
화장품용 디지털 제품 패스
화장품용 디지털 제품 패스는 자발적으로 도입된 것이지만, 2013년부터 시행된 화장품 규정에서는 INCI 목록부터 제품 데이터에 이르기까지 해당 데이터를 제출하도록 요구하고 있습니다.
Transpareo가 여러분을 지원하는 분야
화장품 관련 법규에서는 제품 정보 카드의 작성을 의무화하지 않습니다. 다만, 일반 대중이 성분 정보를 쉽게 확인할 수 있어야Article 21, Regulation (EC) No 1223/2009Without prejudice to the protection, in particular, of commercial secrecy and of intellectual property rights, the responsible person shall ensure that the qualitative and quantitative composition of the cosmetic product and, in the case of perfume and aromatic compositions, the name and code number of the composition and the identity of the supplier, as well as existing data on undesirable effects and serious undesirable effects resulting from use of the cosmetic product are made easily accessible to the public by any appropriate means. The quantitative information regarding composition of the cosmetic product required to be made publicly accessible shall be limited to hazardous substances in accordance with Article 3 of Regulation (EC) No 1272/2008. 합니다. Transpareo는 DPP 플랫폼으로, 포장지에 기재된 코드 뒤에 이러한 정보를 40개 언어로 귀사의 브랜드와 함께 등록할 수 있습니다. 각 카드에는 해당 의무 사항을 설명하는 관련 조항이 명시되어 있습니다. 현재 이미 적용되고 있는 사항은 화장품 체크리스트에서 확인하실 수 있습니다.
성분 목록
INCI 성분 목록은 포장지에 기재되어야 하며, 대개 아주 작은 글씨로 표기됩니다. Transpareo는 이 목록을 읽기 쉬운 크기로 표시하며, 각 성분의 기능도 함께 알려줍니다.
향료 알레르겐
특정 기준치 이상인 약 80가지 알레르기 유발 물질은 개별적으로 명시해야 합니다. Transpareo에서는 이를 성분 목록과 별도로 독립된 속성 유형으로 관리합니다.
공급업체의 선언
알레르기 유발 물질 수치와 원료 데이터는 향료 제조사 및 기타 공급업체로부터 제공됩니다. 공급업체 요청을 통해 공급업체가 직접 정보를 입력하면, 귀사는 각 수치를 검토하게 됩니다.
인증서 및 광고 문구
모든 광고 문구에는 확인할 수 있는 근거가 필요합니다. 트랜스파레오에서는 유기농, 비건 및 검사 인증서를 제품에 첨부된 문서로 확인할 수 있습니다.
제품 정보 파일
보안 보고서가 포함된 파일은 해당 당국만을 대상으로 합니다. Transpareo에서는 이러한 문서를 당국 수준에만 공개해야 합니다.
두 단계, 하나의 코드
성분 목록은 누구나 열람할 수 있지만, 공급업체 신고서는 권한이 있는 기관만 열람할 수 있습니다. Transpareo에서는 각 필드에 대해 누가 볼 수 있는지 설정할 수 있습니다.
각 시장의 고유한 언어
이 카드에는 몇 가지 언어만 들어갈 수 있습니다. Transpareo는 여권을 40개 언어로 번역해 드리며, 귀하께서는 게시 전에 번역 결과를 확인하실 수 있습니다.
스캔할 때마다 고객과의 접점이 생깁니다
튜브를 스캔하는 사람은 그 안에 무엇이 들어 있는지 알고 싶어 합니다. 뒷면에는 귀사의 브랜드가 표시되어 있으며, 문의 양식이나 뉴스레터가 게재될 수 있습니다.
식별자 및 QR 코드
화장품 관련 법규에서는 식별자를 의무화하지 않으며, 유통업계에서는 대개 GTIN을 사용합니다. Transpareo는 이를 GS1 디지털 링크로 변환하고, GTIN이 없는 경우 자체 식별자를 부여합니다.
여권 소지가 의무가 아닌 화장품, 여권 소지가 필요한 타당한 이유
화장품에 대한 디지털 제품 패스(DPP)는 의무 사항이 아닙니다. 바로 그 때문에 이 업계를 주목해 볼 가치가 있습니다. 트랜스파레오(Transpareo)는 화장품 브랜드들이 이미 자발적으로 이 패스를 활용하고 있는 DPP 플랫폼입니다.
법적 현황
2013년 7월 11일부터 EU 내에서 판매되는 모든 화장품은 패스에 기재되어야 할 정보의 대부분을 이미 표시하고 있습니다. 이는 화장품 규정에서 요구하는 사항입니다.
