
化学物質のデジタル製品パスポート
化学物質向けのデジタル製品パスポートは、2029年9月23日より、まず洗剤を対象に適用されます。CLP規則ではデジタルラベルが認められており、REACH規則ではデータの提供が義務付けられています。
Transpareoがどのような点で皆様をサポートするか
2029年9月23日以降、すべての洗剤は市場に流通させる前に製品パスポートが必要となりますArticle 21(1), Regulation (EU) 2026/405Before placing a detergent or end-user surfactant on the market, the manufacturer shall create a digital product passport for that product. The digital product passport shall meet the requirements set out in this Article and Article 22.。Transpareoは、洗剤やその他の化学物質のパスポートを作成、管理、公開するためのDPPプラットフォームです。 各カードには、詳細が記載されたセクションへのリンクが掲載されています。洗剤パスに何が含まれる必要があるかは、洗剤用パスチェックリストに項目ごとに明記されています。
識別子とQRコード
すべての容器には、パスポートにつながる識別子が必要です。Transpareoは、GTINの有無にかかわらずこの識別子を割り当て、それに伴うQRコードを生成します。
あらゆるバージョンの安全データシート
版が更新されるたびに、お客様から以前のバージョンの資料についてお問い合わせをいただきます。Transpareoでは、各バージョンがパスに紐付けられており、過去のバージョンも引き続き閲覧可能です。
分類とラベル
ピクトグラム、警告語、およびH文・P文は、あらゆる混合物に付随するものです。Transpareoでは、この分類情報をフィールドとして管理しており、登録なしで誰でも閲覧可能です。
成分の特定
購買担当者や行政機関からは、CAS番号、EC番号、登録番号の提示を求められます。Transpareoでは、各成分とその番号を、それぞれ個別のフィールドに入力して管理できます。
特に懸念される物質
候補リストに含まれる品目については、取引先に通知する必要があります。Transpareoでは、この情報を一度登録するだけで、パスを通じてすべての取引先に表示されます。
保管および廃棄
ほぼすべてのお客様から、保管クラス、廃棄物コード、回収方法についてお問い合わせをいただきます。Transpareoでは、これらを項目として管理し、40言語に翻訳しています。
上流サプライヤーからのデータ
原材料のデータは、多くの場合、上流のサプライヤーが保有しています。サプライヤーへの照会を行うと、サプライヤーが自らデータを入力し、貴社はその各数値を確認することになります。
目に見える危険、守られたレシピ
危険性の概要は誰でも閲覧できますが、配合表は権限のある部署のみが閲覧できます。Transpareoでは、各フィールドについて、誰が閲覧できるかを設定します。
洗剤パスポートおよびEU登録簿
2029年以降、すべての洗剤には「パスポート」が必要となり、貴社はこれをEU登録簿に登録することになります。Transpareoは、事前にそのパスポートを確認し、登録に必要な情報を準備いたします。
化学メーカーが直面する課題
化学物質向けのデジタル製品パスポートは、洗剤から始まります。これほど長期間にわたり製品データを管理している業界はほとんどなく、また、そのデータをパスポートにこれほど簡潔に表示できる業界もほとんどありません。Transpareoは、メーカーがすでにこれらのデータをパスポートとして公開しているDPPプラットフォームです。
すでに適用されていること
REACH ### では、2007年より16のセクションからなる安全データシートの作成が義務付けられています。 また、CLP規則では、15年以上にわたり、分類に基づくラベルの表示が義務付けられています。 2021年1月5日以降、製品の供給業者はArticle 9(1), point (i), Directive 2008/98/EC as amended by Directive (EU) 2018/851Member States shall take measures to prevent waste generation. Those measures shall, at least: […] (i) promote the reduction of the content of hazardous substances in materials and products, without prejudice to harmonised legal requirements concerning those materials and products laid down at Union level, and ensure that any supplier of an article as defined in point 33 of Article 3 of Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council provides the information pursuant to Article 33(1) of that Regulation to the European Chemicals Agency as from 5 January 2021;、候補リストに掲載されている物質が0.1重量%を超える場合、ECHAに届け出なければなりませんArticle 9(1), point (i), Directive 2008/98/EC as amended by Directive (EU) 2018/851Member States shall take measures to prevent waste generation. Those measures shall, at least: […] (i) promote the reduction of the content of hazardous substances in materials and products, without prejudice to harmonised legal requirements concerning those materials and products laid down at Union level, and ensure that any supplier of an article as defined in point 33 of Article 3 of Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council provides the information pursuant to Article 33(1) of that Regulation to the European Chemicals Agency as from 5 January 2021;。
