivizsgál.
  • Számítani kell arra, hogy ha hamisításra derül fény, az illetékes nemzeti hatóságokat, az Európai Gyógyszerügynökséget és a Bizottságot értesítik.
  • Minden adattároló esetében számolni kell ellenőrzésekkel: a hatálybalépést követő első öt évben abban a tagállamban, ahol az adattároló fizikailag található, legalább évente egyszer, azt követően pedig legalább háromévente egyszer.
  • Tudja, mi az Ön tulajdona - Ön felelős azokért az adatokért, amelyeket a rendszer használata során generál, és amelyek az ellenőrzési nyomvonalban kerülnek tárolásra; kizárólag ezekre az adatokra vonatkoznak tulajdonjogai és hozzáférési jogai, kivéve a feltöltött termékinformációkat és az azonosító jellemző állapotát; az illetékes nemzeti hatóságok saját hozzáféréssel rendelkeznek. ,

Elektronikus termékinformáció

Ez az a rész, amely még változhat, és az egyetlen megbízható módszer a tervezésére az EMA által közzétett dokumentumok alapján történik, mivel még nincs hivatalos határidő.

  • A lényeg megértése - a gyógyszerekre vonatkozó, engedélyezett és jogszabályban előírt termékinformációk, beleértve a szakmai tájékoztatót, a betegtájékoztatót és a címkézést, elektronikus formában történő feldolgozásra, valamint az interneten, különböző platformokon és nyomtatott formában történő terjesztésre előkészítve. EMA, az elektronikus termékinformációkról szóló oldal
  • A benyújtás jelenleg önkéntes alapon történik - amíg a felülvizsgált általános gyógyszerjog teljes mértékben hatályba nem lép, az ePI-benyújtás a központilag engedélyezett gyógyszerek esetében önkéntes, és a többi nyelvre történő fordítás ebben a szakaszban nem kötelező. EMA útmutató a kérelmezők számára, 2026. szeptember 1.
  • Az ütemtervhez igazodva tervezzenek, ne pedig egy határidőhöz - önkéntes bevezetés az oltóanyagok esetében 2026 negyedik negyedévében, az onkológiai termékek esetében 2027 első félévében, valamint az összes központilag engedélyezett termék esetében 2027 második félévében, bár maga a dokumentum is tervezetként van megjelölve. EMA ütemterv, 2026. március 20.
  • Azon a közös szabványon alapul, amelyet a szabályozó hálózat a 2023. júliustól 2024. augusztusig tartó kísérleti projekt után fogadott el, és amely a HL7 FHIR-en alapul. EMA, az elektronikus termékinformációkról szóló oldal
  • 2028-ra várható - a reformról 2025. december 11-én született politikai megállapodás, és az EMA továbbra is a hatálybalépést és a teljes körű alkalmazást várhatóként jelöli meg. EMA, az uniós gyógyszerjogi reform

Letöltéshez

Ez az ellenőrzőlista PDF-formátumban

A gyógyszerekre vonatkozó ellenőrzőlista, amelyet kinyomtathat, a csapattal együtt leellenőrizhet, és magával vihet a következő beszállítói megbeszélésre. A fájl erre az oldalra mutat, így bármikor megtalálhatja a legfrissebb változatot.

Ellenőrzőlista letöltése (PDF)

Határidők

A gyógyszerekre vonatkozó határidők. A sorozatszámozási határidők érvényesek és betartatásra kerülnek; az ePI-határidők az EMA tervezési dokumentumaiból származnak, és ilyenekként vannak jelölve, mivel ezekre még nincs jogilag kötelező határidő.

  1. 2013. január 2.
    A hamisításról szóló irányelvet végre kell hajtani

    A tagállamoknak ezen a napig kellett hatályba léptetniük a 2011/62/EU irányelvnek való megfeleléshez szükséges jogi és közigazgatási rendelkezéseket (). Ez az az irányelv, amely bevezette a 2001/83/EK irányelv és szereplő biztonsági elemeket, és szigorította a nagykereskedelmi forgalmazásra és a hatóanyagokra vonatkozó szabályokat.