포장에는 INCI 명칭으로 표기된 성분 전체 목록이Article 19(1), point (g), Regulation (EC) No 1223/2009Without prejudice to other provisions in this Article, cosmetic products shall be made available on the market only where the container and packaging of cosmetic products bear the following information in indelible, easily legible and visible lettering: […] (g) a list of ingredients. This information may be indicated on the packaging alone. The list shall be preceded by the term ‘ingredients’. […] 기재되어 있습니다. EU 내의 책임자가Article 4(1), Regulation (EC) No 1223/2009Only cosmetic products for which a legal or natural person is designated within the Community as ‘responsible person’ shall be placed on the market. 해당 제품에 대한 책임을 집니다. 안전성 평가가 포함된 제품 정보 파일은Article 11(1), Regulation (EC) No 1223/2009When a cosmetic product is placed on the market, the responsible person shall keep a product information file for it. The product information file shall be kept for a period of ten years following the date on which the last batch of the cosmetic product was placed on the market. 마지막 생산 배치일로부터 10년간 보관됩니다. 첫 판매 전에 화장품 제품 신고 포털(Cosmetic Products Notification Portal)을 통해 신고가Article 13(1), Regulation (EC) No 1223/2009Prior to placing the cosmetic product on the market the responsible person shall submit, by electronic means, the following information to the Commission: (a) the category of cosmetic product and its name or names, enabling its specific identification; […] 접수됩니다.
데이터는 존재합니다. 다만 접힌 형태의 첨부 설명서, 공급업체가 제공한 PDF 파일, 포털 내의 입력 양식 등에 흩어져 있을 뿐입니다.
라벨은 점점 더 복잡해지고 있습니다
그렇기 때문에 이 업계는 배터리나 섬유 업계와는 다른 양상을 보입니다. 압박은 라벨 자체에서 비롯됩니다.
이 분야에서는 누구도 위임법령을 기다리지 않습니다.
2023년 유럽집행위원회 규정에 따라 개별적으로 명시해야 하는 향료 알레르기 유발 물질의 수가 24개에서 약 80개로 늘어났습니다. 2026년 7월 31일부터는 새로 시판되는 제품에 대해 확대된 표시 규정이 의무화됩니다Annex, footnote 1, Regulation (EU) 2023/1545Cosmetic products containing that substance that do not comply with the restrictions may be placed on the Union market until 31 July 2026 and made available on the Union market until 31 July 2028.. 2028년 7월 31일부터는 기존 재고가 모두 매대에서 철수되어야 합니다.
이 모든 정보는 30밀리리터 용량의 튜브에 판매되는 각 시장의 언어로 읽기 쉽게 표기되어야 합니다.
오늘날 ‘패스’가 제공하는 이점
‘패스’는 결코 부족하지 않은 공간입니다. 이 패스는 읽기 쉬운 크기로 전체 성분 목록과 각 성분의 기능을 보여줍니다. 여기에 새로운 기준에 따른 알레르기 유발 물질 정보와 유기농 또는 비건 표기에 대한 인증 정보도 포함됩니다. 포장 상자에는 몇 가지 언어만 표시할 수 있지만, Transpareo는 40개 언어로 패스를 표시합니다.
이 패스는 포장만으로는 전달할 수 없는 정보를 보완해 줍니다.
스캔할 때마다 제품을 자세히 살펴보고자 하는 고객과의 접점이 만들어집니다. 스캔하면 귀사의 브랜드 페이지로 연결되며, 원할 경우 문의 양식이나 뉴스레터 구독 링크도 제공됩니다. 통지서, 안전 데이터 시트, 공급업체 선언서는 모두 동일한 코드 뒤에 저장됩니다. 해당 정보를 볼 권한이 있는 사람만 확인할 수 있습니다.
법적 요건도 이를 뒷받침합니다. 성분 및 부작용에 대한 정보는 대중이 쉽게 접근할 수 있어야 합니다Article 21, Regulation (EC) No 1223/2009Without prejudice to the protection, in particular, of commercial secrecy and of intellectual property rights, the responsible person shall ensure that the qualitative and quantitative composition of the cosmetic product and, in the case of perfume and aromatic compositions, the name and code number of the composition and the identity of the supplier, as well as existing data on undesirable effects and serious undesirable effects resulting from use of the cosmetic product are made easily accessible to the public by any appropriate means. The quantitative information regarding composition of the cosmetic product required to be made publicly accessible shall be limited to hazardous substances in accordance with Article 3 of Regulation (EC) No 1272/2008.. 패스는 이를 위한 가장 자연스러운 방법입니다.
실무상 가장 큰 세 가지 장애물
- 라벨에 더 이상 공간이 없습니다: 새로운 알레르기 유발 물질과 경고 문구 하나하나마다 동일한 밀리미터의 공간이 필요합니다. 브랜드들은 가독성 자체가 문제가 될 때까지 글자 크기를 줄여 이 문제를 해결합니다. 이 시점에서 두 번째 디지털 공간이 필요해집니다.