データは存在します。しかし、それらはPDF形式でしか入手できず、かつて誰かが注文した言語でのみ提供されています。以前のバージョンは、多くの場合、もはや誰も閲覧できません。
REACH自体はこの状況について、当面は変更を加えません。2026年4月、欧州委員会は同規則の改正を行わないことを決定しました。改正が行われていれば、デジタル安全データシートや製品パスとの連携が実現していたはずです。そのため、安全データシートに関連する構造化データの重要性は一層高まっています。
洗剤に関するパスポート義務
洗剤規則 ### は、2026年3月22日に施行されました。 これは2004年の規則に取って代わるものであり、デジタル製品パスポートの提示を義務付けています。 製造業者は、製品を市場に流通させる前にこれを作成しなければなりませんArticle 21(1), Regulation (EU) 2026/405Before placing a detergent or end-user surfactant on the market, the manufacturer shall create a digital product passport for that product. The digital product passport shall meet the requirements set out in this Article and Article 22.。またArticle 24(1), Regulation (EU) 2026/405Before placing a detergent or end-user surfactant on the market, the relevant economic operator shall upload, in the registry established under Article 13(1) of Regulation (EU) 2024/1781, the unique product identifier and the unique operator identifier for that detergent or end-user surfactant.、その参照情報をEU登録簿に登録する必要がありますArticle 24(1), Regulation (EU) 2026/405Before placing a detergent or end-user surfactant on the market, the relevant economic operator shall upload, in the registry established under Article 13(1) of Regulation (EU) 2024/1781, the unique product identifier and the unique operator identifier for that detergent or end-user surfactant.。
この業界における初の厳格なパス義務の施行日が決定しました。
2029年9月23日から適用されますArticle 37, Regulation (EU) 2026/405This Regulation shall enter into force on the twentieth day following that of its publication in the Official Journal of the European Union. This Regulation, with the exception of Article 4(3) and (4), shall apply from 23 September 2029.。3年半という期間は、配合成分を一つ一つ数えてみると、決して余裕があるとは言えません。各パスは、製造業者が倒産した場合でも、10年間利用可能Article 21(2), point (g), Regulation (EU) 2026/405The digital product passport shall: […] (g) be available for a period of 10 years from the date on which the detergent or end-user surfactant is placed on the market, including in cases of insolvency, liquidation or cessation of activity in the Union of the economic operator that created the digital product passport;となります。
現在進行中の動き
2024年のCLP改正により、デジタルラベルが導入されます。2026年7月1日以降、物理的なラベルを補完する形で使用することが許可されますArticle 34a(1), Regulation (EC) No 1272/2008 as amended by Regulation (EU) 2024/2865The label elements for substances and mixtures referred to in Article 17 shall be provided on a label in a physical form (“physical label”). In addition to the physical label, the label elements referred to in Article 17 may be provided in a digital form (“digital label”).。任意の補足情報はArticle 34a(2), Regulation (EC) No 1272/2008 as amended by Regulation (EU) 2024/2865By way of derogation from paragraph 1, suppliers may provide the label elements set out in section 1.6 of Annex I on a digital label only. Where the label elements set out in section 1.6 of Annex I are provided on a digital label only, suppliers shall, upon oral or written request or when the digital label is temporarily unavailable at the time of purchase of the substance or mixture, provide those label elements by alternative means. Suppliers shall provide those elements independently of a purchase and free of charge.、デジタルのみで表示することも可能です。デジタルラベルは、無料で、登録なしにアクセスできるArticle 34b(1), point (d), Regulation (EC) No 1272/2008 as amended by Regulation (EU) 2024/2865Where, pursuant to Article 31(1b), a supplier affixes or prints a data carrier linking to a digital label, that supplier shall ensure that the digital label satisfies the following general rules and technical requirements: […] (d) the digital label shall be accessible free of charge, without the need to register or to download or install applications, or to provide a password;ものでなければなりません。