  2. 2019. február 9.
    A biztonsági jellemzők kötelezővé válnak

    A (EU) 2016/161 felhatalmazáson alapuló rendelet e naptól lép hatályba (). Minden olyan csomagolás, amelyen a megjelöléseket fel kell tüntetni, egyedi azonosítóval rendelkezik egy kétdimenziós Data Matrix kód formájában, amelyet a VII. fejezet szerinti adattároló és -lekérdező rendszerrel összevetve ellenőriznek és nyilvántartásba vesznek.

  3. 2025. február 9.
    Ehhez csatlakoznak az utolsó nemzeti rendszerek is

    Azoknak a tagállamoknak, amelyek már korábban is saját ellenőrzési rendszereket működtettek, legkésőbb ezen a napon kellett alkalmazniuk az (EU) 2016/161 felhatalmazáson alapuló rendeletet (). Ettől a naptól kezdve az egységesített biztonsági jellemzők az egész Unióban érvényesek, és az infrastruktúra teljes körűen kiépült.

  4. A forgalomba hozatal előtt
    Feltöltés, mielőtt a tétel kiszállításra kerül

    A forgalomba hozatali engedély jogosultja gondoskodik arról, hogy a gyógyszer forgalomba hozatala előtt az információk felkerüljenek az adattároló és -lekérdező rendszerbe (). Az a csomag, amely a nagykereskedőhöz érkezik, mielőtt azonosító jele szerepelne a rendszerben, nem kerül ellenőrzésre.

  5. A leadás pillanatában
    Ellenőrzés és leírás

    Azok a személyek, akik felhatalmazással vagy engedéllyel rendelkeznek a gyógyszerek nyilvánosság számára történő kiadására, ellenőrizik a biztonsági jellemzőket, és a nyilvánosság számára történő kiadás pillanatában lekönyvelik az egyedi azonosító jelet (). Az egészségügyi intézmények ezt korábban is megtehetik, amennyiben a gyógyszer a birtokukban van, és közben nem kerül sor értékesítésre ().

  6. Tíz napon belül
    A visszaterhelés ablaka

    Egy lekönyvelt azonosító jelölést csak tíz napon belül lehet újra aktívvá tenni, ugyanazon helyiségekből és ugyanazon engedély alapján, olyan csomag esetében, amelynek még nem járt le a szavatossága, nem szerepel visszahívottként, visszavontként, megsemmisítésre szántként vagy ellopottként, és amelyet nem adtak át a nyilvánosságnak (). Ezen időkereten kívül eső esetekben a termék nem kerülhet vissza az értékesíthető készletbe.

  7. 2026. negyedik negyedév - 2027. második félév
    Az elektronikus termékinformációk bevezetésének önkéntes megkezdése

    Az EMA 2026. március 20-i ütemterve szerint a vakcinák forgalomba hozatala 2026 negyedik negyedévében, az onkológiai készítményeké 2027 első félévében, míg az összes központilag engedélyezett készítményé 2027 második félévében kezdődik meg önkéntes alapon. Az ütemterv tervezetként van megjelölve; a negyedéveket tekintsék tervezési alapnak.

  8. Várhatóan 2028-ban
    A gyógyszerügyi reform hatályba lép

    A Parlament és a Tanács 2025. december 11-én politikai megállapodásra jutott. Az EMA a elfogadott jogi aktusok hatálybalépését és a teljes körű alkalmazásra való áttérést várhatóként, nem pedig már bekövetkezettként írja le, és az ePI-bejelentés továbbra is önkéntes marad, amíg a felülvizsgált jogszabály teljes mértékben hatályba nem lép. Egyik sem jelent olyan dátumot, amelyhez kiadást tervezhetne.

  9. Nincs tervben jogszabály-alkotás
    Ráadásul nincs termékútlevél

    A környezettudatos tervezési rendelet, azaz az (EU) 2024/1781 rendelet, az emberi és állatgyógyászati gyógyszereket kizárja hatálya alól (). Nem lesz delegált ESPR-jogaktus, és nem lesz kötelező termékútlevél a gyógyszerek esetében.

Források

Azok a dokumentumok, amelyekből ez az ellenőrzőlista származik, és mire szolgálnak. Az (EU) 2016/161 felhatalmazáson alapuló rendeletet elfogadása óta módosították; ezért kérjük, olvassa el a konszolidált változatot az EUR-Lexen.