- 데이터는 공급업체에 있다: 향료 성분은 향료 제조사의 영업 비밀이다. 알레르기 유발 물질 정보는 다양한 형식과 주기로 신고 형태로 제공된다. 수백 가지 제품에 대한 정보를 최신 상태로 유지하는 것은 무엇보다도 데이터 관리의 문제다. Transpareo에서는 공급업체가 요청을 통해 직접 해당 수치를 입력합니다.
- 광고 문구에는 증빙 자료가 필요합니다: 모든 광고 문구는 공통된 기준을 충족해야 합니다Article 2, Regulation (EU) No 655/2013The responsible person referred to in Article 4 of Regulation (EC) No 1223/2009 shall ensure that the wording of the claim in relation to cosmetic products is in compliance with the common criteria set out in the Annex and is consistent with the documentation proving the effect claimed for the cosmetic product in the product information file referred to in Article 11 of Regulation (EC) No 1223/2009.. 이메일 기록에 있는 증빙 자료는 감사 시 별 도움이 되지 않습니다. 모든 문구에는 3년 후에도 누군가가 찾을 수 있도록 보관된 출처가 필요합니다. Transpareo에서는 인증서가 제품에 직접 연결되어 있습니다.
자세한 내용: 화장품: DPP를 위한 청사진으로서의 20년간의 제품 투명성 및 DPP 의무 이행에 실제로 드는 비용과 제재 비용.
화장품 일정
화장품에 적용되거나 향후 적용될 예정인 규정의 주요 일정을 순서대로 정리했습니다. 아직 제정되지 않은 법규에 따라 결정될 일정은 해당 사항으로 표시되어 있습니다.
- 2013년 3월 11일동물 실험 전면 금지
마지막 유예 기간이 종료됩니다. 이날부터 EU 내에서는 미용 목적으로 동물 실험을 거친 화장품의 유통이 금지됩니다. 이는 해당 제품의 성분에도 적용되며, 실험이 세계 어디에서 이루어졌는지는 상관없습니다.
- 2013년 7월 11일화장품 규정 적용
(EC) 제1223/2009호 규정은 화장품 지침을 대체합니다. 모든 제품에는 유럽연합 내 책임자와 제품 정보 파일이 필요합니다. 시판 전에 통지 포털을 통해 신고해야 하며, 라벨에는 성분 목록이 기재되어야 합니다. 같은 날부터 광고 문구에 관한 (EU) 규정 제655/2013호가 적용됩니다.
- 2023년 7월 26일향료 알레르기 유발 물질 표시 범위 확대
유럽연합 집행위원회의 규정 (EU) 2023/1545에 따라 개별적으로 표기해야 하는 향료 알레르기 유발 물질의 수가 24개에서 약 80개로 늘어납니다. 피부에 남아 있는 제품의 경우 0.001%, 씻어내는 제품의 경우 0.01%인 기준치는 그대로 유지됩니다.
- 2024년 4월 3일비타민 A, 아르부틴 및 내분비계 교란 물질에 대한 새로운 규제
유럽연합 집행위원회의 규정 (EU) 2024/996은 비타민 A, 알파-아르부틴, 아르부틴 및 내분비계 손상 가능성이 있는 여러 물질을 제한하고 있습니다. 각 항목에는 시판 및 공급에 관한 별도의 데이터가 포함되어 있습니다. 이 데이터는 부록에 명시되어 있으며, 단일 기한은 정해져 있지 않습니다.
- 2025년 7월 8일집행위원회는 목표 지향적인 개정을 제안한다
이 제안은 화장품 규정과 화학물질 및 비료 제품에 관한 규정을 함께 개정하게 될 것입니다. 화장품의 경우, 이 제안은 위원회의 용어집을 국제적으로 인정된 명명법으로 대체합니다. 또한 색소, 방부제 및 자외선 차단제의 표기 규정을 새롭게 정하고, 나노물질에 대한 별도의 사전 신고 요건을 삭제합니다.
- 2026년 6월 16일의회와 이사회가 개정안에 합의했다
공동 입법 기관들은 간소화 방안에 대해 정치적 합의를 도출했습니다. 이에 따라 나노물질에 대한 신고 의무는 유지되며, CMR 물질이 포함된 제품의 사용 기한은 제안된 것보다 더 빨리 종료됩니다. 아직 공식적인 채택 및 공표가 이루어지지 않았기 때문에, 여기에 포함된 수치는 모두 확정된 것이 아닙니다.
- 2026년 7월 31일확대된 알레르기 유발 물질 표시가 의무화된다
향료 알레르기 유발 물질에 대한 상세 성분 표기가 없는 제품은 더 이상 유럽연합 시장에서 유통될 수 없습니다. 지금부터 시장에 출시되는 모든 제품에는 새로운 목록이 포함되어야 합니다.