化学物質法において、読者向けのデジタルチャネルが規定されるのはこれが初めてです。
改正の第2段階は、2027年1月1日から適用されます。 2025年の改正により、ラベルの形式を含む一部の規定の施行が2028年1月1日に延期されました。 また、2026年6月には、欧州議会と欧州理事会が簡素化案について合意しました。この案では、デジタル表示を維持しつつ、文字サイズの最低基準を定めています。現時点ではまだ公表されていません。
化学物質は製品として、エコデザイン規則の適用対象にもなります。しかし、2025年から2030年までの作業計画には、化学物質に関する項目は含まれていません。 したがって、この方面からのパス義務化は、早くても今後のサイクルにおいて実施されることになります。
このページの内容
ここでは、化学物質のデジタル製品パスに関するすべての情報を一か所でご確認いただけます。このページでは、スケジュール、各役割とそれに伴う義務、および化学物質パスに記載されるデータについて解説しています。 続いて、公式情報源と、ご自身のデータとの照合に役立つサンプル表を掲載しています。最後には、化学メーカーから最も頻繁に寄せられる質問をまとめています。点線の下線が付いた用語をクリックすると、規制の条文が表示されます。
規則からパスへ
灰色は、混合物に適用される規則を示しています。ターコイズ色は、安全データシートなどにすでに記載されているデータを示しています。青色は、読み取りレベルを備えたTranspareo製品パスを示しています。
実務における3つの最大の課題
- 文書とデータの分離:安全データシートは法的文書であり、その性質は変わりません。それに関連するすべての情報、識別情報から廃棄処理に至るまで、構造化されたデータとして管理する必要があります。そうしなければ、再び20ものPDFファイルを手作業で管理することになってしまいます。Transpareoでは、これらの各情報がそれぞれ独立したフィールドとして管理されます。
- 過去のバージョン:確認すべき質問は、「今日 、 SDSには何が記載されていますか?」というものではなく、 「このロットが出荷された時点で、SDSには何が記載されていましたか?」というものです。この質問に答えられるシステムはごくわずかです。Transpareoでは、過去のすべてのバージョンをいつでも参照できます。
- B2Bユーザー向けの段階的な詳細度:購買担当者、研究所、下流のユーザー、行政機関は、同じ製品について異なるレベルの詳細情報を必要とします。単一の公開ページだけでは、研究所にとっては情報が不十分です。一方で、秘密にしておきたい配合情報にとっては、情報が多すぎます。 Transpareoでは、各フィールドの公開範囲を個別に設定できます。
詳細はこちら:署名を失うことなく開示する 、および40言語への自動対応。
化学物質に関するスケジュール
化学物質に適用される、あるいは今後適用される予定の規則に関する主な日程を、順に示します。まだ公布されていない法令に依存する日程については、その旨が明記されています。
- 2021年1月5日SCIPの届出義務
候補リストに掲載されている物質が0.1重量%を超えて含まれる製品を供給する者は、ECHAのSCIPデータベースに報告しなければなりません。この義務は、廃棄物枠組み指令2008/98/EGに定められています。そのため、見落とされがちです。
- 2024年12月10日CLP改正が施行されます
規則(EU)2024/2865は、CLP規則を改正し、デジタルラベルを導入するものです。デジタルラベルは、無料で、登録やダウンロード、インストールを必要とせずにアクセスできるものでなければなりません。製品パスについても同様です。
- 2026年3月22日洗剤規制が施行されます
洗剤および界面活性剤に関する規則(EU)2026/405は、規則(EC)第648/2004号に取って代わるものです。同規則では、デジタル製品パスが義務付けられています。同規則に基づく義務は、長い移行期間を経た後に初めて適用されます。
- 2026年4月27日REACHの改正は行われません
欧州委員会は、欧州議会の環境委員会において、当面はREACHの改正を行わないと表明しました。この改正案では、デジタル安全データシートや製品パスとの連携が盛り込まれる予定でした。
- 2026年6月16日CLP規則の簡素化について合意に達しました
欧州議会と欧州理事会は、CLP規則、化粧品規制、および肥料規制の簡素化について政治的な合意に達しました。この合意では、デジタル表示を維持するとともに、ラベルの最小文字サイズを定めています。正式な採択および公表はまだ行われていません。
- 2026年7月1日CLP規則の最初の規定が適用されます
改正の第1段階が施行され、これにはデジタルラベルも含まれます。任意の補足情報は、今後デジタル形式のみで表示することが可能となります。危険に関する表示は、引き続き包装に記載されます。
- 2026年7月20日EU-DPP登録簿が運用開始されました
製品パスポートの中央登録簿が運用を開始します。これは実施規則(EU)2026/1778で定められており、試験環境も整備されています。各製品パスポートは、その製品グループに対する義務が適用され次第、同登録簿に登録されます。
- 2027年1月1日CLP改正の第2段階
改正による第2弾の規定が施行されます。これらの規定のうち、御社のラベルや届出にどのような影響があるかご確認ください。
- 2028年1月1日CLP規則の適用延期
規則(EU)2025/2439により、一連の改正規定の施行日が本日に延期されました。これには、ラベルの様式や広告に関する規則などが含まれます。新しいパッケージを計画される際は、事前にご確認ください。
- 2029年9月23日洗剤用のデジタル製品パスポート
洗剤規則が適用されます。製造業者は、各洗剤および各界面活性剤について、最終消費者のためのデータシートを作成した上で、市場に流通させます。その旨をEU登録簿に記載します。
- 2029年以降になる見込みです化学物質に関するエコデザイン規則に関する法令
化学物質は製品として、エコデザイン規則の対象となります。しかし、2025年から2030年までの作業計画には、化学物質のグループは盛り込まれていません。そのため、この方面における適合義務の実施時期については、現時点では未定です。
どのような人々が影響を受けるのでしょうか?