Dokumentum Célja
2011/62/EU irányelv A jogalap. Az irányelv bevezette a biztonsági jelöléseket 2001/83/EK irányelv , és meghatározta, mely termékeken kell azokat feltüntetni. 2013. január 2-át jelöli meg végrehajtási határidőként.
(EU) 2016/161. felhatalmazáson alapuló rendelet A mechanizmus. az azonosító jel tartalma, a hordozó, és a nyomtatás, és az ellenőrzés, és törölt azonosító jelek, a gyógyszertár, a kivételes esetekben fennálló kötelezettség, VII. fejezet: az adattárolók, és , valamint az és : az alkalmazási kör, a határidők.
EMA az elektronikus termékinformációról Mi az ePI, milyen közös szabványt fogadott el a hálózat, továbbá a 2023 júliusától 2024 augusztusáig tartó kísérleti program és a jelenlegi útmutató az ütemtervvel együtt. Az a hely, ahol az ePI ütemterve ténylegesen változik.
EMA útmutató az ePI központosított eljárás keretében történő benyújtásához A kérelmezőknek szóló, 2026. szeptember 1-jei útmutató. Ez az a dokumentum, amely saját szavaival kimondja, hogy a benyújtás önkéntes, amíg a felülvizsgált jogszabály teljes mértékben hatályba nem lép.
Az EMA az uniós gyógyszerjogi reformról Az új irányelv és az új rendelet aktuális állása, a 2025. december 11-i politikai megállapodással és a várható átmeneti időszakkal. Kérjük, ellenőrizze ezt, mielőtt elhinné egy dián szereplő dátumot.

Így készüljön fel

Hat lépés abban a sorrendben, ahogyan eredményre vezetnek: az alkalmazási terület tisztázásától egészen a termékinformációkat tartalmazó oldalig, amint azok strukturált formában rendelkezésre állnak.

  1. A termékválaszték besorolása: Termékenként döntse el, hogy rendelkezik-e a biztonsági jellemzőkkel, és rögzítse az indoklást vagy szerint. A kivételt képező, vényköteles termékek azok, amelyeket leggyakrabban sorolnak be helytelenül.
  2. Ellenőrizze a nyomtatást, ne csak az adatokat: Vegyen ki csomagokat három gyártósorból, és ellenőrizze, hogy megfelelnek-e az Ön által meghatározott minimális nyomtatási minőségi követelményeknek. Egy Data Matrix-kód, amelyet újra dekódolnak, de egy év raktározás után nem működik, máris visszahívást von maga után.
  3. Ellenőrizze a feltöltés sorrendjét: Győződjön meg arról, hogy egyetlen tétel sem kerül jóváhagyásra, mielőtt azonosító adatai bekerülnének az adat tároló rendszerébe, és hogy a kijelölt nagykereskedők listáját folyamatosan frissítik.
  4. Írja le az Önre vonatkozó kinyilvántételi szabályokat: a visszanyilvántétel tíz napos időkeretét, az egészségügyi intézményekre vonatkozó könnyítéseket, valamint minden olyan nemzeti szabályt, amely a nagykereskedőre előrehozza ezt a lépést. Ez piaconként eltérő, ezért egy eljárási utasításba kell foglalni, nem pedig valakinek a memóriájára bízni.
  5. A termékinformációkat most rendszerezze mezőkbe: szakmai információk, betegtájékoztató és címkézés strukturált tartalomként, minden elavult változat megőrzésével. Pontosan ezt fogja megkövetelni az ePI, és már az auditok során is kifizetődő lesz.
  6. Kísérleti projekt egy maroknyi termékkel: regisztráljon ingyenesen, hozza létre egyszer a jelen ellenőrzőlista mezőit, és tegyen közzé néhány valós gyógyszert. A jóváhagyott szöveg nyilvános lehet, míg a tételdokumentumok és a hűtési lánc igazolásai regisztrált hozzáféréssel védettek maradnak, és a QR-kód a Data Matrix-kód mellett helyezkedik el, nem pedig annak helyén.

A jelöléstől a csomagok hátulján található oldalig

Kezdje el ingyen, és helyezze el a jóváhagyott termékinformációkat, a gyártási eredetet és a tételazonosítókat egy kód mögé, amely a Data Matrix-kód mellett helyezkedik el, és soha nem annak helyén.

Ingyenes kipróbálás