- 2028년 7월 31일기존 재고는 모두 정리되어야 한다
기준일 이전에 시중에 유통된 제품은 해당 날짜까지 계속 공급될 수 있습니다. 그 이후부터는 EU 내 진열대에 있는 모든 화장품에 확대된 성분 표기가 적용됩니다.
- 아직 법적 조치가 없음화장품에 대한 친환경 설계 규정에 관한 위임법령 없음
에코디자인 규정은 화장품을 제외하지 않습니다. 이 규정의 예외 사항으로는 식품, 사료, 의약품 등이 명시되어 있습니다. 그러나 2025년 4월 16일자 첫 번째 작업 계획에는 화장품이 포함되어 있지 않습니다. 따라서 해당 업계에 의무적인 인증서 도입은 당분간 예상되지 않습니다.
누가 영향을 받나요?
시장을 향해 나아가는 과정에서 개별 경제 주체들이 어떤 의무를 지게 되는지.
담당자
이 담당자가 없으면 어떤 화장품도 시판될 수 없습니다Article 4(1), Regulation (EC) No 1223/2009Only cosmetic products for which a legal or natural person is designated within the Community as ‘responsible person’ shall be placed on the market.. 이 담당자는 유럽연합 내에 본사를 둔 자연인 또는 법인입니다. 이 담당자는 제품 정보 파일을 관리하고, 포털을 통해 신고하며, 시장 감시 관련 연락 창구 역할을 합니다. 아무리 훌륭한 제형이라도 이 담당자가 없으면 시판될 수 없습니다.
제조사
그는 우수 제조 기준(GMP)에 따라 제품을 생산하며, 성분 데이터가 포함된 안전성 평가서를 제출합니다. 원료 배합, 공급업체 또는 알레르기 유발 물질 기준치가 변경될 경우, 담당자에게 이를 알립니다. ‘패스’가 보여주는 내용의 대부분은 바로 여기서 시작됩니다.
수입업체
제3국에서 화장품 원료를 수입하는 자는 이에 대한 책임이 있습니다Article 4(5), Regulation (EC) No 1223/2009For an imported cosmetic product, each importer shall be the responsible person for the specific cosmetic product he places on the market. The importer may, by written mandate, designate a person established within the Community as the responsible person who shall accept in writing.. 해당자는 위임장을 통해 유럽연합 내의 다른 사람을 지정할 수 있습니다. 따라서 해당자는 청구서 외에도 전체 자료를 제출할 의무가 있습니다. 공급 계약서에서 누가, 어떤 형식으로 INCI 데이터와 안전성 평가서를 제공할지 명확히 규정하십시오.
판매점
판매 전에 그는 해당 시장의 언어로 기재된 필수 정보와 유통기한을 확인합니다. 또한 어떤 로트도 유통기한이 지나지 않았는지 주의 깊게 살펴봅니다. 별도의 기록을 관리하지는 않지만, 공급처를 밝힐 수 있어야 합니다. 자신의 이름과 브랜드로 판매할 경우, 본인이 책임자가 됩니다Article 4(6), Regulation (EC) No 1223/2009The distributor shall be the responsible person where he places a cosmetic product on the market under his name or trademark or modifies a product already placed on the market in such a way that compliance with the applicable requirements may be affected. The translation of information relating to a cosmetic product already placed on the market shall not be considered as a modification of that product of such a nature that compliance with the applicable requirements of this Regulation may be affected..
화장품용 DPP에는 무엇이 포함되어야 할까요?
자발적 여권의 주요 정보 항목으로, 여기에는 현행 EU 법규에서 이미 요구하는 정보도 포함됩니다.
INCI 목록
포장에는 성분 전체 목록이Article 19(1), point (g), Regulation (EC) No 1223/2009Without prejudice to other provisions in this Article, cosmetic products shall be made available on the market only where the container and packaging of cosmetic products bear the following information in indelible, easily legible and visible lettering: […] (g) a list of ingredients. This information may be indicated on the packaging alone. The list shall be preceded by the term ‘ingredients’. […] 기재되어 있습니다. 이 목록은 ‘국제 화장품 성분 명명법(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients)’에 따른 일반 명칭을 중량 순(내림차순)으로 나열하고 있습니다. 라벨에는 각 성분의 용도와 원산지가 함께 명시되어 있으며, 글자 크기도 읽기 편하도록 표시되어 있습니다.
향료 알레르겐
2023년 시행된 규정에 따라 약 80종의 향료 알레르기 유발 물질을 개별적으로 표기해야 합니다. 피부에 남는 제품의 경우 0.001%, 씻어내는 제품의 경우 0.01%가 기준치입니다. 새로운 표시 규정을 준수하지 않는 제품은 2026년 7월 31일까지만 시판될 수 있었습니다Annex, footnote 1, Regulation (EU) 2023/1545Cosmetic products containing that substance that do not comply with the restrictions may be placed on the Union market until 31 July 2026 and made available on the Union market until 31 July 2028.. 해당 제품의 공급은 2028년 7월 31일까지 허용됩니다.