市場への参入過程において、個々の経済主体がどのような義務を負うか。
メーカーおよび処方開発者
同氏は安全データシートを作成し、CLPに基づく分類を行い、表示を行います。洗剤については、今後は市場投入前にパスを作成することになりますArticle 21(1), Regulation (EU) 2026/405Before placing a detergent or end-user surfactant on the market, the manufacturer shall create a digital product passport for that product. The digital product passport shall meet the requirements set out in this Article and Article 22.。完全な組成を把握しているのは同氏だけです。そのため、あらゆる義務はまず同氏に課せられることになります。
輸入業者
EUに物質または混合物を輸入する者は、登録者および供給者としての義務を負います。これには、登録、分類、および表示が含まれます。 安全データシートは、各供給加盟国の公用語でArticle 31(5), Regulation (EC) No 1907/2006The safety data sheet shall be supplied in an official language of the Member State(s) where the substance or preparation is placed on the market, unless the Member State(s) concerned provide otherwise.提出する必要があります。第三国からの供給業者による安全データシートは、あくまで出発点に過ぎません。Transpareoで供給業者への照会を行うと、供給業者自身がデータを入力することになります。
販売店
同業者は安全データシートを改変せずに転送し、ラベルを損傷しないようにします。新しい情報については、サプライチェーンの両方向へ伝達します。自社のデータを管理することはありませんが、それでも顧客からはたいてい、最新版について問い合わせがあります。2027年9月21日には、EUの新しい関税法典が施行されます。 消費者が第三国からオンラインで購入する場合、輸入者となるのは販売者か、あるいはマーケットプレイスのいずれかArticle 5, point (14), Regulation (EU) 2026/2108‘importer for distance sales’ means either the person supplying goods in distance sales or the person facilitating distance sales;となります。これは両者間の合意内容によって異なります。この輸入者は、例えば洗剤が税関が適用する製品法に準拠していることをArticle 27(2), point (c), Regulation (EU) 2026/2108The importer shall: […] (c) ensure that the goods entering the customs territory of the Union comply with relevant other legislation applied by the customs authorities and provide or make available and keep appropriate records of such compliance;確認する責任を負います。
下流の利用者
その企業は、自社のプロセスや製品において当該物質を使用します。その際、当該資料に添付されている曝露シナリオの範囲内にとどまります。同社は、自社のシステムで読み取れる形式のデータを必要としています。この企業のために、実際には「化学物質パスポート」が作成されるのです。
DPPにはどのような化学物質を記載する必要があるか?
関連するEU規制で規定されている主要なデータ項目。
安全データシート
この文書は16のセクションから構成されており、付録には(該当する場合)説明シナリオが記載されています。各供給加盟国の公用語でArticle 31(5), Regulation (EC) No 1907/2006The safety data sheet shall be supplied in an official language of the Member State(s) where the substance or preparation is placed on the market, unless the Member State(s) concerned provide otherwise.発行されます。変更があるたびに、日付入りの新しい版がArticle 31(9), Regulation (EC) No 1907/2006Suppliers shall update the safety data sheet without delay on the following occasions: (a) as soon as new information which may affect the risk management measures, or new information on hazards becomes available; (b) once an authorisation has been granted or refused; (c) once a restriction has been imposed. The new, dated version of the information, identified as "Revision: (date)", shall be provided free of charge on paper or electronically to all former recipients to whom they have supplied the substance or preparation within the preceding 12 months. Any updates following registration shall include the registration number.作成されます。Article 31(9), Regulation (EC) No 1907/2006Suppliers shall update the safety data sheet without delay on the following occasions: (a) as soon as new information which may affect the risk management measures, or new information on hazards becomes available; (b) once an authorisation has been granted or refused; (c) once a restriction has been imposed. The new, dated version of the information, identified as "Revision: (date)", shall be provided free of charge on paper or electronically to all former recipients to whom they have supplied the substance or preparation within the preceding 12 months. Any updates following registration shall include the registration number.古いバージョンの文書は、法的責任のリスクとなります。
分類とラベル
これには、危険性クラスおよびカテゴリー、警告語、ピクトグラム、ならびにH文およびP文が含まれます。2026年7月1日以降、補足情報はデジタルのみでのArticle 34a(2), Regulation (EC) No 1272/2008 as amended by Regulation (EU) 2024/2865By way of derogation from paragraph 1, suppliers may provide the label elements set out in section 1.6 of Annex I on a digital label only. Where the label elements set out in section 1.6 of Annex I are provided on a digital label only, suppliers shall, upon oral or written request or when the digital label is temporarily unavailable at the time of purchase of the substance or mixture, provide those label elements by alternative means. Suppliers shall provide those elements independently of a purchase and free of charge.表示が可能となります。危険性に関する表示自体は、引き続き物理的なラベルに記載されますArticle 34a(1), Regulation (EC) No 1272/2008 as amended by Regulation (EU) 2024/2865The label elements for substances and mixtures referred to in Article 17 shall be provided on a label in a physical form (“physical label”). In addition to the physical label, the label elements referred to in Article 17 may be provided in a digital form (“digital label”).。
本人確認と登録
これには、成分のCAS番号およびEC番号、REACH登録番号、ならびに特定された用途が含まれます。また、あらゆる認可や制限もこれに含まれます。品番や容器サイズもここに該当します。これらは、バイヤーが製品を見つけるための手がかりとなるからです。
特に懸念される物質
これは、製品中に0.1重量%を超える候補リスト掲載物質を指します。サプライヤーは、これらの物質をArticle 9(1), point (i), Directive 2008/98/EC as amended by Directive (EU) 2018/851Member States shall take measures to prevent waste generation. Those measures shall, at least: […] (i) promote the reduction of the content of hazardous substances in materials and products, without prejudice to harmonised legal requirements concerning those materials and products laid down at Union level, and ensure that any supplier of an article as defined in point 33 of Article 3 of Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council provides the information pursuant to Article 33(1) of that Regulation to the European Chemicals Agency as from 5 January 2021; 取引先に通知しますArticle 33(1), Regulation (EC) No 1907/2006Any supplier of an article containing a substance meeting the criteria in Article 57 and identified in accordance with Article 59(1) in a concentration above 0,1 % weight by weight (w/w) shall provide the recipient of the article with sufficient information, available to the supplier, to allow safe use of the article including, as a minimum, the name of that substance.。さらに、ECHAにも報告しますArticle 9(1), point (i), Directive 2008/98/EC as amended by Directive (EU) 2018/851Member States shall take measures to prevent waste generation. Those measures shall, at least: […] (i) promote the reduction of the content of hazardous substances in materials and products, without prejudice to harmonised legal requirements concerning those materials and products laid down at Union level, and ensure that any supplier of an article as defined in point 33 of Article 3 of Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council provides the information pursuant to Article 33(1) of that Regulation to the European Chemicals Agency as from 5 January 2021;。このArticle 9(1), point (i), Directive 2008/98/EC as amended by Directive (EU) 2018/851Member States shall take measures to prevent waste generation. Those measures shall, at least: […] (i) promote the reduction of the content of hazardous substances in materials and products, without prejudice to harmonised legal requirements concerning those materials and products laid down at Union level, and ensure that any supplier of an article as defined in point 33 of Article 3 of Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council provides the information pursuant to Article 33(1) of that Regulation to the European Chemicals Agency as from 5 January 2021;同一の数値がArticle 9(1), point (i), Directive 2008/98/EC as amended by Directive (EU) 2018/851Member States shall take measures to prevent waste generation. Those measures shall, at least: […] (i) promote the reduction of the content of hazardous substances in materials and products, without prejudice to harmonised legal requirements concerning those materials and products laid down at Union level, and ensure that any supplier of an article as defined in point 33 of Article 3 of Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council provides the information pursuant to Article 33(1) of that Regulation to the European Chemicals Agency as from 5 January 2021;両方の義務を満たすため、しばしば二重に管理されることになります。
洗剤パスポートの内容
洗剤のパスには、商品名、識別番号、製造元、および意図的に添加されたすべての物質Annex VI, Part A, Regulation (EU) 2026/405The digital product passport shall include the following information: […] (h) a full list of substances intentionally added in the detergent or surfactant, identified in accordance with Article 18(3) of Regulation (EC) No 1272/2008; […] […] The obligation referred to in point (h) of this Part shall not apply to industrial and institutional detergents, or to surfactants, for which the equivalent information is provided by means of a safety data sheet as referred to in Article 31 of Regulation (EC) No 1907/2006.などが記載されています。産業用および業務用洗浄剤については、安全データシートがあれば十分です。このパスは、破産後も10年間利用可能ですArticle 21(2), point (g), Regulation (EU) 2026/405The digital product passport shall: […] (g) be available for a period of 10 years from the date on which the detergent or end-user surfactant is placed on the market, including in cases of insolvency, liquidation or cessation of activity in the Union of the economic operator that created the digital product passport;。