동물 실험 금지
2013년 3월 11일부터 EU에서는 미용 목적으로 동물 실험을 거친 화장품의 시판이 금지됩니다. 이는 해당 제품의 성분에도 적용됩니다. 안전성 평가에 사용된 대체 방법은 제품 정보 파일에 포함되어야 합니다.
원산지, 인증서 및 광고 문구
여기에는 수입 제품의 원산지와, 일련번호 및 유효 기간이 명시된 유기농, 공정무역 또는 비건 인증서가 포함됩니다. 모든 광고 문구는 공통 기준을 충족해야 하며Article 2, Regulation (EU) No 655/2013The responsible person referred to in Article 4 of Regulation (EC) No 1223/2009 shall ensure that the wording of the claim in relation to cosmetic products is in compliance with the common criteria set out in the Annex and is consistent with the documentation proving the effect claimed for the cosmetic product in the product information file referred to in Article 11 of Regulation (EC) No 1223/2009., 문서에 기록된 내용과 일치해야 합니다Article 2, Regulation (EU) No 655/2013The responsible person referred to in Article 4 of Regulation (EC) No 1223/2009 shall ensure that the wording of the claim in relation to cosmetic products is in compliance with the common criteria set out in the Annex and is consistent with the documentation proving the effect claimed for the cosmetic product in the product information file referred to in Article 11 of Regulation (EC) No 1223/2009.. 따라서 관련 증빙 자료는 쉽게 찾을 수 있도록 보관되어야 합니다.
포장 주문
계정 없이도 바로 인쇄하여 체크할 수 있는 PDF 형식의 체크리스트.
오늘 적용되는 업무에 대한 화장품 체크리스트
이러한 의무는 현행법에 따라 현재 적용되고 있으며, 해당 업종을 대상으로 한 제품 패스 관련 법규는 아직 마련되지 않았습니다. 관련 법규가 발표되는 대로 이 목록을 업데이트할 예정입니다.
화장품용 트랜스파레오
Transpareo는 화장품 브랜드를 위한 DPP 소프트웨어입니다. 이 소프트웨어는 Cosmetic Analysis가 쌓아온 거의 20년에 걸친 성분 데이터 경험을 바탕으로 합니다. 성분은 INCI 명칭과 기능이 기재된 행으로 구성되며, 각 성분에는 출처 정보를 추가할 수 있습니다. 알레르기 유발 물질, 인증서 및 광고 문구는 별도의 필드로 관리됩니다. 각 필드마다 개별적인 표시 설정이 가능합니다.
데이터는 사용자 인터페이스, 엑셀 가져오기 또는 API를 통해 입력됩니다. 향료 공급업체와 같은 협력사는 요청을 통해 직접 정보를 입력하며, 귀사는 각 값을 검토합니다.
공개 전에 Transpareo는 각 패스를 검토한 후 서명합니다. 모든 새로운 포뮬레이션은 새로운 버전으로 처리되며, 이전 버전은 계속 조회할 수 있습니다. 패스를 확인하는 사용자는 Transpareo Time Machine을 통해 서명을 검증합니다. 해당 페이지에는 귀사의 브랜드가 표시되며 40개 언어로 제공됩니다. 귀사의 데이터는 언제든지 JSON-LD, CSV, 엑셀 파일 또는 SQL 형식으로 내보낼 수 있습니다.
화장품 DPP에 관한 자주 묻는 질문
화장품에 대한 디지털 제품 패스는 의무인가요?
아니요. 생태설계 규정(Ecodesign Regulation)의 위임법령 중 어느 것도 화장품을 다루지 않습니다. 2025년 4월 16일자 첫 번째 업무 계획에는 화장품이 우선 순위 제품군에 포함되지 않았습니다. 화장품 규정에 명시된 기존 규정들이 의무적으로 적용됩니다. 여기에는 포장재에 기재된 성분 목록, 책임자, 제품 정보 파일 및 신고 의무가 포함됩니다. 패스는 이 모든 정보를 스마트폰으로 읽을 수 있는 곳에 저장합니다. 라벨이 이를 가능하게 합니다. 튜브에 더 이상 들어가지 않는 정보는 코드 뒤쪽 페이지에 담을 수 있습니다. Transpareo에서는 모든 시장 언어와 귀사의 브랜드명으로 표시됩니다.
이 규정은 수입업자에게도 적용되나요?