保管、輸送、および廃棄
これには、欧州廃棄物分類表に基づく廃棄物コード、保管クラス、および混載不可事項が含まれます。さらに、輸送分類や、国ごとの回収・収集方法も加わります。
お持ち帰り用
印刷してチェックできるPDF形式のチェックリストや、ご自身の製品データと照合するためのTranspareoインポート用サンプル表など、すべてアカウント登録なしでご利用いただけます。
洗剤およびエンドユーザー向け界面活性剤のパスポートチェックリスト
このリストは条例の条文に基づいています。記載されている項目は現行法に基づくものであり、予測ではありません。
化学物質向けTranspareo
Transpareoは、化学薬品および洗剤メーカー向けのDPPソフトウェアです。このソフトウェアは、文書とデータを分離します。識別情報、分類、用途、保管、および廃棄に関する情報は、一度登録すればよいフィールドとなります。成分はCAS番号で管理します。 各フィールドには、それぞれ独自の表示設定が設定されています。
安全データシート、登録書類、および曝露シナリオは、言語およびバージョンごとに、パスに文書として添付されます。データは、ユーザーインターフェース、Excelシート、またはAPIを通じて取り込まれます。上流サプライヤーは、リクエストを通じて自ら情報を入力します。 上記のサンプル表は、すべての列を含むアルカリ性工業用洗浄剤の例を示しています。
公開前に、Transpareoが各パスブックを検証します。公開されるのは、固定されたアドレスで提供される署名付きバージョンです。これにより、2年前に特定のロットに対して適用されていたパスブックにも引き続きアクセス可能です。 EU登録簿への登録後、各パスポートは10年間アーカイブに保存されます。パスポートをご覧になる方は、「Transpareo Time Machine」を使用して署名を検証できます。各フィールドは40言語で表示され、翻訳内容をご確認いただけます。JSON-LD、CSV、Excel表、またはSQL形式でのエクスポートはいつでも可能です。
化学物質に関するDPPに関するよくある質問
現在、化学物質に対してDPPの義務はすでに課されていますか?
エンドユーザー向けの洗剤および界面活性剤については、はい、ただし長い準備期間を要します。 洗剤規則は2029年9月23日から適用されますArticle 37, Regulation (EU) 2026/405This Regulation shall enter into force on the twentieth day following that of its publication in the Official Journal of the European Union. This Regulation, with the exception of Article 4(3) and (4), shall apply from 23 September 2029.。それ以降、これらの製品はすべて、市場に流通させる前にパスポートの取得が必要となりますArticle 21(1), Regulation (EU) 2026/405Before placing a detergent or end-user surfactant on the market, the manufacturer shall create a digital product passport for that product. The digital product passport shall meet the requirements set out in this Article and Article 22.。化学物質全般については、現時点ではまだ義務化されていません。これらはエコデザイン規則の対象にはなりますが、 しかし、2025年から2030年までの作業計画には、化学物質のグループは含まれていません。現在、REACH、CLP、およびSCIP届出が適用されています。これらは、パスポートに記載すべき情報の大部分を網羅しています。Transpareoでは、すでにこれらのパスポートを作成することができます。
CLPに基づくデジタルラベルは、印刷されたラベルに取って代わるのでしょうか?
いいえ。表示要素Article 34a(1), Regulation (EC) No 1272/2008 as amended by Regulation (EU) 2024/2865The label elements for substances and mixtures referred to in Article 17 shall be provided on a label in a physical form (“physical label”). In addition to the physical label, the label elements referred to in Article 17 may be provided in a digital form (“digital label”).は物理的なラベルに記載されたままでありArticle 34a(1), Regulation (EC) No 1272/2008 as amended by Regulation (EU) 2024/2865The label elements for substances and mixtures referred to in Article 17 shall be provided on a label in a physical form (“physical label”). In addition to the physical label, the label elements referred to in Article 17 may be provided in a digital form (“digital label”).、デジタルラベルはそれらを補足するものです。デジタル形式で単独で記載できるのは、任意の補足情報に限られますArticle 34a(2), Regulation (EC) No 1272/2008 as amended by Regulation (EU) 2024/2865By way of derogation from paragraph 1, suppliers may provide the label elements set out in section 1.6 of Annex I on a digital label only. Where the label elements set out in section 1.6 of Annex I are provided on a digital label only, suppliers shall, upon oral or written request or when the digital label is temporarily unavailable at the time of purchase of the substance or mixture, provide those label elements by alternative means. Suppliers shall provide those elements independently of a purchase and free of charge.。デジタルラベルは、無料で、登録やインストールを必要とせずにArticle 34b(1), point (d), Regulation (EC) No 1272/2008 as amended by Regulation (EU) 2024/2865Where, pursuant to Article 31(1b), a supplier affixes or prints a data carrier linking to a digital label, that supplier shall ensure that the digital label satisfies the following general rules and technical requirements: […] (d) the digital label shall be accessible free of charge, without the need to register or to download or install applications, or to provide a password;アクセスできるものでなければなりません。 製品パスポートも同様の形式となります。2026年6月、欧州議会と欧州理事会は、CLP規則の簡素化について合意に達しました。この合意では、デジタル表示を維持するとともに、文字サイズの最低基準が定められています。なお、この合意内容は、まだ官報には掲載されていません。
輸入業者にも同じことが当てはまりますか?