네, 그리고 대부분의 사람들이 예상하는 것보다 훨씬 더 복잡합니다. 제3국에서 화장품 원료를 수입하는 사람은 이를 시장에 유통시키는 것으로 간주됩니다Article 4(5), Regulation (EC) No 1223/2009For an imported cosmetic product, each importer shall be the responsible person for the specific cosmetic product he places on the market. The importer may, by written mandate, designate a person established within the Community as the responsible person who shall accept in writing.. 따라서 수입업자는Article 4(5), Regulation (EC) No 1223/2009For an imported cosmetic product, each importer shall be the responsible person for the specific cosmetic product he places on the market. The importer may, by written mandate, designate a person established within the Community as the responsible person who shall accept in writing. 서면으로 다른 사람을 지정하지 않는 한 책임자입니다Article 4(5), Regulation (EC) No 1223/2009For an imported cosmetic product, each importer shall be the responsible person for the specific cosmetic product he places on the market. The importer may, by written mandate, designate a person established within the Community as the responsible person who shall accept in writing.. 수입업자는 제품 정보 파일, 안전성 평가 및 신고 의무를 부담합니다. 공급 계약서에서 INCI 데이터, 알레르기 유발 물질 수치 및 안전성 평가 자료를 누가 제공할지 명시하십시오. 또한 첫 번째 팔레트가 출하되기 전에 제출 형식을 확정하십시오. Transpareo를 통해 공급업체에 요청하면 제조업체가 직접 데이터를 입력하고, 귀사는 각 수치를 검토할 수 있습니다.
누가 담당자가 될 수 있으며, 제가 이용하는 대리점이 그 역할을 맡을 수 있나요?
라벨에 기재된 유럽연합 내의 자연인 또는 법인입니다Article 4(1), Regulation (EC) No 1223/2009Only cosmetic products for which a legal or natural person is designated within the Community as ‘responsible person’ shall be placed on the market.. 유통업자는 자신의 이름과 브랜드로 제품을 판매하는 경우에만 책임 주체가 됩니다Article 4(6), Regulation (EC) No 1223/2009The distributor shall be the responsible person where he places a cosmetic product on the market under his name or trademark or modifies a product already placed on the market in such a way that compliance with the applicable requirements may be affected. The translation of information relating to a cosmetic product already placed on the market shall not be considered as a modification of that product of such a nature that compliance with the applicable requirements of this Regulation may be affected.. 제품의 적합성에 영향을 미칠 수 있는 방식으로 제품을 변경하는 경우에도 마찬가지입니다. 그 외의 경우에는 제조업체, 수입업체 또는 지정된 제3자가 그 역할을 맡게 됩니다. 이 역할에는 실질적인 법적 책임이 따르므로, 반드시 서면으로 명시해 두십시오.
패스를 게시할 때도 계속 CPNP에 신고해야 하나요?
네. 시판 전에 위원회 포털로 통지가Article 13(1), Regulation (EC) No 1223/2009Prior to placing the cosmetic product on the market the responsible person shall submit, by electronic means, the following information to the Commission: (a) the category of cosmetic product and its name or names, enabling its specific identification; […] 전송됩니다. 이는 독극물 정보 센터와 시장 감시를 위한 것이며, 이를 대체할 수 있는 공개 정보는 없습니다. 그 옆에는 구매자가 매장에서 활용할 수 있는 패스가 있습니다. 두 가지 모두 동일한 데이터를 기반으로 합니다. Transpareo에서 제형, 기본 제형 및 담당자를 관리하면, 두 가지 모두에 필요한 정보가 한 곳에 모아집니다.
향료 알레르기 유발 물질에 어떤 변화가 있었으며, 그 기한은 언제까지인가요?
2023년 7월 26일자 위원회 규정에 따라 개별적으로 표기해야 하는 향료 알레르기 유발 물질의 수가 24개에서 약 80개로 늘어났다. 표시 기준치는 피부에 남아 있는 제품의 경우 0.001%, 씻어내는 제품의 경우 0.01%입니다. 확대된 표시 요건을 충족하지 않는 제품은 2026년 7월 31일까지만 시판될 수 있었습니다Annex, footnote 1, Regulation (EU) 2023/1545Cosmetic products containing that substance that do not comply with the restrictions may be placed on the Union market until 31 July 2026 and made available on the Union market until 31 July 2028.. 해당 제품의 공급은 2028년 7월 31일까지만 허용됩니다. 실제 작업은 라벨 뒤에 숨겨진 공급업체 신고서에 있습니다. 향료 성분 구성을 정확히 파악하고 있는 브랜드는 극히 드뭅니다. Transpareo를 통해 공급업체에 문의하면 향료 제조사가 직접 해당 수치를 입력합니다.
성분 목록을 포장지 대신 QR 코드 뒤에 표시해도 될까요?