はい、そして多くの人が予想する以上に重要な役割を担っています。物質または混合物を輸入する者は、登録者および供給者の役割を担います。数量に応じて登録を行う必要があります。安全データシートは、各供給加盟国の公用語でArticle 31(5), Regulation (EC) No 1907/2006The safety data sheet shall be supplied in an official language of the Member State(s) where the substance or preparation is placed on the market, unless the Member State(s) concerned provide otherwise.提供しなければなりません。また、CLPに基づく分類および表示もその者の責任となります。 第三国の製造業者から提供された安全データシートは、ご自身で内容を確認し、必要に応じて修正するための基礎資料となります。Transpareoで供給業者への照会を行うと、供給業者が自らデータを入力し、貴社はその各値を確認することになります。
当社は純粋なB2B企業です。このパスはどのような方に向けたものなのでしょうか?
購買担当者、研究所、下流の利用者、および行政機関向けです。このようなパスには、説明は最小限で、正確な識別情報、バージョン管理、およびアクセス制御が求められます。 Transpareoでは、各データフィールドごとに表示設定が個別に設定されています。製品識別情報や危険性概要は一般公開可能です。一方、組成、曝露シナリオ、登録データについては、アクセス履歴が記録されるアクセス制限が適用されます。これらは、指定した顧客や当局に対してのみ公開されます。
20の言語で16のセクションを、どのように最新の状態に保てばよいでしょうか?
文書とデータを分離してください。安全データシートは、出力時と同様に、言語ごと、版ごとに添付された文書として残ります。これは法的文書であり、機械翻訳を行うべきではありません。 その周囲にある構造化データについては、一度だけ管理していただきます。これには、識別情報、分類、用途、危険性の概要、保管および廃棄が含まれます。TranspareoがこれらをEUの24の公用語およびその他16の言語に翻訳し、お客様にはその結果をご確認いただきます。詳細については、「40言語への自動翻訳」をご覧ください。
数ヶ月ごとに、この新聞の新しい版が発行されます。これでパスポートは無効になってしまうのでしょうか?
いいえ、それが通常の流れです。更新が行われるたびに、日付付きの新しいバージョンが生成されますArticle 31(9), Regulation (EC) No 1907/2006Suppliers shall update the safety data sheet without delay on the following occasions: (a) as soon as new information which may affect the risk management measures, or new information on hazards becomes available; (b) once an authorisation has been granted or refused; (c) once a restriction has been imposed. The new, dated version of the information, identified as "Revision: (date)", shall be provided free of charge on paper or electronically to all former recipients to whom they have supplied the substance or preparation within the preceding 12 months. Any updates following registration shall include the registration number.。Transpareoでは、公開されるすべてのバージョンに署名が付与されており、以前のバージョンも同一のアドレスから引き続き閲覧可能です。 お客様は、2027年にロットを出荷した際に有効だった安全データシート(SDS)を提示する必要が生じるかもしれません。その場合でも、引き続きアクセス可能です。これにより、多くのSDS管理が直面する課題を解決できます。通常、求められるのは当時のバージョンなのです。
GTINは必要ですか?
いいえ。配合済みの化学薬品は、通常、品番と容器サイズに基づいて販売されます。 これに関して、商品バーコードを義務付ける規則はありません。GTINがない場合、Transpareoはメーカー部品番号に加えて、独自の識別子を割り当てます。QRコードも同様にパス情報へリンクします。GTINをお持ちの場合は、TranspareoがそれをGS1デジタルリンクに変換し、他社システムでも読み取れるようにします。
SCIPとは何でしょうか。また、それは今後も私たちに関係があるのでしょうか。
SCIPは、候補リストに掲載された物質が0.1重量%を超えて含まれる製品に関するECHAのデータベースです。 この届出義務は廃棄物枠組み指令に規定されておりArticle 9(1), point (i), Directive 2008/98/EC as amended by Directive (EU) 2018/851Member States shall take measures to prevent waste generation. Those measures shall, at least: […] (i) promote the reduction of the content of hazardous substances in materials and products, without prejudice to harmonised legal requirements concerning those materials and products laid down at Union level, and ensure that any supplier of an article as defined in point 33 of Article 3 of Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council provides the information pursuant to Article 33(1) of that Regulation to the European Chemicals Agency as from 5 January 2021;、2021年1月5日から適用されています。廃棄物法に規定されているため、見落とされがちです。この数値は、お客様が取引先に提示するArticle 33(1), Regulation (EC) No 1907/2006Any supplier of an article containing a substance meeting the criteria in Article 57 and identified in accordance with Article 59(1) in a concentration above 0,1 % weight by weight (w/w) shall provide the recipient of the article with sufficient information, available to the supplier, to allow safe use of the article including, as a minimum, the name of that substance.数値と同じものです。パスにもこの数値が記載されます。
誰がその構成を確認するのでしょうか?