대용이 아닙니다. 이 목록은 용기나 포장지에 기재되어야 합니다Article 19(1), point (g), Regulation (EC) No 1223/2009Without prejudice to other provisions in this Article, cosmetic products shall be made available on the market only where the container and packaging of cosmetic products bear the following information in indelible, easily legible and visible lettering: […] (g) a list of ingredients. This information may be indicated on the packaging alone. The list shall be preceded by the term ‘ingredients’. […]. 이것이 사실상 불가능한 경우에는 첨부 설명서, 라벨, 태그 또는 카드에 기재해야 합니다. 포장에 표시된 ‘손에 책을 든’ 아이콘이 이를 나타냅니다. 간소화를 위한 제안에는 화장품에 대한 디지털 방식이 포함되어 있지 않으며, 합의된 주요 사항들도 이를 변경하지 않습니다. 패스(Pass)는 해당 목록을 가독성이 확보된 곳에 수록합니다. Transpareo에서는 성분 목록이 전체 크기로 표시되며, 각 성분의 기능이 40개 언어로 제공됩니다. 포장을 다시 인쇄할 수 없는 경우에도 목록은 최신 상태로 유지됩니다. 포장은 법적 근거가 되는 매체이며, 패스는 실제로 읽히는 사본입니다.
GTIN이 필요한가요?
아니요. 화장품 관련 법규에서는 식별 번호를 의무화하지 않으며, 배치 번호와 라벨에 기재된 정보만 규정하고 있습니다. GTIN이 있는 경우, Transpareo는 이를 GS1 디지털 링크로 변환하며, 이 링크는 타사 시스템에서도 조회할 수 있습니다. 소매업체가 이미 이 번호를 관리하고 있기 때문에 이는 매우 실용적입니다. GTIN이 없는 경우, Transpareo는 자체적인 고유 식별자를 부여하며, QR 코드는 동일한 제품 정보 페이지로 연결됩니다.
누가 어떤 데이터를 볼 수 있나요?
화장품 관련 법규는 정보를 두 부분으로 구분합니다. 일반 대중은 성분 정보와Article 21, Regulation (EC) No 1223/2009Without prejudice to the protection, in particular, of commercial secrecy and of intellectual property rights, the responsible person shall ensure that the qualitative and quantitative composition of the cosmetic product and, in the case of perfume and aromatic compositions, the name and code number of the composition and the identity of the supplier, as well as existing data on undesirable effects and serious undesirable effects resulting from use of the cosmetic product are made easily accessible to the public by any appropriate means. The quantitative information regarding composition of the cosmetic product required to be made publicly accessible shall be limited to hazardous substances in accordance with Article 3 of Regulation (EC) No 1272/2008. 부작용 관련 데이터를 쉽게 확인할 수 있어야 합니다Article 21, Regulation (EC) No 1223/2009Without prejudice to the protection, in particular, of commercial secrecy and of intellectual property rights, the responsible person shall ensure that the qualitative and quantitative composition of the cosmetic product and, in the case of perfume and aromatic compositions, the name and code number of the composition and the identity of the supplier, as well as existing data on undesirable effects and serious undesirable effects resulting from use of the cosmetic product are made easily accessible to the public by any appropriate means. The quantitative information regarding composition of the cosmetic product required to be made publicly accessible shall be limited to hazardous substances in accordance with Article 3 of Regulation (EC) No 1272/2008.. 이때 함량 정보는 유해 물질에 대해서만 포함됩니다. 제품 정보 파일은 책임자가 보관하며, 당국에 공개됩니다. Transpareo에서는 각 데이터 필드마다 별도의 공개 설정이 적용됩니다. 일반 공개 수준은 로그인 없이도 확인할 수 있습니다. 안전성 평가, 공급업체 선언서 및 인증서는 접속 기록이 남는 인증 절차를 거쳐야만 열람할 수 있습니다. 따라서 ‘패스’ 기능을 통해 일반 공개 정보를 제공할 수 있습니다.
정보는 얼마나 오랫동안 보관되어야 합니까?
제품 정보 파일은Article 11(1), Regulation (EC) No 1223/2009When a cosmetic product is placed on the market, the responsible person shall keep a product information file for it. The product information file shall be kept for a period of ten years following the date on which the last batch of the cosmetic product was placed on the market. 마지막 생산 로트일로부터 10년간 보관해야 합니다Article 11(1), Regulation (EC) No 1223/2009When a cosmetic product is placed on the market, the responsible person shall keep a product information file for it. The product information file shall be kept for a period of ten years following the date on which the last batch of the cosmetic product was placed on the market.. 동일한 데이터가 담긴 패스는 마지막 용기가 소진된 후에도 계속 보관하는 것이 합리적입니다. 그렇지 않으면 인쇄된 코드가 무의미해집니다. 따라서 각 공급업체에 계약 해지 후 귀하의 패스가 어떻게 처리되는지 문의하십시오. Transpareo의 경우, 공개된 패스는 고정된 주소를 통해 계속 접근할 수 있습니다. 당사의 공급업체 체크리스트에는 확인해 볼 만한 추가 질문들이 나와 있습니다.