ご許可いただいた方のみに開示されます。Transpareoでは、各データフィールドごとに個別の表示設定が設けられています。ログインなしでも公開されている値もあれば、アクセス履歴が記録された特定の権限レベルを持つユーザーのみが閲覧できる値もあります。通常、製品の識別情報、危険性ピクトグラム、および廃棄に関する注意事項は公開されています。 完全な配合成分および曝露シナリオは保護されたままとなり、登録書類は当局にのみ提出されます。洗剤については、意図的に添加された物質のリストがAnnex VI, Part A, Regulation (EU) 2026/405The digital product passport shall include the following information: […] (h) a full list of substances intentionally added in the detergent or surfactant, identified in accordance with Article 18(3) of Regulation (EC) No 1272/2008; […] […] The obligation referred to in point (h) of this Part shall not apply to industrial and institutional detergents, or to surfactants, for which the equivalent information is provided by means of a safety data sheet as referred to in Article 31 of Regulation (EC) No 1907/2006.パスポートに記載されます。どのデータを誰が閲覧できるかは、まだ制定されていない実施規則で定められますArticle 21(10), point (d), Regulation (EU) 2026/405The Commission shall adopt an implementing act determining the basic technical requirements related to the digital product passport for detergents and end-user surfactants. […] Those technical requirements shall include at least the following: […] (d) the actors that are to have access to the data in the digital product passport and to what data they are to have access;。詳細については、署名を失うことなく開示する をご覧ください。
違反にはいくらの罰金が科されますか?
制裁措置は加盟国が定めます。この業界では、検査は日常的に行われています。更新されていない安全データシートや誤った分類は、通常の検査で目につきます。 サプライチェーンの下流では、さらにコストがかさむことになります。顧客が自社の監査において、貴社の期限切れの安全データシートを問題視した場合、その顧客はサプライヤーを変更することになります。2029年9月23日以降、安全データシートがない洗剤は市場に出回ることができなくなります。
公式文書
参照すべき法源:各文書とは何か、そしていつ必要になるのか。
- 規則(EC)第1907/2006号(REACH)登録、評価、認可および制限に関する枠組みです。第31条および附属書IIでは安全データシートについて規定されており、第33条では、製品に含まれる候補リスト掲載物質について、購入者に情報を提供すべき義務について定めています。このページに掲載されているデータのほとんどは、これらに基づいています。
- 規則(EC)第1272/2008号(CLP)分類、表示、および包装。第17条では、ピクトグラムから安全上の注意に至るまで、ラベルに記載すべき事項が定められています。2024年の改正案と併せてご一読ください。
- CLP規則の改正に関する規則(EU)2024/28652024年の改正です。これにより、第34a条および第34b条においてデジタルラベルが導入されました。これにより、EUの化学物質法は初めて、製品パスと同様の自由度を備えた、読者向けのデジタルチャネルを規定することとなりました。
- 規則(EU)2025/2439ラベルの規格や広告規定など、改定に関する一連の事項を2028年1月1日に延期します。誰かが新しいパッケージデザインを発注する前に、ぜひ一読いただきたい、簡潔で読み応えのある内容です。
- 洗剤および界面活性剤に関する規則(EU)2026/405(EC)規則第648/2004号に取って代わり、最終ユーザー向けの洗剤および界面活性剤に関するデジタル製品パスポートを義務付けています。第8条第2項では製造業者に義務を課しており、第21条および附属書VIではパスポートについて、第24条では登録簿について規定しています。
- 指令2008/98/EC(廃棄物枠組み指令)第9条第1項i号は、候補リストに掲載された物質を含む製品に関するSCIP届出の法的根拠であり、2021年1月5日より施行されています。ここでこれを引用するのは、当該義務が本質的に化学的なものであり、廃棄物法に規定されているためです。
- 欧州委員会のDPPページ製品パスに関する公式のロードマップで、委任法規制および登録簿の最新状況が記載されています。ある化学製品グループが作業計画に組み込まれた際、最初にここに掲載されます。
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