위반 시 벌금은 얼마인가요?
제재 조치는 회원국이 정합니다. 이러한 조치는 효과적이고, 비례적이며, 억제력이 있어야 합니다. 과태료가 비싼 경우는 드뭅니다. 시장 감시 당국은 제품 회수나 리콜을 명령할 수 있습니다. 화장품 업계에서 알레르기 유발 물질 표시 누락으로 인한 리콜은 큰 화제가 됩니다. 이는 시정 조치가 완료된 후에도 수년 동안 여파가 남습니다. 성분 정보를 처음부터 정확하게 기록하는 것이 나중에 이를 설명하는 것보다 비용이 적게 듭니다.
이번 집중적인 수정 작업으로 라벨에 기재된 내용이 바뀌게 되나요?
현재 시점에서 성분 목록에 대해서는 그렇지 않습니다. 2025년 7월 8일자 제안은 위원회의 용어집을 국제적으로 인정된 명명법으로 대체합니다. 이 제안은 착색제, 방부제, 자외선 차단제의 목록 등재 및 CMR 물질의 취급에 관한 규정을 정하고 있습니다. 나노물질에 대한 별도의 사전 신고 요건은 삭제하고자 했습니다. 유럽의회와 이사회는 2026년 6월 16일 정치적 합의를 도출했습니다. 이에 따라 나노물질에 대한 신고 의무는 유지되며, CMR 물질이 포함된 제품의 시판 기간은 더 빨리 종료됩니다. 최종 문안은 아직 관보에 게재되지 않았습니다. 따라서 모든 세부 사항은 잠정적인 것으로 간주하시기 바랍니다. 제안안이나 알려진 합의 사항 중 어느 것도 의무 기재 사항을 QR 코드로 전환하지 않습니다.
공식 문서
참고할 수 있는 법적 자료: 각 문서의 내용과 언제 필요한지.
- 화장품에 관한 (EC) 제1223/2009호 규정이 규정 자체는 2013년 7월 11일부터 적용됩니다. 제4조는 책임자를, 제11조는 제품 정보 파일 및 그 10년간의 보존을, 제13조는 통보를, 제19조는 표시를, 제21조는 일반인이 열람할 수 있는 내용을 규정하고 있습니다. 이 페이지에서 다루지 않은 모든 질문에 대한 참고 자료입니다.
- 향료 알레르기 유발 물질의 표시에 관한 유럽연합 집행위원회 규정 (EU) 2023/1545부속서 III를 개정하여 개별 신고 대상인 향료 알레르기 유발 물질의 수를 24개에서 약 80개로 늘립니다. 이 부록의 각주에는 시판에 대한 2026년 7월 31일과 공급에 대한 2028년 7월 31일이라는 두 가지 중요한 날짜가 명시되어 있습니다. 향료 공급업체의 표시 내용과 함께 이를 확인하시기 바랍니다.
- 비타민 A, 아르부틴 및 내분비 교란 물질에 관한 위원회 규정 (EU) 2024/996비타민 A, 알파-아르부틴, 아르부틴 및 잠재적으로 내분비계 독성 특성을 지닌 여러 물질의 사용을 제한합니다. 부록에는 각 물질에 대한 개별 데이터가 수록되어 있으므로, 해당 성분에 대한 항목을 확인하시기 바랍니다.
- 광고 문구의 근거에 관한 유럽연합 집행위원회 규정(EU) 제655/2013호법적 준수부터 정보에 입각한 결정에 이르기까지, 모든 광고 문구가 충족해야 할 6가지 공통 기준. 마케팅처럼 들리는 내용을 여권에 기재하기 전에 꼭 읽어보시기 바랍니다.
- 화학물질 규정 간소화를 위한 제안 COM(2025) 5312025년 7월 8일자 위원회 제안은 화학물질 및 비료 제품에 관한 규정과 함께 화장품 규정을 개정하는 내용입니다. 유럽의회와 이사회는 2026년 6월 16일 정치적 합의를 도출했으나, 최종 문안은 아직 공개되지 않았습니다. 앞으로 어떤 사항이 변경될지 알고 싶으시다면 이 글을 읽어보세요.
- 화장품에 관한 위원회 웹사이트해당 산업에 대한 공식 개요로, 신고 포털, 성분에 대한 과학적 평가, 동물 실험 금지 및 시장 감시가 포함됩니다. 부록의 변경 사항은 이곳에 가장 먼저 게시됩니다.
- (EU) 2024/1781 규정 (ESPR)디지털 제품 패스를 도입한 산업 분야의 기본 규정. 제1조 제2항은 화장품을 제외하지 않는다. 따라서 향후 업무 계획에서 위임 법령을 제정하는 것은 여전히 가능하다.
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